Apizartron - hivatalos használati utasítás

A készítmény kereskedelmi neve: Apizarthron ®

Adagolási forma:

kenőcs külső használatra

struktúra
100 g hatóanyagot tartalmaz:
Hatóanyagok:

  • Poison bee - 3,0 mg;
  • Metil-salicilát - 10,0 g;
  • Allil-izotiocianát 1,0 g.
Segédanyagok: nátrium-lauril-szulfát 0,7 g; fehér petrolátum - 6,0 g; emulgeált cetosztearil-alkohol - 14,0 g, amely tartalmaz: 1,4 g cetil-sztearil-szulfátot, cetosztearil-alkoholt - 12,6 g; víz - akár 100 g.

Leírás: kenőcs fehér vagy enyhén sárgás színű, homogén konzisztencia a metil-szalicilát illatával.

Farmakoterápiás csoport:

gyulladásgátló szer helyi alkalmazás

Farmakológiai tulajdonságok
Kombinált gyógyszerkészítmény kültéri használatra nagy tisztaságú méhsejteken alapul.
Méhméreg fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása (stabilizálja a lizoszomális membránok) mutat antibakteriális hatást (gátolja a Gram-pozitív baktériumok).
A metilszalicilát a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, erős gyulladáscsökkentő hatással bír (gátolja a prosztaglandinok termelését, gátolja a ciklooxigenáz enzimet).
Az allil-izotiocianát (tisztított standardizált mustár-olajos kivonat) a szövetek mély melegítését okozza, javítja a helyi véráramlást, csökkenti az izmok tonikus összehúzódását.

Használati utasítások
  • a perifériás idegrendszer betegségei, fájdalomérzés kíséretében: neuralgia, ideggyulladás, radiculitis, fájdalom az ágyéki régióban (ischialgia);
  • az izomfájdalom (myalgia) és a lágyrészek károsodása, beleértve a trauma által okozott károkat;
  • az izmok felmelegedése a fizikai aktivitás előtt, alatt és után, sportolás közben;
  • az inak sérülése / nyújtása, fájdalom és duzzanat kíséretében;
  • a csontrendszeri betegségek (osteoarthritis, reumás lágyszöveti károsodás), degeneratív-dystrophi elváltozások és ízületi fájdalom.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység a méhek méregre, szalicilátok, izotiocianát; súlyos krónikus veseelégtelenség; májelégtelenség; bőrbetegségek; daganatok; a bőr károsodása; akut ízületi gyulladás; fertőző betegségek; a csontvelő hematopoiesis elnyomása; mentális betegség; gyermekek kora (legfeljebb 6 év); terhesség és szoptatás.

Óvatosan
Veseelégtelenség, 6-12 éves korú gyermekek.

Adagolás és adminisztráció
Külsőleg.
Egy 3-5 cm hosszúságú kenőcs egyenletesen eloszlik a bőrön (a réteg vastagsága kb. 1 mm), amíg a vörösség és a hőérzés (2-3 perc) meg nem jelenik. Ezután lassan és intenzíven dörzsölje a kenőcsöt a bőrbe. A terápiás hatás megerősítése érdekében ajánlott a kezelt területek melegedése. Naponta 2-3 alkalommal kell alkalmazni, amíg a tünetek eltűnnek (legfeljebb 10 napig).

Mellékhatás
Ritka esetekben bőr allergiás reakciók lehetségesek, irritáció az alkalmazás helyén.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A metil-salicilát növeli az antikoagulánsok, a metotrexát hatását.

Különleges utasítások
Veseelégtelenség esetén a hosszantartó használat nem megengedett nagy felületeken. Ne alkalmazza a sérült és irritált bőrre. Kerülje a kenőcs, a szem, a nyálkahártyák és a nyitott sebek érintkezését. A kenőcs használata után alaposan mossa le szappannal.

A kibocsátás formája
20 vagy 50 gramm kenőcs külső felhasználásra alumínium csövekben, alumínium fóliával lezárva, műanyag kupakkal borítva.
Az egyik használati utasítást tartalmazó csövet egy kartondobozba helyezzük.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől!

Lejárat dátuma
3 év
Ne használja a lejárati idő után!

A gyógyszertárak szabadságának feltételei:

gyártó
Esparma GmbH, Németország Lange Guerin 3, 39171 Osterveddingen termelt Salyutas Pharma GmbH, Németország Lange Guerin 3, 39171 Sülzetal FROM Osterveddingen

képviselet
Az Esparma GmbH Oroszországban: Moszkva, Scientific Prospect, 8, 1.oldal.341

Kapcsolódó cikkek