A kariotípus egyes madárfajok
A helyzet centromérához csirkében három pár autosomes (1., 2. és 4.) pontjában említett submetacentric típusú négy pár (a 3., 6., 7. és 11.) - a acrocentric típus három pár (8., 9. és 10.), és egy pár nemi kromoszómák (5.) - a metacentrikus típusát. A kariotípus csirke kromoszómák jelölt polimorfizmus paraméterek CCA-nösen az 1., 2. és 4. pár autosomes.
A kariotípus vetülék macrochromosomes kiosztott hét pár és 33 pár microchromosomes. Között macrochromosomes három pár submetatsentri-ügynökség típusú, négy pár - acrocentric típusát. X-kromoszóma-MA van egy kis relatív hossza (11-12%), és lehet azonosítani, mint acrocentric. Y-kromoszóma egy kopott-microchromosomes.
Hét pár liba macrochromosomes, amelyek közül öt submetacentric típusú, és két - acrocentric. A fennmaradó nye kromoszómapár említett microchromosomes. X kromoszómán - submetacentric típusú. Y-kromoszóma még nem identitás-indokolatlan, mivel ez túl kicsi.
A kariotípus madarak áll egy pár nemi kromoszómák, amelyek közvetlenül részt vesznek a szex meghatározása, és autosomes, melyek száma megegyezik a 2-n-2. Ivari kromoszómák férfiaknál jelzik XX nőknél - XY. Ezzel szemben az emlős saját lógiai madarak homogametic (csíra hordozók azonosak króm-KGS), és a nőstények heterogametic. Ezenkívül, ismert, hogy az Y-kromoszóma a nőstények nem hordozzák a gén és genetikailag inert, míg az X-kromoszóma a hímek, épp ellenkezőleg, nagyon genetikai aktivitást. Az eredmény az újra-megtermékenyítés a spermiumok hordozó az X-kromoszóma mindig, olvasztott a petesejt, hogy X- vagy Y-kromoszóma. Attól függően, hogy milyen kromoszóma hordozza a tojást, van egy form-CIÓ szex: ha az X-kromoszóma, az utód hím, ha a Y-kromoszómát - a nő. Tekintettel arra a tényre, hogy a valószínűsége megfelel a hímivarsejt egy női ivarsejtek a X-kromoszóma és az Y-kromoszóma azonos, az arány a hímek és nőstények a Repro-sét baromfi még általában 1: 1.
Középpontjában a baromfi egyedfejlődés szorzás (osztás) ragasztó-áram. A folyamat a osztódó szomatikus és csírasejtek halad másként.
Amikor osztódó szomatikus sejtek a kapott utódsejtek azonosak, és az anya azonos n-típusú-kinetikai információk és diploid kromoszómák. Ez a módszer egy külön sejtosztódás - mitózist. Ezzel a módszerrel, a szomatikus sejtek osztódnak, mivel oplo-dotvoreniya (zigótaképzése), alkotó egyedfejlődés valamennyi szerve és szövete a többsejtű organizmusok.
Képződése csírasejtek (gametogenezist) fordul elő a pro-átengedés meiózis amelyben azonosítani két egymást követő atommaghasadással: csökkentése és equational. Ennek eredményeként az említett osztályok egyetlen sejtből egy diploid kromoszóma készletet kialakítva négy sejtek haploid kromoszómák, és kevesebb mint 2-szer-zhaniem DNS képest szomatikus sejt.
Meiózis során, valamint a mitózis során előfordul aktuális eloszlása a genetikai anyagot a leánysejtekbe. Azonban, ellentétben a mitózis során a meiózis csökkenti kromoszómaszám fél-Hsia; termelt csírasejtek egy haploid kromoszómák, egy eljárás, amely képes a megtermékenyítés, a zigóta rekonstruáljuk Lebanon diploid kromoszóma rejlő szomatikus sejtekben; új típusú kromoszómák eredményeként génrekombinációs, keresztezve a nemzet (megosztás részei homológ kromoszómák lépésében pahinemy profázisába az első meiotikus osztódás).
Amikor elosztjuk szomatikus és csírasejtek lehetnek kapcsolatos különféle rendellenességek kárt kromoszómák Qi protoplazma, mitiotikus; nondisjunction meiózis során. Ebben az esetben a leggyakrabban fordul elő embriogenezis embrió halálát vagy fejlesztésére vonatkozó különféle betegségek. Lime-, de majdnem 25% -áért az embriók miatt a személyes idő kromoszóma-rendellenességek (aberrációk, aneuploidiája, poliploidiát).
A frekvencia a kromoszóma-rendellenességek madarakban jelentősen változhatnak, attól függően, hogy egy vonalat, fajta és fajok. Tehát, csicseriborsó, a különböző vonalak geteroploidiya megtalálható 2-8% -ában. A leggyakoribb típusok geteroploidii: haploid, triploid-ség, es triszómia, aneuploidiája a nemi kromoszómák, haploid, diploid és aneuploidok mozaicizmus. Offspring hús tyúkok fel több kromoszómaaberrációt mint az utódok tojás tyúk. A jelentős növekedést a kromoszóma-rendellenességek előfordulását során megfigyelt inkubálás tojások származó hús csirkék korú 22- 25 hetes.
Úgy találtuk, hogy sok a kromoszóma-rendellenességek öröklődnek.
Úgy tűnik, a selejtezés személyeket, akik öröklött krómozott-mosomnye anomáliák, akkor létrehozhat egy csorda, amely fogják zárni vposled-nyek.
A Department of Genetics, és tenyésztése MGAVM és B nevű KI Skrya bab a tanulmány a spontán kromoszóma variabilitás különböző baromfifajokban találtuk, hogy aneuploi-Diya, amint azt a változást a kromoszómák száma a csontvelő sejtek a csirkékben átlagosan 25, 7% a sejtek (beleértve hypoploidy 22,4%), kacsa 28,7 (25,7%), és liba a 27,7% a sejtek (24,1%). Az aneuploidia a csirke alakul elsősorban a veszteség a kromoszómák 4, 5, 6 és 7 pár kacsa - elvesztése miatt mind a kis és a nagy kromoszómák. Ugyanakkor, a libák nem észlelik Elhalasztott specificitását kromoszómák és a kialakulását aneuploiditás. A szerkezeti rendellenességek macrochromosomes jelölt át 1,69% a csontvelősejtek csirkék 1,38% a sejtek kacsa és liba 1,82% a sejtek. És minden vizsgált fajnál madarak aberráció főleg képviselt szünetek, beleértve a szüneteket izohromatidnye monohromatidnye és nagyjából ugyanazon a frekvencián.
Japán tudósok találtak triploidia öt felnőtt interszex kormányzati csirkék (Miyake, 1984). Egynapos korukban adatok egyedeket azonosították tyúkok és 140 nap, elkezdtek mutatkozni a kakasok. A tanulmány
kariotípus, egy kis vért paraméterek, mikro- és makrostroeniya ivarmirigyek interszex és a normális hímek és nőstények figyeltek következő tulajdonságokkal rendelkezik: minden interszex talált három kromoszómák (Gia), beleértve a szexuális -XXY. A Left ivarmirigyek mind az öt egyén áll a petefészek és here szöveti, nagy TIONS ivarmirigyek tele voltak ondócsatornácskák, de a hiánya spermatogenezisre-tengely.
Számos tanulmány nyújt információt, hogyan lehet megszerezni indukált transloka-TIONS kromoszómák és kapcsolata a gazdasági jótékony jelei madarak. R. Snoffner et al. (1982) rámutat arra, hogy a transzlokáció az 1. kromoszómapár és polo-üvöltés kromoszómák - X 5. pár tyúkot. Egyének hordozók transzlokáció kromoszómák különböznek 1/5 csökkentett tojástermelés és a tojás súlya ahhoz képest, hogy nor mal alomtársaikhoz. Amikor párzás hímek homozigóta egy adott transzlációs-katsii, csirkék normál genotípus kimutatható crossover közötti normál kromoszóma és a kromoszóma transzlokációt.
1/5 kiváltott transzlokációja kromoszómák a besugárzás során a sperma kakasok Cornish amelynek borsószerű fésű (I transzlokáció), és a fehér-láb kürt, amelynek lapszerű Ridge (II transzlokáció) is kaptunk, D. Zartman (1973).
Az eredmények citogenetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a baromfi kromoszóma-rendellenességek in madarak közleményben-us, úgy tűnik, az állam az egészséget, vitalitást, produktív és reproduktív tulajdonságait. Ezzel kapcsolatban citogenetikai vizsgálatokat kell tekinteni, mint ígéretes irány, hozzájárul a további szelektivitás Zion előrelépést tenyész-.
Kölcsönhatás és fenotipiches valamit a jelenség géneket. A fenotípusos gének tengelyek Nova javítása baromfitenyésztés módszert mi.
Ebben a tekintetben meg kell vizsgálni a feltételek a geno-típusú és a fenotípus. Under genotípus megérteni összessége gének lokalizálódik kromoszómák egy szervezet, amely meghatározása-lyayut átvitel szülők utódai összes attribútum és tulajdonságait. A magasabb rendű szervezetek, körülbelül 50-100 ezer. Géneket. Minden gén szabályozza az öröklési egy vagy több jellemzőjét. Under fenotípus megvalósítani a gyűjtemény minden Prizna-nek tulajdonságait és a test képződött alapján inter-akció a genotípus környezeti feltételek. Mérhető-fenotípus nyaetsya során az egyéni fejlődést, és nem tükrözi teljes mértékben annak genotípus. Gyakorlati kiválasztás feladata, hogy fenotípusos újonnan újra kiválasztani a legjobb genotípusok reprodukálásához egy új gén-talkie madarak létrehozni a kívánt genotípusok, melyek képesek áthárítani értékes tulajdonság leszármazottai. Minőségi genotípus értékeltük ki fenotípusos mutatók maguk az egyének, őseik, testvérek, félig testvérek, valamint a fenotípus az utódok. Megjegyezzük, hogy a fenotípus nem tükrözi teljes mértékben az on-okozati tulajdonságait az állat (a genotípus). Gyakori SLE-teák, amikor még feltűnő produktív adottságok egyének adott nagyon középszerű utód. A több elismerést
szülők, annál több kombinációt
natív variabilitás majd CIÓ.
Az adalékanyag gének bekövetkezik, de nonadditive. Additív hatása gének azt jelenti, hogy a fenotípusos hatásait egyetlen gén viszonyban fenotípus-cal hatást azok SOB kormányzati allél vagy más gének jelen a genotípus, amelyek befolyásolják a kifejezés a jellemző (Leslie D. 1982). Ha nem additív dei gén fenotípusos következmény
adott esetben egy gén expresszióját adunk a fenotípus-cal egy másik megnyilvánulása. Ebben az esetben, az intézkedés a gének gyakran kölcsönhatásba tagjai allél párok, vagy két teljesen különböző egyedi pár gének, ami egy Conca retny fenotípust egyének. A különbség az adalékanyag és a neadditiv NYM cselekvések gén ábrán látható 21. Amikor az adalékanyag-gén fellépés típusú egyedi genotípusú Aa tárolt a közbenső-pontos helyzetét az aa és az AA genotípus, és a teljes kitermelés megfelel AA egyének.
Kidolgozása a legtöbb gazdaságilag hasznos tulajdonságokkal baromfi (növekedési ráta hús alakú is loslozheniya, tojástermelés, a minőségi hús és a tojás, stb) miatt, de poligénes öröklés karaktert. Gén kölcsönhatások mind adalékot és nem additív, azaz poligénes tulajdonságok is befolyásolják mind adalékanyag és nem additív gének.
Tekintsük az alapvető típusa kölcsönhatások és Neal-allél gén párhuzamos.
A reakcióban a allélikus gének található lókuszok logikai homo-párosított kromoszómák, detektált következő dominancia: teljes, nem teljes dominancia és a superdominance.
Amikor kész dominancia recesszív (gén) együttes elnyomott tökéletes domináns tulajdonság (gén), azaz egyértelmű megnyilvánulása az örökség jellegek Zuko, mi Mendel.
A teljes dominancia mindkét allél a gén vyzy-vayut funkció egyidejű megjelenítését az utódok azonban meg kell jegyezni, hogy a teljes dominancia - nem pro üres köztes megnyilvánulása az attribútum és egyfajta inter-
kölcsönható allél, ami gyakran hoznak létre az im- kompressziót-megnyilvánulása az új funkció. Példaként az öröklési tollazat színe csirkében tenyészteni kék andalúz. Az utódai ezek a kék csaj van a fekete-fehér tollazatú. Köztudott, hogy a szín a madár, mint a gerincesek függ az alap pigment - melanin. He-ő felhalmozott formájában a kis szemcsék a sejtekben a toll csirke fajtája és azt a benyomást kelti a kék szín, de valójában andalúz csirkék fekete, de egy gyenge színt.
Ha a leszármazottak kodominirovanii egyformán nyilvánvaló két szülői tulajdonság. Típus szerint kodominirovaniya örökség-antigén-faktorokat igen sok van vércsoportrendszerekben különböző madárfajok, különböző típusú fehérje, és a Fer-rendőrök (transzferrin, hemoglobin, amiláz, stb). Például, a párzási egyének eltérő típusú transzferrin (A és D), kapott heterozigóta utódok, ahol a vér obna mutat két-típusú transzferrin.
Superdominance - közötti kölcsönhatás a allélikus gének, így a heterozigóta egyedek felülmúlják Fe notipu mind homozigóták (Aa> AA és aa). Amikor superdominance fejlődés jeleit az utódok felülmúlja a fejlettség adott láb belépés mindkét szülő, hogy figyelik heterózis.
Kölcsönhatás található gének különböző loci különböző kromoszómák, az úgynevezett kölcsönhatás nem allélikus gének. Vannak az alábbi formák az ilyen kölcsönhatások: új-képződés, a kiegészítő episztázis, polimerek és módosítása tsiruyuschee működésű.
A klasszikus példa a tumorok - az új formák fésű csirkében. Így, amikor keresztbe csirke fajta kapu struchkovidnym fésű (rrCQ a kakasok tenyészteni Wyandotte a Roseau-prominens Ridge (RRcc) az első generációs leszármazottai az eredmények, azokat a kölcsönhatásokat két domináns gén C és R van kialakítva, de-wai formában Ridge - orehovidny (RrCc) . Átlépésekor CCA bei első generációs (F \) a orehovidnym fésű egymással a második generációs (F2) van osztva négy alkalommal-TION fenotípus arányban 9 (orehovidny) 3 (struchkovid-ny) 3 (rozovidny): 1 (a lemez).
Amikor két egymást kiegészítő kölcsönhatások dominálnak-nantnyh nem allélikus gén található a nem homológ kromoszómák ródium-teley kiegészítik egymást képződése során a zigóta az eredmények és azok, az Fx-képződés funkció hiányzik a születéstől a Lei. Például, amikor átlépte a csirkék tenyészteni fehér Menorca (SSAS) fehér selymes kakasok kőzet (CCOO), az első on-térd madár színeződik (SSAS). Hogy megerősítse a CA-Raska szükséges, hogy a madár szintetizált fehérje kondicionáló szín, és egy enzim, amely átalakítja a fehérjét a pigment. Fehér Menorca képes szintetizálni fehérjét,
fehér selymes - enzimet. Keresztezésével pigment képződés eredményeként felvételére genotípus F \ mindkét domináns gén. Ennek eredményeként, az összes utód generáció első betétek menetek színes, és a második generáció osztott - 9 (színes): 7 (fehér).
Amikor episztázis egy domináns gén, mint például a gén / -suppressing hatás másik domináns gén nem allélikus C. Ha geno-típusú MSS nyilvánvaló tüneteket okozott a genom /. --Governing benyújtása egy másik vonása gén fejlesztési / hívott epistatich NYM és elfojtott génnel gipostatichnym C. Amikor átlépte a fajta leghom csirke (MSS) a pacsirta fajta fehér tűzoltók mutrok (Nes), az összes utód F \ jellemzi fehér-operátorok és rénium egy genotípus ISS. Az F2 generációs állítjuk elő, és fehér színű arányú utódok fenotípus 13: 3, és a 13 fehér egyének 6 lehet foltos. Festett CCA bi-C gén, de nincs meg a gén /.
Ha a polimer egy és ugyanaz az előjele befolyásolja néhány más, de ugyanakkor, hasonló hatása neallel kormányzati géneket. Polimer gének, általában jelöljük egyetlen levél indexszámok (Ab A2. A3, stb). Tekintsük a példát öröklési lábak tollazat csirke. Keresztezésével csirke fajtája Plymouth homozigóta a két pár recesszív allélek (ajajaj), a madarak szaporodnak langshan tollas de-Gami (Aja] A2 A2) Sun e utódokat az első generáció opera-WIDE lábak (AjdjAj), egy második generációs Leniye-hasító figyelhető meg az arány tollas (különböző mértékben) a Callow NYM 15. 1.
A szervezetben a madár azonosított gének az alapvető lépéseket, op redelyayuschim kialakulása attribútumok és a módosító gének a CO-torye erősítik vagy gyengítik a hatását más gének neallel-sósav pár. By módosító gének olyan gének, mint a Bh Sd, mi, pk, Li, lav, ig, ami gyengíti a hatását jelentős szabályozó gének színe a tollazat egy madár.
Ezen túlmenően, a szervezetben baromfi észlelése felesége gének okozzák (leggyakrabban a homozigóta állapotban-Yanii) fejlődési rendellenességek, deformitások és halálesetek az állatok az embrió-közi és utáni egyedfejlődés időszakokban. Az ilyen gének letális (100% egyének halnak a hordozó), a félig-letális (megölte 50 és 99% az egyének) és szubletális (kevesebb, mint 50% meghalt egyének). A legtöbb esetben a megnyilvánulása a gének megfigyelhető-beltenyészet.
Jelenleg található csirkék 45 letális és Polulyakh-tal gének (rövid lábú, rövidülés az alsó vagy a felső csőr, ataxia, micromelia, hondodistrofiya teljes, a hiányában tollazat, polydactylia, a görbület a nyak, stb), az In-Deek 7 ( egyensúlytalanság, lerövidítve a nyak és a törzs, mD Romela határolt tollazat és mtsai.), kacsa 3 (agyi
sérv, törpeség, micromelia), galambok 3 (polydactylia, micromelia, Meunier faktor) és a japán fürj 1 (veleszületett-TION egyensúlyi szervet).
Megsértése kombinálásával független funkció prois-séták kapcsolatban a jelenség kapcsolódó öröklési tulajdonságokat, amely kapcsolatban van a lokalizáció meghatározott csoport (neallel-TION) gének egy kromoszómán, amely egy ún kapcsoltsági csoport. Ehelyett véletlenszerű hasítás és rekombináció ivarsejtek, zigóta nemzet e gének együtt továbbítják n-metogeneza és ezáltal öröklött tengelykapcsoló. A száma tengelykapcsolók a száma pár kromoszómát a faj. A magasabb rendű állatok, beleértve a baromfit, karakter-de nem teljes kapcsolás, ami fontos az agrár-előadás. Azonban, ha ahelyett, telno kiértékelés jelek találhatók ugyanazon a kromoszómán, akkor van néhány nehézség a kiválasztásban a madarak.
Jelenleg mindenféle baromfi géncsoportok tengelykapcsoló jobb vizsgálták csirke (lapon. 22).