A patológiai infertilitás okai és diagnózisa
Szeretnék különös figyelmet fordítani arra a tényre, hogy bármilyen erős érzelmek vagy mentális túlmunka vezethet a meddőséghez. És érdekes, ha a pszichogén meddőség gyakran csak a hit segít megoldani a problémát.
Figyelhető meg, ha az orvos elbíráló pár szenved meddőség, kiderül, hogy megnyugtassa a betegek, sőt, hogy nekik bizalmat a siker százalékos fogantatás növekszik.
Infertilitás a nemi szervek fejlődésének rendellenességei miatt
A szaporodási periódusban a meddőség leggyakrabban a neuroendokrin rendszer patológiájából (endokrinus meddőség) vezethető vissza. A hormonok termelésében vagy szekréciójában bekövetkező káros hatások a reproduktív rendellenességekhez vezetnek.
Ha egy nőnek ciklikus foltosodása van, először is meg kell tudni, hogy a ciklus ovuláció. A prolaktin szintjének emelkedése (a laktációs perióduson kívül) az ovuláció és a sárga test funkciójának megsértéséhez vezethet.
Antisperm antitestek (vér-fehérjék, amelyek specifikus reakciót, hogy az antigén) blokkolják az spermatozoa (ebben az esetben, hogy azok rendelkeznek a tulajdonságait rejtett antigének), ami azok immobilizáció. Ez akkor fordul elő leggyakrabban a méhnyakon, legalábbis az endometrium vagy méh csövek.
Ennek eredményeképpen kialakul a meddőség immunológiai formája, amelynek kezelésére különböző módszereket alkalmaznak. A kötelező, előírt antihisztamin terápia, antibakteriális (a genitális traktusban rejlő látens formákkal).
Az orvos ajánlhat termékeket korrekciójára immunológiai állapota: immunszuppresszánsok (immunszuppresszív) vagy immunmodulátorokkal (amely egy stimuláló hatása az immunrendszerre), hormonok (szteroidok nagy dózisban). Opcióként a lehetőségét a mesterséges megtermékenyítés a spermiumok férj vagy donor (méhen belüli gyarmatosítás).
Patológiai meddőség: diagnózis
Patológiai meddőség figyelhető meg:
- miután azokat a krónikus gyulladásos betegségek, az urogenitális rendszer (trichomoniasis, gonorrhoea, chlamydia), ennek eredményeként a szabályozási mechanizmust endokrin betegségek (hipotalamusz-hipofízis-petefészek rendszer), veleszületett és szerzett rendellenességek (atresia szűzhártya, vagina, méhnyak és a méh test;
- a hüvely aplázisa;
- a méh és a hüvely kettéosztása (a hüvely megduplázódása, méh: kettős arcú, kettős, bicorn);
- hypoplasia, petefészek diszgenesise;
- traumás sérülések a gát, vagina, méhnyak, és a mulasztás, túlzott hajlítása az első a méh (méh giperantefleksiya) vagy hátsó (retroflection retroversiofleksiya vagy méh) és egyéb rendellenességeket.
Mindezen rendellenességek a menstruációs ciklus, a fájdalom szindróma megzavarásához vezetnek, és gyakran a meddőség okai.
Az ilyen anomáliák okai különbözőek. Néha genetikai tényezők (kromoszóma patológia) okoznak. Egy gyakori oka hipoplázia anatómiai méhen belüli magzati toxicitást (expozíció kémiai, mechanikai, termikus és egyéb tényezők.), Expozíció a méhen belüli fertőzés.
A károsodás az antibiotikumok irracionális használatát, a nikotin-mérgezést (dohányzás), az alkoholfogyasztást a terhesség alatt okozhatja.
A táplálkozási tényező fontos tényezője a magzat normális fejlődésének.
A napi étrendet vitaminokkal, mikro- és macronutriensekkel kell dúsítani, legfeljebb szénhidrátokat, fehérjéket és zsírokat tartalmaznak. A folyadékfogyasztásnak legalább 1 - 1,5 literes mennyiségben kell lennie, de csak terhes nőknél az ödéma hiányában.
Legalább hetente egyszer meg kell mérni (a testtömeg szabályozására). A súlyvesztés a vemhességi időszak végére nem haladhatja meg a 10 kg-ot.
Fontos szerepet játszanak, különösen beültetése a tojás az endometriumban (nyálkahártya) a méh, a kialakulását és fejlődését a placenta, köldökzsinór véráramlás rendellenességek (uteroplacentáris). A tojás beültetése néhány napon belül megtörténik, míg a megtermékenyített tojás a petevezeték (méh) csövön keresztül mozog a méhbe.
A fibrin túlzott lerakódásával a magzati táplálkozás romlik. Ez megfigyelhető diabetes mellitusban és rhesus-konfliktusban.
Oktatási hibás méhlepény vezet magzati növekedés retardáció, provokálja a fejlesztés a toxikózis második felében a terhesség, ami önmagában is negatív tényező sok tekintetben, beleértve a malformációkat a méh és a hüvely.
A reproduktív rendellenességek anatómiai rendellenességeinek köszönhetően a járványtolódás függ a patológia formájától és súlyosságától. Bizonyos esetekben a sebészi beavatkozás segít a fertilitás helyreállításában. (a cervikális csatorna, a hüvelyi septum vagy himnusz boncolása, a megváltozott méh és a cső eltávolítása). A méh vagy a petevezeték műtéti műtétét is használják.
Medico-genetikai vizsgálat kromoszóma betegségekre
A meddőség diagnózisa több lépcsőben történik:
- az anamnézis gyűjtése a házaspár vizsgálati módszerével és objektív kutatásával, különféle diagnosztikai módszerekkel (a feleség és a férj nőgyógyászati és urológiai felmérése, nőknél a peteérés jelenlétének elismerése;
- a sperma és a nyaki nyálka kompatibilitásának meghatározása;
- a petevezetékek átjárhatóságának meghatározása;
- speciális kiegészítő kutatás).
A kezdeti felmérés egy férfi vagy egy nő meditálódásának lehetséges okait mutatja be. Ugyanakkor a korábban továbbadott betegségekre vonatkozó információ mindkét házastársnál hasznos lehet.
Például, szerzett perforálatlan hüvely és méhnyak előfordulhat miatt a hegesedést gyulladás során átvezetett magzati élet, gyermekkorban vagy felnőttkorban. Szintén eredményeként durva kaparás a méh abortusz vagy eltávolító eszköz részei méhlepény (a születés után) kialakított heg varrat a belső os méhnyakcsatorna és a méh üregébe.
Ennek eredményeképpen amenorrhoea (menstruáció hiánya) vagy hypomenstruális szindróma (a menstruációs ciklus egyidejű csökkenése és lerövidítése miatt elveszett vér mennyisége csökken); anovulációs ciklus (ovuláció és sárga test kialakulása nélkül); meddőség.
A házaspár szükséges vizsgálati összetételét egy női orvos végzi (a rendszer szerint), és három hónaptól hat hónapig tart. Érdemes türelmesen követni az orvos összes ajánlását. Néha szakképzett segítségre van szükség a speciálisan felszerelt irodákban vagy központokban.
Ott végzik bonyolult laboratóriumi módszerek (endokrin, biokémiai, immunológiai, morfológiai), és vannak körülmények között egy teljes vizsgálat és kezelés a betegek (laparoszkópia, mikrosebészeti eszközök, stb.)
Az orvos-genetikai vizsgálat kimutathatja az emberi betegségeket a kromoszómák szintjén.
Például, a Turner-szindróma (mozaik variáns és klinikai szindróma) szindróma testicularis feminizációja (androgén érzéketlenség szindróma, férfi pszeudohermafro), és mások. Egy általános jellemzője Turner-szindróma hipoplázia (elsatnyítást, egyéb rendellenességet testi fejlődés) és szexuális infantilizmus.
Mindkét esetben (meddőség) azt mutatja, mesterséges megtermékenyítés (AI), vagyis a megtermékenyítés in vitro (a testen kívül egy nő), majd beadása sperma a női nemi traktus (EUT interkorporális vagy PPI), vagy a transzplantáció az embrió (in vitro vagy IO IVF).
Tehát, a meddőség okainak megállapításához egy férfi és egy nő teljes klinikai és speciális vizsgálatot kell végezni. Az orvos feladata, hogy megismerje a meddőség minden lehetséges okait. Minden kérdésre őszintén válaszolunk. A szomorúság ebben a kérdésben nem megfelelő, ha egy férfi és egy nő valóban érdekli az eredmény pozitív.
Emlékeztetni kell arra is, hogy a terméketlen házasságok oka gyakran férfiak termékenysége. Ezért a felmérés általában férfiakkal kezdődik.
Vissza a lap tetejére