Protein multimeres - a vegyész referenciakirálya 21
Kémia és vegyi technológia
Egyes fehérjék több mint egy alegységből állnak. Multimerek. Ha a fehérje alegységei megegyeznek, akkor a fehérje homomultimer, amelyet egyetlen gén határoz meg. Ha a fehérje alegységek eltérőek, a fehérjét heteromultimernek nevezik. A hemoglobin a fehérje példájaként szolgál. amely egynél több típusú polipeptid alegységből áll. A hemcsoport két a-alegységgel és két p-alegységgel van társítva. Minden egyes alegység egy másik polipeptid lánc és egy másik gén terméke. Így. a hemoglobin funkcióját az a- vagy a P-alegységet kódoló gének valamelyike mutálhatja. Ezekkel az adatokkal összefüggésben egy gén-egy enzim hipotézisét általánosabban formuláztam, bármely heteromultimer fehérjére hivatkozva. Most egy gén-egy polipeptid lánc pontosabb expresszióját kapta. [C.18]
Azonban néha kivételt képeznek a szabálytól, hogy csak a különböző gének képesek kiegészíteni, amikor a gén egy polipeptidet kódol. amely a homopolimer fehérje alegysége. Egy vad típusú sejtben az aktív fehérje több azonos alegységből áll. Két különböző mutáns allélt tartalmazó sejtben. termékeik keverhetők, mindkét típusú alegységből multimer fehérjéket alkotnak. Néha mutációk kölcsönös kompenzációja van. és ebben az esetben a vegyes alegységekkel rendelkező fehérje aktív lehet, míg a csak egy mutáns alegységeket tartalmazó fehérjék inaktívak. Ezt a jelenséget interalloy komplementációnak nevezik. [C19]
9. táblázat: A multimer fehérjék és komplexek egyes alegységeinek polifunkcionalitása
Vegyünk egy négyes allélt, amely kódolja a multimer fehérjék alegységeit. Ebben az esetben az csak egy típusú ubiquitinből álló izoenzimek megközelítőleg azonosak [c.99]
A fő enzim. katalizálására bioszintézisét az újonnan képződő DNS-t (pontosabban, a lánchosszabbítási lépés a DNS-replikáció), egy DNS-poli-1H Meraz, ami valójában összetett multimer DNS-polimeráz (mol. tömeg körülbelül 900000), és számos más fehérjék. Az E. coli DNS-polimeráz I1 legalább 10 alegységből áll. Egyikük - egy alegységet kristályos formában kapunk. és annak harmadlagos szerkezete tisztázott. Bizonyíték van arra, hogy dimer formában [c.479]
Néhány kereskedelemben értékes fehérje aktív formában különböző polipeptidláncokból áll. Például egy személy pajzsmirigy-stimuláló hormonja heterodimer. és a hemoglobin két alegységből álló tetramer, két példányban egy aktív multimer fehérje előállításához. megpróbálhatja klónozni az egyes alegységek génjét vagy cDNS-ét, szintetizálni és tisztítani [c.151]
Elvben a fentiek mindegyike nem feltétlenül vonatkozik egy adott fehérje enzimaktivitás maximalizálására egy sejtben. A sejtben lévő allélok arányának megváltoztatása lehetővé teszi, hogy megközelítse a szükséges enzimaktivitást a sejtben, ahogy tetszik. És ez a tevékenység lehet minimális, és köztes. A legfontosabb dolog az, hogy ez a tulajdonság csak multimer fehérjékkel bírhat. [C.100]
DNS-függő RNS polimeráz. Az E. coli RNS-polimeráz egy multimer fehérje, amely 5 alegységből kettő a. Art. Azt találtuk, hogy az alegység kötésében részt vevő DNS mátrix, a-alegységében a - a kötődésben ribonukleozid trifoszfátok, egy-alegysége - a választás a transzkripciós iniciációs hely. Az alegységek teljes komplexe egy holoenzim RNS polimeráz, amely nem tartalmaz st-alegységet - az enzimet. Az enzim katalitikus helyén található az enzim. Eukarióta sejtekben, négy típusa van az RNS-polimeráz a sejtmagban - az RNS-polimeráz I (transzkripcióját rRNS), RNS-polimeráz-II (mRNS transzkripció), RNS-polimeráz III (transzkripció tRNS), és egy másik típusú mitokondriumokban (kloroplasztisz). [C.306]
Meg kell említeni az elektronmikroszkópos módszereket is. Az elektronmikroszkópia sikerének köszönhetően lehetőség nyílt a fehérjék szerkezetének közvetlen vizsgálatára. több láncból (multimers) épített. Kimutatták, hogy egy multimer szerkezet sok enzimrendszert és immunrendszert tartalmaz [c. 152]
A monomer represszor alegységek véletlenszerűen kombinálódnak a sejtben, aktív tetramer fehérjét alkotva. Azokban az esetekben, ahol a sejt két különböző allél gén lad, kétféle típusú alegység lehet társítani, hogy egy heterotetramer, hogy annak tulajdonságai változhat homotetramer. Ez a fajta kapcsolat, az úgynevezett interalterikus komplementáció (1. fejezet), a multimer fehérjék egyik jellemző tulajdonsága. [C.184]
NEGATÍV KIEGÉSZÍTÉS. A vad típusú alegység aktivitásának visszaszorítása a multimer fehérjében a mutáns alegységnek az interalterikus komplementáció eredményeként. [C.524]
Azok a reakciók, amelyeknél magas karbamid- vagy guanidinkoncentrációkra van szükség, drágák, és ennek eredményeképpen nagy mennyiségű töltött denaturáló anyag képződik. amelyet törölni kell. A fő probléma. azonban az, hogy sok reakció komplexitása miatt nehéz ezeket megfelelően méretezni. Ez vonatkozik például a lizinmaradékok reverzibilis citrakonilezésére és az ilyen multimer fehérjék renamifikációjára, mint IgG. [C.134]
Az amino-acil-tRNS szintetázok meglehetősen nagy (40-400 kDa) fehérjék, leggyakrabban multimerek (alegységekből állnak). Fajaik száma megegyezik a természetes aminosavak számával. Az ARA-k összes vagy többségének szintjét összehangoltan és arányosan szabályozzák a növekedési ütemhez képest. A felesleges aminosavaknak nincs közvetlen elnyomó hatásuk az APCase szintézisére. Az ARCase eukarióta egy jelentős része a polibiozomokkal kapcsolódik, és polienzim komplexekké szerveződik. Ezért számukra vannak szabályozó mechanizmusok, [c. 84]
A mi kutatási, valamint az eredmények, amelyek fokozatosan felhalmozódnak a szakirodalomban (táblázat. 9), majd egy másik fontos következtetés, hogy lehet abban a pillanatban, és hogy fontos, hogy tartsa szem előtt, amikor megkaptuk az egyes alegységek multimer fehérjék eredményeket lehet független és multimer fehérjétől független funkciót végeznek. [C.171]
Mind a kis, mind a nagy riboszómális részecskék disszociálhatók az alkotó RNS és protein molekulákká. Továbbá, még az egymástól való elválasztás után is, az összes RNS és fehérje molekulái képesek visszaállítani az eredeti funkcionálisan aktív riboszóma részszekvenciát. ha a megfelelő körülmények között kiszorulnak. Ez azt jelenti, hogy a multimer komplex összeszerelésére vonatkozó összes információ az összetevők szerkezetében rejlik. A riboszómák rekonstrukciójára vonatkozó kísérletek lehetővé teszik, hogy jobban megértsük az összetevők közötti kölcsönhatást, és meghatározzuk a lehetséges rendet. amelyben fehérjéket és RNS-t gyűjtünk in vivo. Ezen kívül hasonló kísérletek ellenőrizze a kompatibilitást egyenértékű RNS vagy fehérje alegységek különböző forrásokból (például távoli rokonságban prokariótákban vagy eukariótákban és prokariótákban). Továbbá, e módszer használatával lehet megállapítani, hogy az a mutáns RNS vagy fehérjék, hogy kölcsönhatásba lépnek a helyreállítás szerkezetét riboszómák és a előfordulása több asgivnosti rejlő rekonstruált riboszómák. [C.142]