Gyorsítsa meg a multidrug-rezisztens tuberkulózis négyszer gyorsabb, antiretrovirális terápiát online

A fázis IIb értékeli a hatékonyságát és biztonságosságát egy új kezelési rend, valamint a hatékony dózisok választottak ki a mód komponenseket. A tanulmány került sor nyolc központok Tanzániában és Dél-Afrikában, ez tartalmazza 181 betegek tuberkulózis és 26 diagnosztizált betegek MDR-TB, 19,5% (n = 35) a résztvevők HIV-fertőzött.

A dózis csoportban PaMZ biciklusos nitroimidazol Pa-824 egyes betegeknél különbözött - 100 vagy 200 mg-os, monofloksatsin alkalmazott dózis 400 mg, és a pirazinamid 1500 mg-. A standard terápiás csoport az izoniazidot, a rifampicint, a pirazinamidot és az etambutolt kapott.

Az elsődleges végpont a számának változását a telepképző egységek (CFU) szélesztünk egy szilárd tenyésztéssel, másodlagos végpontok közé változások a eltűnési sebességének tuberkulózisbacilus a köpet és más paraméterek bizonyítja bakteriális hatásosságát rendek.

Csoportok a rendszer PaMZ a nyolcadik héten a vizsgálat azt mutatta, hogy a Mycobacterium tuberculosis köpet majdnem kétszer nagyobb valószínűséggel, mint a betegek a szokásos terápiás csoportban (78% vs. 38%).

Elemzés a MDR-TB csoport terápia adatok Pa-824 dózis 200 mg azt mutatta, hogy az új rendszer képes arra MDR-TB gyógymód hat hónap volt, szemben a szokásos kétéves időtartamra a módot ma is használják.
Tolerálhatóság mód PaMZ csoportokban egy adag 100 és 200 mg, és a csoport az MDR-TB dózis Pa-824 200 mg volt, viszonylag jó: egy harmadik súlyosságának mértéke bizonyos mellékhatások rögzítették 30%, 32% és 23% -ánál jelentkezett, Súlyos (4 fokú) mellékhatásokat figyeltek meg ezekben a három csoportban 5%, 15% és 8% között.

A III. Fázisú PaMZ-kezelés sikeres vizsgálata esetén az MDR-TB terápia drámaian megváltozhat: a kezelés időtartama 4-szeres csökkenés és a kezelés költségének 90% -os csökkenése.