29. lecke témája a nemek genetika
Tárgy: Genetics szex. sex kötés
Célok: az ismeretek a természet kromoszomális ivarmeghatározás; úgy gén öröklés, nemhez kötött.
Elementysoderzhaniya: autosomes, nemi kromoszómák, és homogametic heterogametic szex, öröklés attribútumok nemhez kötött.
Felszerelés: asztalok, ábrázoló mechanizmus a padlón követni, kariotípusok a különböző szervezetek ?.
I.Proverka tudás.
A beszélgetés:
Milyen típusú gén kölcsönhatás ismersz?
A kodominirovanie eltér epistasis?
Adjon meg példákat polimer gén lépéseket.
Mi egy pleiotróp?
II.Izuchenie új anyag.
Egy teljes sor jellemzőit és tulajdonságait a test, amely a funkció nemzés és újra? Dacsa genetikai információ alapján a formáció ivarsejtek.
Ivari kromoszómák lényegesen különböznek egymástól mind megjelenését, mind a gént tartalmazó őket? Cal információkat. Kétféle nemi kromoszómák:
nagyobb nagyságrendű jelölik kromoszóma X, és egy kisebb -I. Sex organizmus határozza meg ezek kombinációja: XX vagy XY.
A teljes száma, mérete és alakja a kromoszómák jellemző egy faj nevű organizmusok kariotzhom.
A nemek határozza meg a szervezet a fogantatás pillanatától, a valószínűsége, hogy egy hím születési vagy női 1: 1. Sex leszármazottai lehet felhasználásával határoztuk meg a rács Penneta:
Különböző kombinációk állati kromoszómák meghatározó egy adott területen eltérő lehet.
Öröklési jellemzőinek nemhez kötött.
A természet örökség jellemvonások pozíciójától függ a gének a kromoszómák. Attribútumok (gének) elhelyezett autosomes örökölte ugyanaz, függetlenül az egyes emeleten. Prizna? Ki található, a nemi kromoszómák, nemhez kötött egyének és megmutatkoznak eltérő módon nemnél.
Három szexet kapcsolat:
öröklési gének felhasználásával található az X-kromoszómán;
öröklés, jelenléte miatt a allélek gének tartozó azonos az X és Y kromoszómák ?;
öröklési jelenlétében megfigyelt bizonyos gének csak az Y-kromoszóma.
Az ömlesztett jelek koncentrálódik szexuális párosított kromoszómák test örökli az X-kromoszómán. A homogametic egyének (XX) kromoszómák párba, így azok magával? Marks mint domináns vagy recesszív. De heterogametic egyének (XY) kromoszóma hiba van, és fontos a géneket csak az X kromoszómán.
III. Csatolása az anyagot vizsgálták.
Macskák szőrzet gén található az X kromoszómán. Fekete színezés határozza meg domináns gén A vörös okraska- recesszív gén b. A genotípus Bb Obra? Zuetsya teknőctarka színezés. Mivel örökletes hajszín különböző nemű?
Válasz: teknőctarka elszíneződés csak a macskák, és teknőctarka macskák általában nem ez a helyzet, mivel a két X-kromoszómával hímek nem található.
2. beállítás. Fedezze fontosabb az öröklési két recesszív tulajdonságok, nemhez kötött, - jellemző színvakság (képtelen megkülönböztetni a vörös és a zöld szín) és a jellegzetes hemofília (incoagulability vérben).
Minden ember normális fenotípusú ugyanaz? Szár genotípusok azaz normális allél egyediségét? -Governmental X kromoszómán.
Egy nő, normál fenotípusú lehet különböző genotípusok: egy homozigóta a normális allélt, más -geterozigotny.
3. Az ember normális fenotípusú nem maradtak ránk recesszív anomália, nemhez kötött, szemben a nők is, akik normális fenotípusú, de továbbítására recesszív anomália.
A fentiek alapján az adatok dönt a következő feladatokat látja el:
Mi gyerekek is várhatunk házasságot:
a) egy normális férfi és egy nő színvak?
b) között egy férfi és egy nő, amelyek mindegyike színvak?
c) a szenvedő ember színvakság, és egy normális nő, akinek az apja színtévesztő?
Tedd genotípusok szülők és az utódok lehetséges minden javasolt lehetőségek.
Házi feladat: § 3,10 (ismétlés 3,5-3,9).
1. A recesszív gént színvakság (színvakság) locat? Ditsya az X kromoszómán. A lány anyja színvak, és az apja, mint minden őse, látja a színeket megfelelően. Devush? Ka feleségül egészséges fiatalember. Határozzuk meg annak a valószínűsége,
születése egészséges gyermekek és a vakság.
2. A recesszív gént hemofília (incoagulability vérben)
Nem található az X kromoszómán. A lány apja, egészséges, az anya egészséges, de az apja beteg volt hemofília. Férjhez megy az egészséges fiatalember. Mit mondhatunk a jövőben a gyermekek és unokák?
Téma: problémamegoldás genetika
Feladatok. hogy létrehozzák a tudás alkalmazásának képessége a Zuko? Számozott öröklődését vonások megoldásában Genetic? Sgiach feladatokat.
Elements tartalom: monohybrid és két-hibrid kaparó schivanie törvényei Mendel, a öröklődése jellemzőit, párosulva a padló KORMÁNYZATI, gén interakció ?.
Felszerelés: kártyák feladatokat.
Amikor átlépte a fekete és a fehér egerek utódai minden elszürkült. A második hibrid generációs nyerték: 99 szürke, és 33 fekete 44 fehér egerek. Határozzuk meg a genotípusok szülők és az utódok. Melyik gén egy szupresszor.
A nő - egy fuvarozó a recesszív gén hemofília - ha házas volt egy egészséges ember. Határozza meg a szülő genotípusok várható szaporulat aránya genotípusok és fenotípusok. A? Tedd problémamegoldó rendszer.
Embernél egyes formái myopia uralják normális látás, és a színe barna szeme - mint kék. Mi az? Utódait lehet számítani házasság rövidlátó kékszemű férje? Rangsorolja a barna szemű nő normális látást? Határozza meg az összes lehetséges genotípusok szülők és az utódok.
A juh, a gén, amely meghatározza a szürke szín és játszó
fekete színű, a homozigóta állapotban vezet elmaradottság
gyomor, mint az egyének halálos. Átmentünk két heterozigóta szürke juhok. Határozzuk meg a genotípusok utódok. Lesz köztük a halál?
Offspring termelt szőrmefarmokon 356 nyérc. Ezek közül 267 van egy nerc szőrme színe barna és a 89 - kékes-szürke. Határozzuk meg a genotípusok a kezdeti formája, ha tudjuk, hogy a barna előtt? Mines felett kékes-szürke.
Emberben a sötét hajszín (ek) uralja a fény, amely CEE (a), mogyoró szemszín (B) - fölött kék (b). Határozzuk meg a genotípusok a szülők, a lehetséges fenotípusok és genotípusok született gyermekek
a házasságtól hajú, kék szemű férfiak és nők heterozigóta barna szemű, szőke. Dönteni rendszer? Garden.
Koraisága gene oats uralja a gén meghatározó késői érésű. Az utódokat átmész két növény obna? Ruzhilos hasító közel 1. 3. Mik a genotípusok IC? Khodnev formák? Mi lenne a genotípusok ha felosztása megközelítés 1. 1?
Paradicsomos gének, amelyek meghatározzák a magassága a szár és az alak a gyümölcs, kapcsolódik, a magas szárak uralja törpe Stu és gömb alakú, a gyümölcs - körte felett. Mi az? Utódait lehet számítani átmész egy növény heterozigóta mindkét jellemzőit, törpe növények egy körte alakú gyümölcs? Crossover bekövetkezik.
Barna szemű férfi, aki birtokolja a jobb kéz jobb, mint le? Howling férjhez, kék szemű nő, aki balkezes volt. Op? Roedel, amit a gyerekek kell számolni ebben a családban, azt tudjuk, hogy egy domináns gén, amely meghatározza a színét barna szeme, és a gén, amely meghatározza a képességét, hogy jobban tartsa a jobb kezét, mint a bal. Mi az a szám, lehetőség van?
Barna szemű férfi feleségül vett egy kék szemű nő. Mindkét gyerek már barna szemű. Határozza meg a genotípusok a család minden tagja. Ismeretes, hogy egy humán gén, amely meghatározza a szem színe barna dominál a gén, amely meghatározza a kék szem színét.
Mi lehet a látás a gyermek a házasság a férfiak és a nők számár? Us, normálisan megkülönböztetni a színeket, ha tudjuk, hogy az apák már színtévesztő? (Színvakság recesszív gén található és az X kromoszómán).
Korán érő fajták zab normál növekedési keresztezzük Pozdov? Éretlen különböző gigantikus termetű. Határozza meg, hogy mi lesz az első generációs hibridek. Hogyan genotípus és fenotípus szem? Zhetsya utódok keresztezésével a hibrid egymás között, valamint azok egymáshoz viszonyított aránya? (? Gene, amely meghatározza a korai spe kicsinysége zab, uralja a gén meghatározó késő spe kicsiség ;? normális növekedését gén domináns gén óriás növekedés.)
Házi feladat: létrehozni és megoldani a problémát:
a monohybrid kereszt;
sex kapcsolat.