Hydrogenation Encyclopedia BSE
A "hidrogénezés"
Hidrogénezés (latium hidrogénium - hidrogénből), hidrogénezés, katalizátor hidrogén hozzáadása egyszerű anyagokhoz (elemekhez) vagy vegyi vegyületekhez. A fordított reakció - a kémiai vegyületekből származó hidrogén lebontása - dehidrogénezésnek (dehidrogénezés) nevezik. D. és a dehidrogénezés fontos módszerek a különböző szerves anyagok katalitikus szintézisén alapuló oxidációs redukciós reakciókra alapozva, amelyek a mobil egyensúlyban vannak (lásd Equilibrium Chemical). Példaként említhető az etil-alkohol acetaldehiddel szembeni reverzibilis katalitikus konverziója:
A hőmérséklet emelésével és a nyomás csökkentése H2 kialakulásához acetaldehid, és a hőmérséklet csökkentése és a növekvő nyomás a H2 - képződését etil-alkohol; a körülmények ilyen hatása jellemző a hidrogén és a dehidrogénezés összes reakciójára. G. és dehidrogénezési katalizátorok számos fém (Fe, Ni, Co, Pt, Pd, Os, stb), oxidok (NiO, CoO, CR2 O3. MoO2 et al.), És szulfidok (WS2. MoS2. Crn Sm ).
A gént és a dehidrogénezést széles körben alkalmazzák az iparban. Például egy olyan fontos termék szintézisét, mint a metil-alkohol. Alkalmazott nyersanyagként számos vegyipari és oldószer hajtjuk G. szén-monoxid (CO + 2H2 ® CH3OH) a cink-króm-oxid katalizátort 300-400 ° C-on, és a hidrogén nyomását 20-30 MN / m 2 (200-300 kgf / cm 2). Egy másik katalizátor-kompozícióval magasabb alkoholt is előállíthatunk ezzel a módszerrel. G. A zsír a margarin előállításának alapja (lásd a zsírhidrogénezést). . A kapcsolat a előfordulása anyagok előállítására, mint például nylon, nylon, stb (. Cm poliamid szál), G. módszer ma már széles körben használják az intermedierek - ciklohexanol fenol a benzol, ciklohexán, a hexametilén-diamin a adiponitril (a nikkel katalizátorok ) és ciklohexil-amin anilinből (kobalttartalmú katalizátorokból).
A finomítási tüzelőanyagok származó kénes olajok, nagy jelentőséget van hidrogénező finomító (lásd tisztítás olaj.) - G. alumínium-kobalt-molibdén vagy nikkel-volfrám katalizátorok, ami a pusztulását szerves kénvegyületek és kén eltávolítása formájában H2 S. Egy másik folyamat kőolaj-finomítás - destruktív hidrogénezése (a volframsulfidnyh és néhány más katalizátorokat.) - növekedéséhez vezet a hozam a könnyű termékek és könnyű kőolaj-finomítás. Amikor G. CO különböző katalizátorok állíthatók elő benzin, kemény paraffinok vagy szén-oxigén kötés. Szintézis A nagy nyomás alatt ammónia szervetlen anyag reakcióba nitrogén és hidrogén tárgya továbbá egy példa és G. G. egyszerű anyagnak.
A dehidrogénezés egyik legegyszerűbb példája az alkoholok dehidrogénezése. Jelentős mennyiségű acetaldehid keletkezik hidrolizált (fából készült) etil-alkohol dehidrogénezésével. A szénhidrogének dehidrogénezése a vegyes katalizátorok egy komplex reformáló eljárás egyik fő reakciója. ami jelentős mértékben javítja a motorolajok minőségét; ez a reakció lehetővé teszi különböző aromás szénhidrogének előállítását is nafténből és paraffinból (lásd még a kőolajtermékek aromatizálását).
A dehidrogénezés széles körben alkalmazható gumi és gyanta szintéziséhez szükséges monomerek előállítása során. Például, paraffinos szénhidrogének bután és izopentán dehidrogénezzük 500-600 ° C-on, katalizátort tartalmazó, króm-oxid, és a butilént, illetve izopentén (izoamilén), amely viszont dehidrogénezzük komplex katalizátorok diolefinek - butadién és az izoprén. A termelés polimerek a sztirol és annak származékai szerzett nagy jelentőséget dehidrogénezésével alkilaromás szénhidrogének - etil-benzol sztirol, izopropil-benzol, hogy metil-sztirol, stb
G. széles tanulmányának kezdete 1897-1900-ban P. Sabatier franciaországi és ND Zelinsky tudományos iskoláiban készült Oroszországban. A szerves vegyületek keverékének fő szabályszerűségét SV Lebedev hozta létre. A G. nagy gyakorlatok területén a XX. Század első negyedében sikerült elérni. F. Haber (ammónia szintézise), F. Bergius (G. Coal) és H. Patar (Franciaország, metanol szintézise). Alkoholok dehidrogénezését 1886-ban M. Berthelot fedezte fel. 1901-ben Sabatier megfigyelte más szénhidrogén átalakulásokkal és dehidrogénezésével együtt. Tiszta formában a szénhidrogének dehidrogénezését először ND Zelinsky érte el, aki számos szelektív hatású katalizátort fejlesztett ki. A BA Kazansky nagymértékben hozzájárult a geodézia és a dehidrogénezés elméleti és gyakorlati fejlődéséhez. AA Balandin és tudományos iskolájuk.
Le.: Lebedev. B. Life and work, L. 1938; Zelinsky ND összegyűjtött. Trudov, 3. kötet - Catalysis, M. 1955; Dolgov BN Catalysis a szerves kémiai folyamatban, 2. kiadás L. 1959; Balandin AA Multiplett elmélete a katalizációról, 1-2. Rész, M. 1963-64; Yukelson II alap-szerves szintézis technológiája, M. 1968; Bond, G. C. Katalizálás fémek, L.-N.Y. 1962; Ridil E. Az ötletek fejlesztése a katalízis területén, transz. angolul. M. 1971, Ch. 6. és 7. ábra.
Nagy szovjet enciklopédia M. "Soviet Encyclopedia", 1969-1978
Olvassa el a TSB-ben is:
A hidrogénezés romboló romboló hidrogénezéssel újrahasznosítás hidrogén szegény alacsony minőségű tüzelőanyagok (szén, pala, kőszénkátrány, fűtőolaj), hogy átalakítsa azokat a dúsított hidrogén.
Hidrogeológiai felmérés Hidrogeológiai felmérés, a geodéziai térképek elkészítésére és a terület általános hidrogeológiai feltételeinek felmérésére elvégzett helyszíni vizsgálatok komplexuma. A G. s.
Hidrogeológiai térképek Hidrogeológiai térképek, térképek a felszín alatti vizek előfordulásának és eloszlásának körülményeiről. Adatot tartalmaz a víztartó rétegek minőségéről és termelékenységéről, méretéről, formájáról,