A savasság aktív és a teljes - referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Táblázatból. 11.1 azt mutatja, hogy a teljes mélysége a katalizátor az átalakítás N + 8 + AOz 8102, van egy mérsékelt és hidrogénező SZEZON Coy savas aktivitása. lényegesen nagyobb, mint a szilícium-dioxid-alumínium-oxid, rendelkező nem hydrodehydrogenating aktivitást és a katalizátor N1 + A + Oz 8Yug amelynek nagy hidrogénezés és kevéssé savas aktivitású. Ez annak köszönhető, hogy a kialakulását hidrogénezése-dehidrogénezése aktív centrumok olefinek (kis koncentrációban), a formáció a könnyen kezdeményező karbóniumion útmutató-riruyuschie-dehidrogénező tevékenység központok is megakadályozza kokszoló szomszédos savas központok. Sekély repedés mértéke a katalizátor nagy hidrogénező aktivitást emellett olcsó savas aktivitása, valószínűleg telítődése miatt karbóniumionok reakciókhoz típusú. A függőségi viszonyt [c.277]
Azt tapasztaltuk továbbá, hogy az intézkedés savasság általában különbözik, hogy által adott savas indikátor. és sem az egyik, sem a másik értéke nem azonos a tevékenység a hidrogén-ion. amely, mint a fentiekből kiderül, az intézkedés a savasság logikusan. Azonban, annak ellenére, hogy a jelző eljárás nem mérési módszerét a savasság, mint ahogyan azt korábban bemutattuk, mégis, ad egy értéket nagyon közel ez az érték talán még fontosabb a szerves kémia. mivel ez kifejezi a vágy, hogy közvetíteni egy híg savval proton a bázis [19]. Ez azért fontos, nem csak normál proto-litikus egyensúly, hanem a sav-katalizált. ahol ezen a módon van kialakítva intermedier komplexet. [C.359]
Mi először azt az első esetben - az átmenet szubsztrát egy aktivált (gerjesztett) állapotban hatása alatt a katalizátor adalékok. Ugyanakkor természetesen nem tolódik a termodinamikai egyensúly kialakulását az aktív forma. Catalysis Az ilyen típusú lehetséges, ha az egyik a reakció szubsztrátok létezhet két állapotot - egy aktív és inaktív. és a köztük fennálló egyensúly kinetikai okokból nem lehet elérni. Például sok brómozásával ketonok nagymértékben felgyorsult a savas katalizátorok jelenlétében. A teljes rendszer a folyamat a következő. Brómot enol forma reagál elég gyorsan. de nem-keton [C.7]
szulfonálásával kőolajtermékek. A kapott olajat szulfonálási sulfosmes három komplex összetételű anyagok, amelyek lehet osztani az olaj, savas iszap. -maradékot. Fő cél szulfonált termékei a tartály belsejében - sulfokisloty- tartalmazott főleg a savas iszap és, kisebb mértékben - a savcsoportot. A teljes kitermelés a vízben oldódó szulfonsavak kedvező aránya reaktív H25 olaj- és elérheti 04-300 kg per 1 tonna sav. Az optimális arány alkalmazásával biztosítják, hogy a reagenst 80-85% -os N2804. Tulajdonságai a kapott szulfonsav nyilvánvaló a formáció fogja meghatározni a készítmény reagál olajat. Különösen a felületi aktivitás a kiválasztott szulfonsav iszapot Devonian olajat (Tatariya) nem csökkentik a felületi aktivitása a reagens OP-10 - az egyik leghatékonyabb szintetikus felületaktív anyagok (ábra 4.36.). Ez alapjában véve és annak tulajdonítható, hogy a hatékonyságát injekció N2504 a Tatár területeken. A módszer hatékonyságát belüli tározó szulfonálás, mint más fizikai-kémiai módszerek (injekció felületaktív anyagok, polimerek), attól függően, hogy az intenzitás a adszorpciós reagens egy porózus közeg felülete. A feltételeket [c.154]
Ugyanakkor, a hidrolizált H-formájú zeolitok Y típusú, több típusa van a hidroxilcsoportok. lokalizált a nagy üregek, azonban hidroxilcsoportot. felelős a megjelenése sávok 3700 és 3600 cm nem aktívak az izomerizációs reakció. mert nem lép kölcsönhatásba a molekulák bázissal [23]. Az összeg a deutérium, deuterált katalizátort a beérkező termékek az izomerizációs n-butén, azt is mutatja, hogy az összes aktív helyek számának felel meg a Bronsted központok [32]. mutató módszer is tapasztaltuk, hogy a savasság aktív helyek Yao oldalon található, ahol a kifejezés az aktív és teljes savasság említeni. [C.20] [č.58] [c.79] [c.82] [c.273] [c.104] [c.660] [c.81] [c.61] [c.118] [c.488] [c.71] Short Course Physical Chemistry Edition 3 (1963) - [c.385. c.386]