A mechanizmus a celluláris vagy humorális immunitást mechanizmus - a szerkezet a nyálkahártyák

A mechanizmus a celluláris immunitás

A celluláris immunválasz keletkezik transzplantált szervek és szövetek fertőzött vírusok, a rosszindulatú daganatok növekedését. A sejt-immunitás játéka Tc (Tc), amely reagál egy antigénnel komplexet MHC I. osztályú glikoproteinek a plazmamembránban a célsejtben. Citotoxikus T-sejt megölni fertőzött sejt egy vírus, abban az esetben is megtudja keresztül receptor fragmensek virális fehérjék összefüggő MHC-I-a fertőzött sejt felszínén. Kötődése Tc megcélzott felszabadulásához vezet a citotoxikus sejtek pórusképző fehérjéje perforin nevű, polimerizáljuk a plazmamembránban a célsejt, egyre transzmembrán csatornák. Úgy gondoljuk, hogy ezek a csatornák csinálni áteresztő membránt, amely elősegíti a sejtek pusztulását.

A mechanizmus a humorális immunitás

A humorális immunválasz a B-sejtek biztosítják a részvételt Tx és makrofágok (antigénprezentáló sejt).

Bevétel után az antigén felszívódik makrofág. Makrofág feldarabolja fragmentumokat, amelyek komplexbe MHC-II molekulák jelennek meg a sejtek felszínén. Az ilyen feldolgozás az antigén által makrofág nevezett antigén-processing.

További fejlesztés az immunválaszt egy antigénnel van szükség, hogy részt Tx. De mielőtt a Tx aktiválni kell magukat. Ez az aktiválás akkor történik, amikor az antigén-kezelt makrofágok, felismerik Tx. „Recognition” Tx-sejt-komplex „antigén + MHC II osztályú molekula” a makrofág felületen (azaz, receptor-specifikus kölcsönhatás a T-limfociták a ligandumához) stimulálja az interleukin-1 (IL-1) makrofág. Hatása alatt az IL-1 szintézisét és szekrécióját aktivált IL-2 Tx-sejt. Izolálása Tx-sejt IL-2 stimulálja a proliferációt. Egy ilyen eljárás lehet tekinteni, mint egy autokrin stimulálási, mivel a sejt reagál a szer, amely szintetizálja és szekretálja a magát. Az számának növekedése a Tx megvalósításához szükséges optimális immunválasz. Tx aktivált B-sejtek az IL-2 szekréciót.

Aktiválása B-limfociták is előfordul a közvetlen kölcsönhatása antigén immunglobulin receptor B-sejtek. B-limfocita önmagában feldolgozza az antigén és fragmense van komplexálva MHC-II molekulát a sejt felszínén. Ez a komplex felismeri már részt vesz az immunválasz Tx. Receptor felismeréshez Tx-sejt-komplex „AH + MHC-II molekulát” a felszínen a B-limfociták szekrécióját eredményezi interleukinok Tx-sejt, amely az intézkedés alapján a B-sejtek proliferálódnak és differenciálódnak alkotnak plazma sejtek és a memória B-sejtek. Tehát az IL-4 kezdeményezi a B-sejteknek, az IL-5 serkenti az proliferációját aktivált B-sejtek, IL-6 okozza érését aktivált B-sejtek és átalakítása plazma sejtek antitesteket kiválasztó. Interferon vonzza és aktiválja a makrofágok, amelyek kezdik aktívabban fagocitáljanak és mikroorganizmusok elpusztítása gyökeret vert.

Transmission egy nagy mennyiségű feldolgozott antigének biztosít makrofág proliferációját és differenciálódását a B-limfociták az irányt a kialakulását plazma termelő sejtek specifikus antitesteket egy adott típusú antigén.

Annak érdekében, hogy elindítsa a ellenanyagok termelését, a B-sejtek kell alakulnak plazma sejtek. Process plazmotsitogeneza kíséretében elvesztése a sejtek azon képességét, hogy osztódnak és a mozgás, és csökkenti a felületi immunglobulinok tsitolemmy. Az élettartama plazmasejtek egy pár hétig. Limfoblasztok és éretlen plazma sejteket a nyirokcsomókban, ahol keletkeznek, képesek behatolni az efferens nyirokerek és megtelepedni a szomszédos nyirokcsomók. Egy részük van kialakítva kis sejtek emlékeztető megjelenésű limfociták, behatol az ereket. Van egy központi elhelyezkedésű mag körül egy keskeny perem a citoplazma, amelyek azt mutatják, a fejlesztési szemcsés endoplazmatikus retikulum. Ezeket a sejteket nevezik limfoplazmotsitov.

T-szupresszorok (Tc), gátolják a limfociták azon képessége részt vevő antitestek kialakulását és ezáltal immunológiai tolerancia, azaz a érzéketlenség bizonyos antigének. Ezek mennyiségének szabályozása generált plazma sejtek és az antitestek által szintetizált ezeket a sejteket. Kiderült, hogy gátolják az antitestek lehetnek, és egy speciális részhalmaza B-limfociták, amelyek úgynevezett a szupresszor. Az eredmények azt mutatják, hogy a T- és B-szupresszorok is jár benyomásával a celluláris immunválasz.

Kapcsolódó cikkek