A komplement rendszer - az olyan tényezők, alkatrészek, példák, típusok, mechanizmusok, tulajdonságok, wiki
Komplement - egy olyan rendszer, amely a tényleges komplement fehérjék, membránreceptorok komplement, és a plazmamembrán szabályozók komplement aktivitást.
A rendszer elemei a komplement
Komplement rendszer fehérjék
Valójában komplement fehérjék - számos fehérje és glikoprotein vérplazmában tényezők, köztük 9 a különböző komponensek. Ezek alkotják a multi-molekuláris enzim kaszkád, amelyben az egyik reakciótermék van szubsztrátja a következő. Tehát van egy fokozatos növekedése litikus kapacitás és kezdetben gyenge kezdeményező inger vezet erőteljes antibakteriális hatása végén.
A fő forrása a komplement - májsejtek és a makrofágok. Ezen túlmenően, a komplement komponensek előállítása a lépben, a bélben és a csontvelőben, valamint a limfoepitelialnogo sejtek gyulladás.
Receptorok komplement rendszer
Különböztesse 4 típusú receptorok komplement komponensek (komplement receptor, CR - I, II, III, IV). A receptor az első típusú (CR,) tartalmazott felszínén antigén prezentáló sejtek és eritrociták. Ő közvetíti a felvétel a kórokozó, amelyhez kapcsolódnak opszoninok C3b és C4b. Eritrociták kötődését immunkomplexek biztosítja a szállítás a máj és a lép, amely a makrofágok. A receptor a második típusú (Crii) expresszálódik a B-limfociták és a follikuláris dendritikus sejtek. Részt vesz rögzítő említett sejtekben: immunkomplexek a germinális központok nyirokcsomó tüszők, ami további szomatikus gipermutagenez immunglobulin receptor a B-limfociták és a kialakulását a memória B-sejtek. CrIII és CRIV eredendően tartoznak p2 -integrinam (adhéziós molekulák), és specifikusak iC3b (inaktivált hatása alatt faktor H) és S3D. Ezek a receptorok elsősorban phagocyták és kettős funkcióval. Először is, elősegíti a migráció fagociták gyulladásos hangsúly. mert kölcsönhatásba léphet membrán adhéziós molekulák ICAM-1 és ICAM-2 expressziót a sejtek, amelyek egyike a szövet-orientáció az irányított mozgáshoz. Másodszor, fagocitaként behatol a központ éppen CrIII CRIV. felismerik komplement komponensek, amely megkönnyíti fagocitózis jelzett opszonizált kórokozó.
Gátolják a komplement rendszer
Valamint számos komponensek a komplement vérplazmában keringő fehérjék antagonista tulajdonságokkal, amelyek korlátozzák az aktiválás a komplement rendszer során semlegesítik a kórokozó. Az egyik legfontosabb - inhibitora az első komponens (C1-inhibitor), a hiány, amely okoz fokozott kockázatát az örökletes angioödéma. Az úgynevezett H faktor biztosítja inaktiválását C3b, ami a további át fragmensekké emésztettük C3c és C3d, és I faktor elpusztítani C3b és C4b.
Amint látható, azonnal semlegesítettük 2 plazma faktor C3b. Ez szükséges a helyes működéséhez a másik útvonal, mivel a többlet a fragmens okozza ésszerűtlen hiperaktiválását komplement, ami egy erős önkárosítás. A kezdeményezés szakaszában pontosan miatt C3b, ami a spontán hidrolízis C3. Meg kell jegyezni, hogy a spontán hidrolízis mindig korlátozott, és így megakadályozza a lehetséges hiperaktivációja a rendszer. Ugyanakkor, a C3 konvertáz C3b-fragmens keletkezik olyan mennyiségben, hogy kezdeményezzen egy új szakasz, amely megjelent telepítésekor további adag a C3b. Miatt az említett pozitív visszajelzés növeli litikus komplement potenciál állandó mennyiségű kórokozó. Azonban, ha a fenti eljárás nem szabályozott megfelelően, lehetséges, ésszerűtlen, hanem hiperaktiválását komplement alternatív út, és ennek következtében - a kár saját szöveteket. És fokozhatják alternatív mechanizmus C3b által kibocsátott párhuzamos aktiválása a klasszikus útvonalon megvalósul. Ezért a helyes működését az egész rendszer rendelkezzen egy megfelelő inaktiválása a keletkező C3b.
Mivel komplement végez alakfelismerés, és a membrán szerkezetet a saját sejtek normálisan mennek keresztül dinamikus változások, fennáll a potenciális kockázat a komplement-közvetített autoaggression. Ennek megakadályozására a membrán saját sejtjei „szerelt” védő fehérjéket, amelyek inaktiválják a komplement kaszkádot. Ez egy tényező, amely felgyorsítja a bomlási (Eng. Bomlást gyorsító faktorra, DAF), amely tartalmazza az elemeket a vér. epiteliális sejtek és az endoteliális sejtekben. Ez növeli a katabolizmusát kulcsfontosságú enzimek a kaszkád - C3 és C5 konvertáz. Ahhoz, hogy a védő membrán fehérjék is vonatkozik membrán kofaktor fehérje (MCP), amely egy kofaktor a proteolízis a C3b és C4b alkalmazásával 1-faktor.
Az aktiválás a komplement rendszer
A szerepe a komplement rendszer
- Biztosítása citolízis (megsemmisítése módosított saját sejtek) és baktericid (baktériumok elpusztítása). Ebben az értelemben kiegészíti komplement (latin complementare -. Kiegészítő) akció lizozim.
- Oktatási anafilatoxin (C3a, C4a és C5a), amelyek indukálják a hisztamin és más biológiailag aktív anyagok a hízósejtekből és a bazofil sejtekből, ami fejlesztési értágulatot plasmorrhages és összehúzódása a simaizmok a hörgők.
- Végrehajtása kemotaktikus hatását a neutrofileken. eozinofilek és monociták, ami a sejt infiltráció gyulladásos hangsúly.
- Biztosítása adhéziós opszonizáció és fagocitózis, amely hozzájárul a patogének lebontásáért.
- , Amely rezisztenciát biztosít a vírusok (C1 -S9 fragmensek roncsolására képes vírusok; C3b fragmens opsonin, komplement komponensek külön blokkot vírus behatolása a sejt).
- Részvétel az immunkomplexek kiürítését, amelyek roncsolódnak közvetlenül kiegészítése és makrofágok a lép és a máj, receptorokat tartalmaznak komplement (elsősorban a Clq).
- Biztosítása megelőzése önkárosítás gyulladásban, mert köszönhetően a megsemmisítése keringő immunkomplexek megakadályozza annak lehetőségét, fejlődésének immunkomplex betegségek (glomerulonefritisz, vaszkulitisz).
- Megvalósítás aktiválja kallikrein-kinin rendszerben, és a véralvadás (1. ábra).