A sanofi-aventis, a gyártók, Handbook of gyógyszerek
TRITATSE ®
- esszenciális hipertónia;
- Krónikus szívelégtelenség (a kombinációs terápia, különösen egy diuretikummal kombinációban);
- diabéteszes vagy nem-diabéteszes nephropathia preklinikai és tüneti szakaszában, beleértve a súlyos proteinuria, különösen, ha együtt a magas vérnyomás;
- csökken a kockázata a miokardiális infarktus, stroke vagy kardiovaszkuláris halál betegek magas kardiovaszkuláris kockázat: betegek dokumentált szívkoszorúér-betegség, szívinfarktus, vagy anélkül, beleértve azokat a betegeket, akik átestek a perkután transzluminális koronária angioplasztika, szívkoszorúér bypass graft; betegeknél, akiknek kórtörténetében szélütés; betegeknél perifériás artériás elzáródásos betegség; a diabetes mellitusban szenvedő betegek legalább egy további kockázati tényező (mikroalbuminuria, hipertónia, megemelkedett plazma össz-koleszterin koncentráció, plazmakoncentráció csökkenése a HDL-koleszterin, a dohányzás).
- szívelégtelenség, amely során kialakult az első néhány nap (2 és 9. nap), miután az akut szívizominfarktus.
Tab. 2,5 mg: 28 db.
reg. №: n N016132 / 01 25.05.09
reg. №: n N016132 / 01 02.12.09
Tab. 10 mg: 28 db.
reg. Száma: LSR-008 998/09 kelt 09.11.09
Tab. 25 mg + 5 mg: 28 db.
reg. Száma: PL-001 404 28.12.11
Tab. 25 mg + 10 mg: 28 db.
reg. Száma: PL-001 404 28.12.11
Tab. 12,5 mg + 5 mg: 28 db.
reg. Száma: PL-001 404 28.12.11
Tab. 12,5 mg + 2,5 mg: 28 db.
reg. Száma: PL-001 404 28.12.11
Tab. 12,5 mg + 10 mg: 28 db.
reg. Száma: PL-001 404 28.12.11
Információk a előállítások irodák
Információk a készítmények recept ezen a weboldalon szereplő csak azokat a szakemberek. A dokumentumban szereplő információk a weboldalon nem alkalmazható a betegek számára, hogy önálló döntéseket által benyújtott kérelem alapján a kábítószerek és nem helyettesíthetik az orvos tanácsát.