A glukagon és inzulin kémiai természete, hatásmechanizmusa, a hatása anyagcserét célszövetekben -
Az inzulin tartozik a fehérje típusú hormon. Ez szintetizált hasnyálmirigy B-sejtek. Az inzulin az egyik legfontosabb anabolikus hormonok. Az inzulin kötődés a célsejteket vezet folyamatokat, amelyek növelik a fehérjeszintézis sebességét, valamint a glikogén felhalmozódása a sejtekben és a lipidek, amelyek a műanyag és az energia tartalék anyag. Az inzulin, feltehetően annak anabolikus hatású, serkenti a növekedést és a sejtek szaporodását.
Az inzulin molekula két polipeptid lánc, az A-lánc és a B-lánc. A szerkezet a A-lánc 21 aminosav-maradék a B lánc 30. Ezek áramkörök vannak csatlakoztatva két diszulfid-híd: az egyik közötti A7 és a B7 (. Aminosav szám számítva az N-terminális a polipeptid-lánc), egy második közötti A20 és B19. A harmadik diszulfidhíd A-lánc összekapcsolásával A6 és A11.
Major fiziológiás inger inzulin B-sejtek a vérben a vércukor-emelkedést.
Inzulin hatása a szénhidrát csere lehet jellemezni az alábbi hatásokat:
1. Az inzulin növeli a permeabilitás sejtmembránok glükózra az úgynevezett inzulin-függő szövetek.
2. Az inzulin aktiválja oxidatív lebontása glükóz sejtekbe.
3. Az inzulin gátolja a bontást a glikogén és aktiválja szintézist májsejtekben.
4. Az inzulin stimulálja a glükóz a trigliceridek mentés.
5. Az inzulin gátolja a glükoneogenezist csökkentésével bizonyos enzimek aktivitását a glükoneogenezis.
Az inzulin hatása a lipid-anyagcserére áll a lipolízis gátlása zsírsejtek miatt defoszforilációt triatsilglitserollipazy és stimulálása lipogenezis.
Az inzulin anabolikus hatása fehérje anyagcserét: stimulálja a felszabadulását aminosavak sejtekbe, ez stimulálja a transzkripciót számos gén, és serkenti, illetve a szintézis sok fehérjék intracelluláris és extracelluláris.
A glukagon egy polipeptid hormon jellegű szekretált pankreász a-sejtekben. A fő funkciója ez a hormon, hogy fenntartsák az energia homeosztázis mozgósításával endogén energiaforrások, magyarázza a teljes katabolikus hatás.
A szerkezet a glukagon polipeptidlánc áll 29 aminosavból, molekulatömege 4200, a készítmény szabad cisztein. A glukagon szintetizáljuk kémiai úton, mint véglegesen megerősítették a kémiai struktúrája.
A fő szintézisének a helyéről glükagon hasnyálmirigy egy-sejtek, hanem inkább nagy mennyiségű ezen hormon termelt egyéb szervek, a gyomor-bél traktus. Glukagont szintetizált riboszómákon egy-sejtek formájában, a hosszabb prekurzor egy molekulatömege körülbelül 9000. A feldolgozó van egy jelentős lerövidítése a polipeptid-lánc, amely után glukagon kiválasztódik a vérbe. A vér, ez a szabad formában. Az ömlesztett a glukagon a májban inaktiváljuk hidrolitikus hasítása két aminosav az N-vége a molekula.
A glukagon kiválasztás a hasnyálmirigy egy gátolt sejtek magas vércukorszint, valamint a szomatosztatin által szekretált hasnyálmirigy D-sejtek. Ez stimulálja az csökken a vér glükóz koncentrációt, de a ezen hatás mechanizmusa nem tisztázott. Ezen túlmenően, a váladék a glukagon, növekedési hormon stimulálja az agyalapi mirigy. arginin, és a Ca 2+.
A hatásmechanizmus a glukagon glukagon elsődleges hatásmechanizmusa az, hogy specifikus receptorokhoz kötődnek, a sejtmembránokon, így Glu-kagonretseptorny komplex aktiválja az adenilát-ciklázt, és a cAMP képződését, rendre. Az utóbbi, hogy egy univerzális effektor intracelluláris enzimek, amelyek aktiválják a fehérje kináz, ami viszont foszforilálja foszforiláz kináz és a glikogén-szintáz.
A foszforilezést első enzim elősegíti a kialakulását az aktív glikogén-foszforilázt és ennek megfelelően felbomlása glikogén glükóz-1-foszfát, mivel foszforiláció glikogensinta-PS kíséri átmenet inaktív formáját és rendre blokkoló glikogén szintézisét. A végeredmény a glukagon intézkedés gyorsított bomlási glikogén szintézis és annak gátlása a májban, ami növeli a vér glükóz koncentrációja.
Az glukagon hatása hepatocitákban gyorsított glikogén mobilizáció kitermeléssel a glükóz a vérben. Ez a hatás annak köszönhető, hogy a hormon és aktiválását a glikogén-foszforilázt gátló glikogén által foszforiláció. Meg kell jegyezni, hogy a glukagon, ellentétben az adrenalin, nincs hatással az arány glikogenolízis az izomban.
A glukagon: először, hogy felgyorsítja a proteinek bomlásának a májban; Másodszor, ez növeli a aktivitását számos enzim, mint például a fruktóz-1,6-biszfoszfatáz, fosfoenolpiruvatkarboksikinaza, glükóz-6-foszfatáz. is növekszik a glükóz a vérben.
A glukagon-kiváltott lipolízis zsírsejtekben, ezzel növelve a vér áramlását a glicerin és a magasabb zsírsavak. A májban, a hormon gátolja a koleszterin szintézisét és zsírsavak acetil-CoA és halmozódó acetil-CoA szintéziséhez használt acetont szervek. Így, glukagon serkenti ketogenezis.
A vesében a glomeruláris filtrációs glukagon növeli Nyilvánvalóan ez a magyarázata beadás után mért glukagon növekvő nátrium kiválasztódását, klór, kálium, foszfor, és a húgysav.
Szabályozása a víz-só anyagcsere hormonokat. A vazopresszin és az aldoszteron: a szerkezet és hatásmechanizmusa.
Hormonok - Signal bioaktív kémiai anyagok kiválasztódik endokrin mirigyek közvetlenül a szervezetben, és amely a távoli összetett és sokrétű hatása a test egészének vagy egyes szervekben és a cél szövetekben. A hormonok olyan humorális (a vér-Borne) vezérli bizonyos eljárások a különböző szervek és rendszerek.
Vannak más meghatározások, amely szerint a fogalmának értelmezését hormon szélesebb „jelző vegyi anyagok által termelt sejtek a szervezetben, és befolyásolja a sejtek más testrészeket.” Ez a meghatározás az előnyös, mivel ez magában foglalja számos hagyományosan osztályozza hormon ágensek: állati hormonok, amelyek mentesek a keringési rendszer (például, ekdizonok orsóférgek et al.), Gerincesek hormonok, amelyek előállítása nem a belső elválasztású mirigyek (prosztaglandinok, eritropoietin, stb). és növényi hormonok.
A szabályozás a víz és a só csere a szervezetben vesznek részt számos hormon, amely lehet osztani két fő csoportra: hormonok szabályozzák a nátriumionok koncentrációja, kálium- és hidrogén (angiotenzin és renin) és hormonok befolyásolják a kalcium-egyensúly és foszfátok (parathormon és a kalcitonin).
Szabályozása a víz-só anyagcsere megy végbe neurohormonális úton. Ha megváltoztatja az ozmotikus koncentrációja vérben izgatott érzékeny gyógypedagógiai (ozmoreceptorok) származó információ, amelyet eljuttat a központtól, az idegrendszert, és azt, hogy a hátsó agyalapi. Növelésével a vér koncentrációja növeli a ozmotikus felszabadítás az antidiuretikus hormon, ami csökkenti a víz kibocsátása a vizeletben; fölös vizet a szervezetben csökken, és a váladék e hormon fokozott való kiválasztására a vesék által.
A állandósága térfogatú test folyadékok biztosítunk egy speciális szabályozó rendszer receptorok, amelyek reagálnak a változások a vér töltés nagy erek, szív üregek, stb.; kapott reflexszerűen stimulálja a váladék a hormonok, amelyek befolyásolják a vese megváltoztathatja a kibocsátás a víz és nátrium a szervezetből sók. A legfontosabb az anyagcsere szabályozásában víz és glükokortikoid hormonok, a vazopresszin, a nátrium - aldoszteron és angiotenzin kalcium - a mellékpajzsmirigy hormon és a kalcitonin.
A vazopresszin. vagy antidiuretikus hormon (ADH) - hormon a hipotalamuszban. amely felhalmozódik a hátsó agyalapi (neurohypophysis a) és onnan kerül a vérbe. A szekréció növelésével növekszik vér ozmolaritása plazma és csökkenti a térfogatát extracelluláris folyadék. A vazopresszin növeli a víz felszívódását a vese, ezáltal növeli a vizelet-koncentráció és a csökkenő térfogata. Ez is számos hatása véredényeket és az agy. Ez áll a 9 aminosav: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro (Arg vagy Lys) -Gly.
Az aldoszteron - mineralokortikosteroidny fő hormon, a mellékvese kéreg emberekben. A hatásmechanizmus az aldoszteron, mint minden szteroid hormon egy közvetlen hatása a genetikai berendezésben a sejtmagok stimulációjával szintézisét a megfelelő RNS-szintézis aktiválási szállítására kationok fehérjék és enzimek, valamint permeabilitásának növelésére membránok aminosavakat. A fő fiziológiai hatását az aldoszteron, hogy fenntartsák a víz-só csere a külső és a belső környezet.
Az egyik fő hormon célszervei a vesék, aldoszteron ami fokozott nátrium-reabszorpciója a disztális tubulus annak visszatartás a szervezetben és a növekvő kálium-kiválasztást. Hatása alatt aldoszteron egy késés a szervezetben-klorid és víz, egy gyorsított felhalmozódása N és ammónium ionok, növeli a vér térfogatát, által alkotott eltolódás sav-bázis egyensúly felé alkalózis. Ható vaszkuláris sejtek és szövetek, a hormon segít közlekedési vízzel és Na + be az intracelluláris térben.
A nettó eredmény az, hogy növelje az intézkedés a keringő vérmennyiség és növeli a szisztémás vérnyomást.