A tudósok elmondták, hogy mi az oka a szürke haj, túl vastag szakáll és szemöldök
A tudósok a University College London tettek szenzációs felfedezést. A gén befolyásolja a rák kockázatát, továbbá felelős az ősz haj. Az újabb nagyszabású tanulmány azt is megállapította, hogy néhány ember miért unibrow miért ázsiaiak és az amerikai őslakosok vannak felruházva ragyogó vastag egyenes haj, és miért nem minden férfi nő bozontos szakállal.
Most genetikusok többet megtudni a betegség okait
Ez a tanulmány segít megmagyarázni az emberek egy bizonyos típusú pigment és a haj hajlamos egy adott betegség. Például, az egyik korábbi tudományos munkák tükröződik a kapcsolat a szőke haj és a magasabb kockázatot a fejlődő Parkinson-kór. Ezután a kutatók nem értették a mechanizmus a betegség fellépését. Most minden a helyére került. Úgy tűnik, a szín, állag, haj vastagsága, a megjelenése szürke haj és kopaszság megfelelnek az adott kombinációk gének. És ha mielőtt a szürke haj vagy a kopaszság rendszerint összefüggő külső tényezők, vagy egy életforma, de most a szakértők úgy vélik, hogy a felelősséget a örökletes tényező.
Tud-e a korai ősz haj jelzik esetleges rák kialakulása?
Annak érdekében, hogy magabiztosan válaszolni erre a kérdésre, a tudósok kell, hogy végezzen több tesztet. Alapján a következtetés túl korai következtetéseket levonni és kategorikus. Ha egy személy fordul szürke elején, az azt jelentheti, hogy ő egy kicsit nagyobb a rák kialakulásának kockázatát, mint nesedeyuschimi emberek. Azonban, van remény arra, hogy ismeretek alapján a szerzett gyógyszerészek képesek lesznek létrehozni egy gyógyszer, amely lehetővé teszi, hogy blokkolja a génmutációk szürke a szőrtüsző.
Mit találtak
A vizsgálatban mindkét nembeli, nagyjából egyenlő arányban. Ennek eredményeként a vizsgálatok 10 genetikai variációk találtak, amelyek felelősek a szürke haj, a vastagság és a haj mennyiségét az arcon, a kondenzált brovvi és egyéb tényezők. Ott volt azonosítottak egy gént nevű IRF 4. Hogy ő felelős a pigment a haj és a szem, és a kialakulása szeplők. Szintén ez a gén határozza meg a szervezet reakciója vírusok és a leukémia.
A másik gén, az úgynevezett PRSS53 kötődnek, egyenes fekete haj. Azt fedezték fel, csak a képviselői az ázsiai és az amerikai őslakosok (indiánok). A tudósok úgy vélik, hogy az ázsiai ősök alkalmazkodtak a hideg északi szélességi több ezer évvel ezelőtt. Egyenes haj vastagabb és erősebb, mint a göndör. Ez azt jelenti, a haj sűrűsége szánták, hogy megvédje a fejét a szél és a hideg.
Mert unibrow felelős gén úgynevezett Pax3. Ez együtt jár egy bizonyos formája az orr. Azonban ez nem minden meglepetés. Tehát, Pax3 társult gént Waardenburg szindróma 1-es típusú - egy örökletes betegség kapcsolatos süketség, széles orr, unibrow és eltolja a belső szemzug.
következtetés
A tablettákat a szürke haj még nem találták fel. Azonban IRF-4 gén rákkal, és szinte senki sem akarja változtatni a fiatalos képében haj borított ezüst. Jelenleg ismert egyetlen gyógyszer felfüggesztését fejlesztése ősz haj - „Glivec”, amely kezeli a leukémia. Azonban ez túl drága, és erős mellékhatásai (kezdve a hányinger és kiütések agyvérzés). Új tudás segít megtalálni más módon befolyásolni a mutációt. Bár egyértelműen csak egy dolog: sem az azonosított gének nem elszigetelten dolgozó.
