A formáció a sarki testek

A formáció a sarki testek. Számának csökkentése kromoszómák érés során

Az érési folyamatot a petesejt elsőrendű kezdődik idején a megjelenése a tüsző. Amint férfiakban, két gyorsan osztódó, de ahelyett, hogy négy műveleti gaméták nőknél alakul a végén csak egy. Minden osztály érés itt két sejtek keletkeznek. De egyikük kap a petesejt elsőrendű szinte az összes élelmiszer-tartalékok, míg a másik kevés vagy semmi sem jut, és hamarosan elpusztul.
Cell. nem kapta meg a tojássárgája anyagot, hogy eredetileg az úgynevezett „poláris test”. Ez oocita egy csökkentett mennyiségű citoplazmában.

Először érési osztály általában akkor fordul elő a petefészekben közvetlenül azelőtt, hogy törés a tüsző. Ezzel a szétválás petesejt elsőrendű két részre van osztva petesejt másodrendű. Az egyik kap egy kicsit citoplazma és az úgynevezett első poláris test. A második érési osztály nem fordul elő, amíg a tojás nem látszanak a petefészekből (emlősökben) nem hatol be a sperma benne. A másodosztályú a petesejt másodrendű, hogy az összes élelmiszer-részvényeket újra. Az ömlesztett citoplazmatikus Division, és így válik az egyik a két kapott ootid, most hívott érett petesejt.

Tovább ootida - ez a második poláris test. Néha az első poláris test is megosztott, jelezve a homológ megosztottság érési mindkét nemnél. Általában azonban fajul valamivel korábban. A második poláris test csak degenerálódik röviddel elindítása után hagyva négy lehetséges ootid egyetlen, amely képes működni.

Számának csökkentése kromoszómák érés során

Ezzel párhuzamosan a jelenségek a fent tárgyalt, az érés folyamán a férfi és női reprodukciós ivarsejtek a saját maganyag változik, szintén nagyon fontos. Lényeges része a mag egy kromatin. A nyugvó sejt kromatin diszpergáljuk a sejtmagba, miáltal kis granulátumok. Az osztódó sejtek a granulátumot egyesített test különböző hosszúságú és alakú - kromoszóma.

Viselkedésük sejtosztódás során, amikor a ivarsejtek érését, a szűznemzés, és ezzel összefüggésben a genetikai adatok tudjuk, hogy a kromoszómák játszanak döntő szerepet az öröklődés, amelyek meghatározzák a mód, ahogyan az egyéni fejlődést kell menni.

Sejtosztódás letartóztatták sejtkromoszómákba található az egyenlítői síkban az orsó, hasított matematikai pontossággal hosszúságúak, és mindegyik lánya kromoszóma bemegy az egyik új sejteket. Aztán, ahogy a kromoszómák és a citoplazma felnőni, amíg nem lesz kész a következő csoport.

Megállapítja, hogy nemcsak minden sejt keletkezik a már meglévő sejteket, mivel azt állította, mintegy száz évvel ezelőtt, Virchow, a híres mondat «Omnis cellula e cellula», de ma már tudjuk, hogy minden kromoszóma eredménye egy már meglévő kromoszómák. Azt is tudjuk, hogy a lánya cellában hasonló a szülő, mert ugyanazon a kromoszómán.

Köztudott, hogy minden állatfaj minden sejt a szervezetben azonos kromoszómák számát. A ló orsóféreg (Ascaris megalocephala) számuk egyenlő csak négy (kivéve nemi kromoszómák), ezért ebben a formában adott nekünk egy csomó információt kromoszómák. Drosophila, muslica, csak nyolc kromoszómák; mivel ezek a legyek könnyű tenyészteni a több ezer, adtak nagyon sok tudásunk a természet örökség. Az emlősök közül a legkisebb - 22 kromoszómák - az oposszum, kísérletek, amelyek segítettek festő felfedezéséért nemi kromoszómák emlősökben.

Az e munka alapján Painter tudta megállapítani a nemi kromoszómák emberben és annak megállapítását, hogy volt 48 áll rendelkezésre.
Ha gondosan vizsgálja meg a kromoszómák jelen a sejtekben bármilyen, világossá válik, hogy az egyes kromoszóma megvannak a saját tulajdonságai. Ők nem ugyanaz, mint ez, sajnos, ez is megjelenik számos egyszerűsített képek mitózis. Sőt, kromoszómák léteznek párban, amelynek tagjai azonos méretű és alakú. A komponensek Ezen párok nem szükségszerűen szomszédosak egymással a főorsó hagyományos szomatikus mitózis, de módszeres összehasonlítása micromeasurement és hagyjuk citológia elhelyezve kromoszómapárok hasonló sejtek.

Ennek értéke érdekes tény az alábbiakban tárgyaljuk kapcsolatban érlelt és megtermékenyített.
Genetika megerősítette és kiterjesztette nyitó citológia kapcsolatos biológiai jelentősége a kromoszómák. Örökletes elemek, vagy a „gének” tekintjük öngyógyító a test a kromoszómák, mindegyik gén határozza meg a különleges „egyetlen jel.” Gének különböző funkciók látszólag található egy adott helyen kromoszóma. Úgy állítottuk be, tenyészállatok, amelyben bizonyos funkciók megváltoztatása. Mikroszkopikus vizsgálat csírasejtjeik egyéneknél jeleit vagy elveszett adatok, megtalálta a megfelelő módosításokat az anyag a kromoszómák.

Persze, a gének. mint az atomok legnagyobb ultramikroszkópos. A biológus tudja ítélni való jelenlétét és helyét csak megfigyelve kombinációja és rekombinációk anyagok, amelyek az ő véleménye, vannak olyan gének, ugyanúgy, mint egy fizikus bíró az elektronikus szerkezet az atom, amit nem lehet látni. Így a különböző adatok vált teljesen világossá, hogy a kromoszómák fontos kapcsolat egy végtelen lánc öröklődés. Egy bizonyos számú kromoszómapár tartósan fennmarad, a mitózis minden sejtjében az egyén, és továbbítjuk az ivarsejtek élőlények jövő generációi számára.