8-hidroxi-kinolin - kémiai enciklopédia
8-hidroxi-kinolin (8-hidroxi-kinolin, oxin, HR), Mol. 145,15 m .; bestsv. tű kristályok jellegzetes szagú; m. pl. 75-76 ° C, azaz. Fűtött. 266,6 ° C / 752 Hgmm. Cikk.; rosszul oldódik. a vízben. sol. kloroformban (381,7 g / l), a benzol (319,3), izoamil-acetát (174,1), di-etil-éter (95,8), izoamil-alkohol (56,6 g / l). Könnyen illó vízgőzzel. Oxidált KMnO4, stb az oxidáló kinolin új (piridin-2,3-dikarbonovuk) a-a .; A Br2 így 5-bróm- és 5,7-dibróm; köt p-TION azokapcsolási (összesen 5). A vizes p-D viselkedik amfoter Conn.; pKa (H2 R +) 4,9, és a pKa (HR) 9,7. A izoelektrich. pontja (pl 7,2-nél 18 ° C-on) figyelhető Naim. p-rimost 8-hidroxi-kinolin vízben (0,53 g / l). P-ry 8-hidroxi sötétedni könnyű, el kell tárolni, hűvös, sötét helyen. 8-hidroxi-kinolin és származékai könnyen kimutatható fluoreszcens p-árok.
8-hidroxi-kinolin formák több mint 40 és a periódusos rendszer. p-beteg rendszer vízoldható kelát (kelát) soed.-gidroksihinolinaty rendszerint általános-ly f M n + Rn. ahol M jelentése Mn (II), Co (II), Ni (II), Cu (II), Zn, Al, In, Fe (II, III), és mások. Gidroksihinolinaty bizonyos fémek magas oxidációs államok mások. készítmény, pl. Thr 4 · HR, MoO2 R2. UO2 R2. 8-hidroxi-kinolin vonatkozik maloizbirat. csoport reagenssel. A szelektivitás növelheti a pH-változtatással, alkalmas maszkolás reagensek. Ezek lendiamintetrauksusnoy-a-te, oxalát és tartarát-ionok és más származékai a 8-hidroxi-kinolin tartalmazó tartalmaznak a molekulában, Br, Cl, egy jól CH3 -. És szulfocsoportot, általában szelektívebb. Táblázat. adott otritsat. logaritmusai állandók a lépésenként disszociációs (pK) Port komplexet. 8-hidroxi-kinolin a nyak-ry-MI kationok át 25 ° C-on 50% -os vizes dioxánnal [pKa (HR) ilyen körülmények között, 11,54].
Disszociációja egyes értékek PK GIDROKSIHINOLINATOV M n + Rn,
8-hidroxi-kinolin használják gravimetrich. meghatározzuk, többes számban. elemekkel. A brómozási gidroksihinolinatov fém-bromid bromatnoy keverék és vissza-titrálás bróm feleslegének alapú titrimetrich. potenciometriás. és Ampe-rometrich. meghatározási módszerét az elemek számát. Gidroksihinolinaty tovább. különböző színű fémek és m. b. meghatározott mértük. Jó a p-rimost kloroformban használják extrakció-fotometriás, meghatározzuk számos olyan elemet. Az abszorpciós sávok a spektrumok a legtöbb gidroksihinolinatov fekszenek hullámhosszon 365-500 nm, és az abszorpciós maximum 8-hidroxi-kinolin van a területen a 318 nm-en. Az extrakciós gidroksihinolinatov kb. 50 terméket. Néha az extrakciót végezzük-d. kelátképző. amely növeli a szelektivitást az elválasztás és az utolsó. meghatározó elemei.
8-hidroxi-kinolin állítottuk elő Prom-STI fűtésére -aminofenola hidroklorid és o-nitro-fenolt és glicerint és H2 SO4 (módosított. P-TION Skraup) és fúziós-8-kino linsulfokisloty alkáliákkal. A maradékot etanolból végzett átkristályosítás. szublimációs vákuumban vagy zóna olvadás.
A szubsztituált 8-hidroxi-kinolin nagy jelentősége van 8 oksihinaldin (2-metil-8-hidroxi-kinolin, 2-metiloksin), m. Pl. 74 ° C-on, azaz. Fűtött. 267 ° C; jól oldódik. ugyanabban a p-celeration, hogy a 8-hidroxi-kinolin, gyengén vízben. Alkalmazunk reagensként meghatározására A1 és elkülönítése a több elemet t. H. Legyen, Zn, Cd, valamint az indikátor, amikor metallohromny kompleksonometrich. meghatározása az egyes elemek (Ga, Zn, stb). A rézsó 8-oksihinaldina - fungicid.
A halogén-szubsztituált 8-hidroxi-kinolin Naib. ismert 5,7-dibróm-8-hidroxi-to-nek használt titrimetrich. és az extrakciós-fotometriai. meghatározzuk számos olyan elemet,
Nek- származékok 8-hidroxi-baktericid és fungicid kommunikációs Önnek. 5-Klór-7-jód-8-hidroxi-kinolin, 7-jód-8-hidroxi-kinolin-5-szulfonsav, és szulfát 8-hidroxi-kinolin (HR) 2 • H2 SO4 (olvadáspontja: 175-178 ° C), az úgynevezett . hinozola. használják a gyógyászatban, mint antimikrobiális sze-wah kezelésére bélrendszeri betegségek. Úgy tartják, hogy a kereset alapul kötődését Co 2+. szükséges az élet baktériumok. A harc bizonyos növényi betegségek -benzoát használt 8-hidroxi-kinolin.
Irod Stary I. kivonása kelát, per. az angol. M. 1966, Vinogradov AV Elinson SV hidroxi, M. 1979 Hollingsched R. G. W. Oxin és származékai, v. 1-4, L, 1954-1956. C. B. Elinson.
