Szomatulin, lyophus

• leírás
• Vélemények (0)
• Vásárlóink, akik ezt a terméket vásárolták (5)

Leírás és utasítások: "SOMATULIN liof.d / in v / m prolongálva 30 mg # 1 + p-l mannit"

struktúra
1 üveg liofilizátum a szuszpenzió előállításához 0,03 g lanreotid hatóanyagot tartalmaz.
További komponensek a következők: kopolimerek, mannit, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, poliszorbát 80.
Az oldószer összetétele mannitot, injekciós vizet tartalmaz.

A kibocsátás formája
A szomatulin liofilizátum formájában kapható. Az előállított szuszpenziót intramuszkulárisan adagoljuk. A gyógyszer hosszantartó expozíciós formában van.

Farmakológiai hatás
Farmakodinamika és farmakokinetika
Az aktív komponens a lanreotid.
A bázikus anyag szuppresszálására képes TSH a hormonok, GH, a váladék a hasnyálmirigy és a bélrendszer mirigyek (vazoaktív peptidek, inzulin, gasztrin, glukagon, sósav, emésztő enzimek).
A gyógyszer hosszabb ideig tart, mint a somastatin. A gyógyszernek nincs tumorellenes hatása.

Használati utasítások
A szomatulinnak javasolnia egy gyógyszert az akromegáliára, amely a növekedési hormon termelésének megsértését eredményezi sugárkezelés vagy sebészeti beavatkozás után.
A gyógyszert karcinoid tumorokra írják fel (tüneti kezelés).
A gyógyszert alkalmazott sebészeti beavatkozások a hasnyálmirigy (profilaktikusan) endocrin daganatok gastroenteropankreaticheskoy rendszerben (tüneti kezelés) refrakter hasmenés betegeknél a diagnózis „AIDS” akut pancreatitis.

Ellenjavallatok
A szomatulin nem alkalmazható a lanreotid intoleranciájára, a szoptatásra és a terhességre.

Mellékhatások
Emésztés: steatorrhea, flatulencia, hányás, hányinger, étvágy-rendellenességek, lágyulási a széklet, hasi fájdalom, elhúzódó kezelés tünetmentes epekövesség.
Az intramuszkuláris injekció beadásának helyén fájdalom, égés, viszketés, vörösség, duzzanat lehetséges.
Ritkán a gyógyszerrel történő kezelés hátterében a szomatulin hyperglykaemiát vált ki, vagy a glükóz toleranciáját megváltoztatja.

Adagolás és adminisztráció
A gyógyszer liofilizátum formájában áll rendelkezésre, amelyből az oldat elkészül. A szomatulint intramuszkulárisan kell beadni.
A kezelés megkezdése előtt végezzük kötési vizsgálatban injekciós választ mutató (dinamikus megfigyelése kapcsolatos tünetek karcinoid daganat; dinamikus megfigyelése változások a növekedési hormon).
Carcinoid tumorokkal, akromegáliával a hatóanyagot 14 naponként 30 mg-os adagban adják be.
Hiba esetén, amely értékeli a szintje a növekedési hormon, érzetek a beteg és a klinikai tünetek (hasmenés, hőhullámérzés karcinoid tumorok) a gyógyszert 1 alkalommal per 10 nap.

túladagolás
Túladagolás esetén a kezelés tünetmentes.

kölcsönhatás
A gyógyszer szomatulinnal és egyéb gyógyszereivel klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatást nem rögzítettek.

Különleges utasítások
A szomatulin alkalmazása csak szakosított intézményeknél lehetséges.
A cukorbetegségben szenvedő betegeket a vércukorszint kötelező és folyamatos ellenőrzése mellett kezelik. Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél javasolt az inzulin dózisának 25% -kal történő csökkentése, az adagolási rend későbbi korrekciója a vércukorszint függvényében történik.
A lanreotid minden egyes injekciója, amely után az oldat a használati útmutatóban előírtnál nagyobb mértékben marad a fecskendőben, külön naplóban rögzül.
Az emésztőrendszer karcinoid neoplazmái esetén a terápiát a bélelzáródás neoplazmával történő eltávolítása után indítják.
A kezelés megkezdése előtt, és minden hat hónapban elvégzik az epehólyag kötelező ultrahangvizsgálatát.
Hosszantartó és súlyos steatorgyulladás esetén a pancreatin alkalmazása nem szükséges.
A vese rendszer és a vesék nyilvánvaló patológiájával a szervek és rendszerek funkcionális állapotának dinamikus megfigyelése

Eladási feltételek
Egy receptre van szükség.

Tárolási feltételek
A gyermekek számára elérhetetlen helyen, az eredeti csomagolásban 2-8 Celsius fokos hőmérsékleten.

Lejárat dátuma
Legfeljebb 2 év zárt formában.