A cisztás fibrózis tünetek az újszülöttekben
A betegség úgynevezett „cisztás fibrózis” a leggyakoribb genetikai betegség. örökölt. Minden 20. személy a világon a cisztás fibrózis génnel mutációk szakaszban. Cisztás fibrózis A probléma az, hogy amikor legyőzte szinte minden szerv, különösen a váladék, vagyis izzadság, a nyálmirigyek, az emésztőrendszert, nyálkát és emésztőnedvek. Szekréciója a vereség a cisztás fibrózis génnel válik sűrű és viszkózus és nem hajt végre a feladatait.
A cisztás fibrózis újszülöttek esetén lehetséges, hogy a gyermek megkapta és az anyától és az apától egy gént cisztás fibrózis. És nem számít - mi az életkor a szülők jelenléte vagy hiánya alkoholizmus szülők perenesepnnye stressz a terhesség alatt, a környezet és a gyógyszerek. Ugyanilyen gyakran cisztás fibrózis előfordul mind fiúk és lányok egyaránt.
A legtöbb chastovstrechayuschayasya forma cisztás fibrózis újszülöttek - vegyes, amelyben van megsértése a légúti és az emésztőrendszer.
Tünetei cisztás fibrózis újszülöttek
A legtöbb újszülöttkori cisztikus fibrózis nyilvánvaló elhúzódó sárgaság, amely akkor keletkezik, eredményeként megvastagodása epe és a nehézségeket annak kiáramlását az epehólyag. 20% -a csecsemők CF szenvednek bélelzáródás következtében fellépő a felszívódási zavar vékonybél víz, klór és nátrium.
Továbbá, a cisztás fibrózis csecsemők nyilvánul gyakori betegségek - tüdőgyulladás. bronchitis, bőséges és gyakori széklet. Cisztás fibrózisban szenvedő betegek újszülött elmaradás fizikai fejlődése az első életévben, mint társaik.
Egy másik fontos jellemzője a cisztás fibrózis - a változás a verejték készítmény. Anya csók baba, vegye figyelembe, nagyon sós ízű, a bőr, és néha még látni a sókristályok a baba bőrét.
Egy helyes diagnózis cisztás fibrózis csecsemők hozzárendelt újszülött és prenatális diagnózist, mintát veszünk, a bankban, ami által meghatározott mennyisége kloridok benne.
cisztás fibrózis kezelésére
A cisztás fibrózis lehet kezelni, de a kezelés egy életen át, és összetett. A speciális gyógyszerek sűrű, viszkózus, köpet először hígítják, majd eltávolítjuk a hörgőket. Az is megtörténhet, az epében. Úgy ítélte meg, állandó harc a tüdő fertőzések. Kinevezett helyettesítő terápia a hiányzó hasnyálmirigy enzimek, nyomelemek, vitaminok. Átfogó kezelés magában foglalja antibakteriális és nyákoldó terápia és kinezoterápia. Gepatoprotektory alkalmazni.
Vitaminok és gyógyszerek venni az egész életen át étellel. Az adagokat egyénileg kiválasztott minden gyermeknek. A megfelelő és alapos időben történő átvételét az összes gyógyszert a gyerekek nőnek jól hízni.
Gyermekek cisztás fibrózis tartják a fogyatékkal élő gyerekkori és kapnak támogatást az államtól kezelésre.
A legérdekesebb híreket