A prokarióta riboszómákban a pH és a fehérje tömegaránya 2 1 - stadopedia

Prokarióta és eukarióta riboszómák.

Az eukarióta sejtekben a fehérjeszintézis túlnyomórészt az endoplazmatikus retikulum (rozsdás) és citoplazmatikus riboszómák riboszómáiban folytatódik.

Bakteriális sejtekben a riboszómák diszpergálódnak a protoplazmában, és ezek száma eléri

10 sejtenként.

Az eukarióták differenciálatlan, gyorsan növekvő embrionális sejtjeinek citoplazma szintén túlnyomórészt szabad riboszómákat tartalmaz.

A sejtmagban, a mitokondriumokban és a kloroplasztokban egy bizonyos számú fehérje szintetizálódik. A mitokondriumoknál feltárultak riboszómák, amelyek kissé eltérnek a szokásos (citoplazmatikus) riboszómák méretétől. Így a gombák mitokondriális riboszóma 75S ülepedési együtthatóval rendelkezik, és az emlősök mitokondriális "minibibrosóma" 55S.

Az eukarióták és a prokarióta riboszómák citoplazmatikus riboszómái nagyon szerkezetben hasonlóak. Mindegyik két részecske - nagy és kicsi. Base (frame) mindegyik alegységének a riboszomális RNS-molekulák képezik, amely körül egy bizonyos számú csoportosítva jobb és kis fehérjék (S-fehérje), és a nagy (L-proteinek) subchastitsy riboszóma. A pro- és eukarióta riboszómák szerkezeti komponenseinek összehasonlítását az 1. ábrán mutatjuk be. 153 (Konichev). Sl.8.

Ábra. 153. A riboszóma fehérjéket a pFHk molekula körül meghatározott sorrendben csoportosítjuk; (AS Spirin, 1986) szerint. A baktériumok riboszóma 30S-os részszekvenciájában lévő 16S rRNS Y-alakú molekula körül elhelyezkedő 21 fehérje (S-fehérje) helyének két vetülete látható

Az eukarióták citoplazmájában több nagyobb 80S riboszóma van, amelyben az RNS aránya. a fehérje közel 1: 1. Összetételükben kimutatták az Mg2 + és Ca2 + ionokat, valamint kis mennyiségű poliaminot.

[A riboszómák szerkezete. A 70S riboszómák (E. coli) szerkezetét a legrészletesebb módon tanulmányozták. A kis (30S) részrészen a riboszómák bizonyos részeket különböztetnek meg. úgynevezett "fej", "test" és oldalkiugrás, vagy platform (155. ábra, 9. oldal). Egy nagy (50S) alegység tartalmazza három nyúlvány vagy előtérbe: a központi kiemelkedés (fej) és két oldalsó körében, amelyek megkülönböztetik «L7 / L12 - core” ( »ujj«), és található, a másik oldalon, a fej «L1-él” (vagy oldalirányú részesedés). Ezeknek a kiemelkedéseknek a neve tükrözi a nagy részecske (L-fehérjék) megfelelő fehérjéinek lokalizálását.

Az utóbbi években egy "csatorna" és egy kiemelkedés ("spur") kerültek azonosításra a 30S-os részszekvenciában. A riboszóma mélyedéseit ("csatorna", "alagút" stb.) Valószínűleg a szintetizált polipeptid felszabadítására használják.

Ábra. 155. Az áramkör felépítése a riboszóma baktériumok (a A.S.Spirinu, 1986): A - A vonalkázott terület azt mutatja, elrendezését mRNS-kötőhely a 305-alegység (látható az előtérben). Az SOS részecske látható a háttérben; B - a baktériumok riboszómák elektronmikroszkópos rajza

A riboszómák funkcionális központjai. mRNS, peptidil-RNS (jelenleg szintetizált peptid kötődik a tRNS-hez) és a következő amnanoacil-tRNS.

Valójában a fordítási folyamat az aktív riboszóma összeszerelésével kezdődik, amelyet a fordítás megkezdésének neveznek. Ez a szerelés szigorúan rendezett módon történik, amelyet a riboszómák funkcionális központjai biztosítanak.

Ezek a központok a riboszóma mindkét alegységének érintkező felületén helyezkednek el.

Ennek megfelelően, az érintkező felületek van Xia mRNS kötőhelyek, peptidil-tRNS (szintetizált jelenleg rokon peptid tRNS) és a másik amino-acil-tRNS, valamint a központok, kata-lizálására peptid kötés kialakulását, és a fokozatos mozgását relatív mRNS riboszóma .

Így az összeállított riboszóma valójában egy per-perfermentum. Valóban, mint a hagyományos enzimek esetében is

- Először is helyesen irányítja a folyamatban résztvevőket egymáshoz viszonyítva;

- Másodszor, bizonyos változásokat katalizál

Az összeszerelt riboszóma a következőket különbözteti meg:

a) Központ az mRNS kötéshez (M-center). A 18SpRNS helyet alkotja, amely az mRNS 5'-nem transzlatált fragmenséhez 5-9 nukleotid komplementer.

b) Peptidil központ (P-centrum). A folyamat elején,
A kezdeményező aa-tRNS kapcsolódik hozzá. Az eukariótákban az összes mRNS kezdõ kodonja mindig metionint kódol. Ezért a kezdeményező aa-tRNS a két metionin aa-tRNS közül az egyik, amelyet az i: Met tRNAi Met.

A P-centrumban a transzláció következő szakaszaiban peptid-tRNS, amely a peptidlánc már szintetizált részét tartalmazza.

Néha az E-központról is beszámolnak (a "kimeneti" kimenetről), ahol a tRNS elmozdul, ami elvesztette a kapcsolatot a peptidillel, mielőtt elhagyta a riboszómát.

c) Aminosav centrum (A-center) kötőhely
a következő aa-tRNS.

d) A peptidil-transzferáz központ (PTF-
központ): katalizálja a peptidil peptidek transzferálását a peptidekből,
diltrNA-t a következő a-tRNS-hez, amely belépett az A-központba.
Ebben az esetben még egy peptidkötés képződik, és a peptid hosszúkás.
egy aminosav.

Amint az A- és a P-központ antikodon hurok rendre stvuyuschey-tRNS (AA-tRNS PLD peptidil-tRNS), nyilván, utalva M-Schena központ (kölcsönhatásban mRNS) és akceptor hurok aminoacil vagy peptidil - a PTF központba.

Összesen - 4 fő központ. Ezek közül az M-centrum a kis alegységben, valamint az A-központ fő részében és a P-központ egy kis részén helyezkedik el.

A nagy alegység érintkezési felületén a P- és A-központok fennmaradó része található. A P-központ esetében ez a fő része, és az A-központ esetében az aa-tRNS akceptor hurok kötőhelye az aminosavgyökével; a többi és az aa-tRNS többsége egy kis alegységhez kötődik.

A nagy alegység szintén a PTF-központhoz tartozik.

Az mRNS előrehaladása során végzett transzláció során a riboszomális részecskék érintkeznek egymással mRNS-sel. Így különösen azt állapítják meg, hogy a nagy részkomponens rúdja ("ujja") képes egy "apró részecske" megkötésére a GTP-kötő protein-transzlációs faktorok csatolása után. A bakteriális riboszómák összes fehérje szerkezetét alaposan tanulmányozzák.

Riboszómális RNS. népességének több mint a fele a tömeg a riboszóma, nagyon bonyolult térbeli szerveződés és végre, a modern fogalmak, a vezető szerepet a fehérje bioszintézise. Bizonyos különbségek szerkezete nagy (16- 18S és 23 -28S) és kicsi (5S) rRNS általában nagyon hasonlóak a különböző szervezetekben, ami azt mutatja, az egyetemes jellegét és kulcsfontosságú szerepet ezen molekulák működését riboszómák. A riboszómák szerkezete szintén jelentős számú fehérjét tartalmaz, amelyeknek az aminosav-szekvenciái az evolúcióban jelentősen megváltoztak az rRNS szerkezeténél.

Az rRNS szekunder szerkezetét maga a poliribonukleotid lánc spirálisra jellemzi. Ezen molekulák összetételében speciális helyeket azonosítanak - doméneket. amely ezután magasabb rendű, kompaktabb struktúrákba illeszkedik. (57. ábra Konichev)

Mind a prokarióta, mind az eukarióta riboszómák tartalmaznak egy nagy polimer RNS-t szubpartikulánként és egy kis molekulatömegű (5S RNS) a nagy részecskeben.