A neuroblasztoma önmagában nyilvánul meg, és hogyan gyógyítható a veszélyes betegség
A szimpatikus idegrendszert befolyásoló magas fokú rosszindulatú daganatot neuroblasztómában határozzák meg az orvostudományban. Leginkább ilyen csecsemőknél történő diagnózis történik.
Általános információk
A tumor leggyakoribb formája a retroperitoneális neuroblasztóma. Leggyakrabban a daganat "megszületik" és előrehalad az egyik mellékvese régiójában. Az embrionális sejtekből fejlődik ki. Néha a daganat egy későbbi gyermek ultrahangja során észlelhető.
Ennek a betegségnek számos sajátossága van.
Általában a daganatosság agresszíven viselkedik. Gyorsan fejlődik, és nagyon gyorsan eljut a létfontosságú szervekbe. De néha a tumor spontán regressziója van. Ez önmagában csökken és eltűnik, bármilyen terápiás kezelés nélkül.
Mik a fejlődés okai?
Sajnos a pontos ok, amiért ez a daganat gyermekeknél jelentkezik, nem ismert megbízhatóan. Az orvosok azonban nem kérdőjelezik meg azt a tényt, hogy a neoplazma "születése" közvetlenül kapcsolódik a DNS-sejtekben szerzett vagy veleszületett kóros elváltozásokhoz.
Ha egy gyermeket embrionális neuroblast károsodással diagnosztizáltak, akkor a teljes érésű idegsejtekben való érés kizárt. Ehelyett az idegsejtek prekurzora növekszik a számban, aktívan osztja és végül veszélyes új növekedést eredményez.
A fejlődés főbb szakaszai
Összességében az orvosok különbséget tesznek a tumorfejlődés következő fázisai között:
- Lokális daganat, beleértve a teljes sebészeti eltávolítást.
- Lokális daganat, amely csak egy rész eltávolítását vonja maga után.
- 1 oldalú daganat.
- A metasztázisok megjelenése.
- 1-oldalú daganat, amelyet a test ellenkező részének nyirokcsomói érintettek.
- A medián tumor, melyet a nyirokcsomók mindkét oldalon való részvételével jellemeznek.
- A metasztázisok eloszlása a csontvelőben.
Hogyan manifesztálódik a kóros állapot?
A neuroblasztóma elég ravasz. Egy ideig tünetei láthatatlanok lehetnek. Gyakran a tumor csendben viselkedik egészen a betegség kialakulásáig az utolsó szakaszig. Az orvosok azonosítják a veszélyes betegség következő tüneteit:
- megnövekedett méretű hasi gyermek;
- légszomj, köhögés;
- nyelési nehézség;
- gyengeség;
- a felső végtagok zsibbadása;
- az alsó végtagok zsibbadása;
- a látásszervek kiemelkedése;
- a vizelet megsértése;
- a kiszabadulás megszegése.
Amikor megnagyobbodott hasa tapint, a daganatos daganatos csomók gyakran találhatók. Ez a jel utal a retroperitoneális tér neuroblasztóma progressziójára. A mediastin tumor jelenlétét olyan jelek jelzik, mint a köhögés és a szegycsont deformitása.
A végtagok zsibbadása általában megfigyelhető a retroperitoneális növekedésnek a gerincvelőben történő növekedése esetén. Ha a méhnyálkahártya a szemgolyó mögött helyezkedik el, a szemhéja alatt zúzódások jelennek meg.
Megsértése a folyamat számára a vizelet kiürülését vagy széklet evakuálási esetében tapasztalt neuroblasztóma retroperitonealis medencét.
A gyermekek neuroblasztoma a klasszikus jelekkel is megmutatkozik. A gyermek gyakran súlyt veszít, az étvágya leesik, erõteljesen csökken. Néha az általános hőmérséklet nem emelkedik sokat.
A csontokban fájdalom-szindrómát okozhat. Néha vérszegénység jelei vannak. Bizonyos esetekben az orvos jelezheti a nyirokcsomók és a máj emelkedését.
Sok gyermek jelentős csökkenést tapasztal az immunitásban. A bőrön krémszínű vagy kék foltok jelenhetnek meg.
diagnózis
Ha neuroblasztóma jelei vannak, a gyermek azonnali átfogó vizsgálatra van szüksége. Ez magában foglalja:
- Az aktuális zóna ultrahangvizsgálata.
- MR.
- Számítógépes tomográfia.
- Myelogram.
- Radioizotóp vizsgálat.
A diagnózis csak biopszia után történhet.
Hogyan segíthetek egy beteg gyermeknek?
Az ilyen súlyos betegség kezelését szigorúan egyedileg választják ki. A terápia felírásakor az orvos figyelembe veszi az összes rendelkezésre álló tényezőt és a specifikus tüneteket. A kezelés kijelölésével fontos nem csak a betegség színvonala, hanem a gyermek kora is. Ezenkívül az orvosnak figyelembe kell vennie a kockázat mértékét.
A kis kockázatú gyermekeknél a daganat sebészi eltávolításra kerül. Ezt követően az orvos köteles hosszú ideig megfigyelni a fiatal beteg egészségi állapotát. Az észlelést két-három év alatt kell elvégezni.
A neuroblasztóma csak akkor távolítható el, ha hozzáférhető helyen található.
Más esetekben az orvos többkomponensű kemoterápiát igényel. Ha a betegség nagyon nehéz, akkor a gyógyszer dönthet úgy, hogy előírja a legfrissebb gyógyszereket, amelyek hatását még nem vizsgálták teljes mértékben. Ez a módszer gyakran az utolsó és egyetlen esélynek számít.
A neuroblasztóma középső szakaszában a beteg gyermeknek nem csak műtétre, hanem kemoterápiára és sugárterápiára is szüksége van. A legmagasabb kockázatú gyermekek agresszív kémiai terápiát kapnak. Az orvos is előírhatja a csontvelő-átültetést.
Ha a betegség a harmadik szakaszba lép, az orvosok nem reszekálható daganatot figyeltek meg. Ezért döntés születik a preoperatív kemoterápiáról. Ez a kezelési módszer hozzájárul ahhoz, hogy a növekedés jelentősen csökken a méretben. Gyakran ez járul hozzá ahhoz, hogy az orvos dönt a radikális tumor eltávolításáról.
Mi a prognózis a kezelés után?
A helyreállítási lehetőségek nagy valószínűséggel olyan gyermekeknél fordulnak elő, akiknek lokális neuroblasztóma van. Az orvosi statisztikák azt mondják, hogy ezeknek a gyerekeknek mintegy 90 százaléka teljesen gyógyul. Mivel a tumort agresszív növekedés jellemzi, az esetek 5% -ában a kis betegek halálát figyelték meg.
Amikor a betegség 4 fokos, a fiatal betegek ötéves túlélési aránya mindössze 20 százalék. Sajnos nagyon gyakran a betegség az utolsó előtti vagy utolsó szakaszban található. Ebben az esetben az orvos a Melphalan, a Vepesid kinevezésére, valamint a szervezet radikális besugárzására irányul.
A betegek halálát még a fejlett technikák alkalmazása és az új gyógyszerek kijelölése esetén is megfigyelik. A rossz prognózist gyakran az áttétek terjedése magyarázza. Ha a metasztázisok csak a távoli nyirokcsomókra terjednek, akkor a prognózis javulni fog. Ha a metasztázisok behatolnak a csontokba, akkor a kezelés sajnos hatástalan.