20 padló Genetics
Nemek - egy sor attribútumok és tulajdonságok a szervezet. meghatározó való részvétele reprodukciós
Elsődleges szexuális jellemzők - morfológiai és fiziológiai jellemzőit a szervezet. biztosítva a kialakulását gaméták. azok konvergencia és a vegyület a megtermékenyítés - a külső és a belső szervek a szaporodás (ivarmirigyek és kiegészítő mirigy kiválasztó légcsatornák szervek méhen belüli növekedési vulva, stb ......)
Másodlagos nemi jellegek - egy sor külső jellemzők és funkciók. nyújtó érzékeli, és vonzzák a partner (fejlődésük által vezérelt hormonok által szintetizált elsődleges nemi szervek -. nemi mirigyek)
A túlnyomó többsége állatok predstvleny egyének a két nem - a férfi és női
A nemek aránya a populációban a kétlaki szervezetek átlagosan 1 1 (egy személy átlagosan 106 fiú születik minden 100 lány); a nemek aránya maximalizálja a valószínűsége megfelel a hímek és nőstények, és fenntartja az optimális populáció méretét; A jövőben ezek az arányok nagymértékben változhat, mivel az egyenlőtlen túlélési egyének különböző nemű (férfi 50 éves arányban férfiak és nők 85 100 és 85 év - 50 100)
Fejlesztési nemi jellegek genetikailag szabályozott. t. Hogy. vosproizvodtsya természetesen számos generáció és öröklődik mendeli jel
A hímek és a nőstények különböznek a kromoszómák
Autosomy- hromosomyodinakovye sejtjeiben férfi és női egyedek (képez homológ pár)
Nemi kromoszómák (geterosomy) - a kromoszómapár. eltérő a különböző emeletein morfológia és bebörtönözték a genetikai információ
A legtöbb nemi kromoszómák úgynevezett X (X) - kromoszómán. kevesebb, Y (y) -hromosomoy (néhány állat Y- kromoszóma hiányozhat)
Zigóta emberek és más élőlények potenciálisan biszexuális. A fő tényező. nyírási fenotípus férfias oldalán. Y-kromoszómát. A választás a iránya egy 6 -10 hét embriogenezis
A Y- kromoszóma egy humán gén differenciálódását a herék. amely hormonokat termelnek. biztosítsák a fejlesztés a hím másodlagos nemi jellemzők (ha nincs Y-kromoszómák embrionális reproduktív szervek differenciálódnak a petefészek és a fejlődő embrió a női nemi jelleg)
Sex a szervezet a kombinációja határozza meg a nemi kromoszómák a zigóta pillanatában megtermékenyítés
Attól függően, hogy a kombináció a nemi kromoszómák a zigóta megkülönböztetése szexálás 5 típus:
XX. XY- összes emlős (beleértve az embert). Drosophila
XY. XX - bizonyos rovarok (lepkék caddis.). madarak. hüllők. Egyes kétéltűek és a halak
XX. X0 (nincs Y- kromoszóma) - nek.nasekomye. hibákat, Orthoptera (szöcskék)
haploid - diploid (. 2n n) található. például. a méhek. hímek fejlődnek trágyázott haploid tojások. nő - származó megtermékenyített diploid (ezek a szervezetek nem rendelkeznek a nemi kromoszómák)
A nemek közötti egyedi lehet meghatározni. spermium termékenyít egy tojást (progamnoe ivarmeghatározás); idején megtermékenyítés (singamnoe ivarmeghatározás → gyakran); megtermékenyítés után (epigamnoe ivar) - A tengeri annelid féreg Bonello. Ha a lárva ül az alján. ez alakul ki egy olyan nő. és ha csatolt proboscis egy felnőtt nő. a férfi
A Drosophila Y - kromoszóma mérete közel van a a X-kromoszóma. de ez genetikailag közömbös. T. Hogy. Főleg heterokromatin és kisebb szerepet játszik annak meghatározásában, sex (X0 kariotípus egyének kifelé tipikus hímsteril hanem egyének kariotípus XXY - .. Termékeny nőstények)
Sok szervezetekre, a szex határozza nem annyira kombinációja a zigóta az X- és Y-kromoszómák. az arány a X-kromoszóma és autosomes készletek - szexuális index (normál női szexuális index 1 (2x 2 A) egészséges férfiak - 0,5 (XY: ... 2A), a szexuális indexe nagyobb, mint 1 (3X 2A alakulnak . sverhsamki egy érték 0,5 alatti - hímeknél értéke nagyobb, mint 0,5, de kisebb, mint 1 (2X 3A fejlődő interszex ...
Interszex-egyének. nemenként foglalnak közötti közbenső helyzetben hímek isamkami (nem tévesztendő össze a hermafroditák)
A veszteség egyik X-kromoszóma sejt per lépést az első osztály a zigóta alakul organizmus. amelynek a fele sejtek egy normális kariotípusú (2AXX). Ez hordozza a jelei a női és a másik fele, amely sejtek nem egy X-kromoszóma (2AXO). Ez már szerepelt egy férfi - egy jelenség Günandromorfia
Ginandromorfy- szervezetben. egy rész. beleértve a szexuális mirigyek. zhenskog, és a másik - a férfi típusú
Autoszomális öröklés - az öröklési jellemzőit. gének lokalizálódik autoszómák
Stseplonnoe a padló öröklés - az öröklési jellemzőit. gének lokalizálódnak a nemi kromoszómák (nyitott T. H.Morganom)
jelek. stseplonnye a padlón. Nem örökletes szerint Mendel törvényei
egy személy jelek. örökölte keresztül Y- kromoszóma. mogutbyt csak a férfiaknál. és öröklött keresztül X-kromoszóma - mindkét nemben
jelek. keresztül öröklődik az Y-kromoszómát. nevezett golandricheskie (golandricheskoe öröklés)
Y- stseplonnoe (golandricheskoe öröklés) - öröklés jellemzői. gének, amelyek mindössze az Y-kromoszóma apáról minden fiait (fenotípusos nyilvánvaló minden generációban)
- Egy ember nagyon kevés gén. hypertrichosis (haj fejlesztési szélén a fül. úszóhártyás ujjaival. testis differenciálódás gén
gének. lokalizált a X-kromoszóma a nők lehetnek mind homo- és heterozigóta és a recesszív allelomorf gének gének fordul elő azokat csak a homozigóta sotoyanii -X és X, valamint; a férfiak az összes X-kromoszóma gének. még recesszív. azonnal megjelenik a fenotípus (ilyen organizmusból úgynevezett hemizigóta
Hemizigóták jelek - jelek. gének lokalizált csak egy (X vagy Y), és egy nemi kromoszóma nélkül allélikus gének más nemi kromoszóma (↑ gének az X-kromoszóma férfi test gemizigoten)
Az X - stseplonnoe öröklés - Egy férfi azonosított lokalizációja az X-kromoszómán 95 jelek; nagyszámú hemizigóta (.. azaz homológ allélt Y-kromoszóma) - vakság. hemofília. sorvadás a látóideg. diabetes insipidus → nőknek (a) a férfiak számára (A) (a fogva hemizygosity); m \ b közbenső karakterjellemzővel megnyilvánulások heterozigótákban → szőrszín a macskák.
Gének homológ régiókat (loci). egyaránt elérhető X- és Y-kromoszómát szinapszis formában a konjugálás alatt. lehetséges crossover.
Homológ géneket régiók öröklődnek egyaránt férfiak és nők között.
jeleit homológ régiókat nevezik hiányos (részleges) stseplonnymis emeleten.
Jelek. korlátozott padló - jeleket. gének lokalizálódik autoszómák. de manifesztálódnak függően a padlón (egy emelettel jel fog megjelenni a másik - nem.)
Az megnyilvánulása ezen jellemzők arányától függ a nemi hormonok
Példák az ilyen jelek jelenléte szarvas agancs (hímek szarvas. Szarvatlan és nőstények), vagy a tojó madarak. kopaszság emberben