Az ingerlékenység értékelése
1. Az úgynevezett izgatottság? Milyen szövetek vannak izgatottsággal?
Az excitabilitás a sejt azon képessége, hogy cselekvési potenciált hozzon létre. Ideges és izmos.
2. Nevezze meg a kimeríthetetlen szöveteket. Mi a különbség az ingerlékeny és kimeríthetetlen szövet stimulálásához elvben?
Hámréteg és kötőszövet. A gerjesztő szövetben a küszöbértékre és a szuperküszöb-stimulációra reagálva cselekvési potenciál keletkezik, azaz i. az izgalom terjesztése. A kimerítetlen szövetekben nem jelentkezik a cselekvés lehetősége.
3. Hogyan lehet a kísérletben megállapítani, hogy a szövet ingerlékeny vagy kimeríthetetlen?
Az ingerületes szövetben fellépő akciós potenciál rögzítésével a stimulációra válaszul, és nem keletkezik kimondatlan szövetben.
4. Nevezze meg azokat a kritériumokat, amelyek alapján a szövet kiválthatóságának mértékét értékelik.
A küszöbérték, az inger küszöbértéke, az inger hatásának küszöb időtartama.
5.Mi a küszöbérték? Hogyan jelöljük?
Ez a minimális érték, amelyre a membránpotenciálot csökkenteni kell a pulzáló gerjesztés (akciós potenciál) indukálása érdekében. V. jelzéssel
6. Mi a sejtmembrán depolarizációjának kritikus szintje (a membránpotenciál kritikus értéke)? Hogyan jelöljük?
Ez a sejtmembrán minimális depolarizációs szintje, amelynél PD keletkezik. Az E cr.
7. Mit értünk a fiziológiában az inger ereje alatt? Adjon példákat.
Az inger stimuláció nagysága a szöveten, például az elektromos áram erőssége, a tápközeg hőmérséklete, a vegyi anyag koncentrációja, a hang ereje.
8. Mi az inger küszöbértéke? Mi a függőség az izgatottságtól?
Ez az inger legkisebb ereje, amely képes szöveti gerjesztést okozni (cselekvési potenciál). Fordított irányban: minél kisebb az izgatottság, annál nagyobb az inger küszöbértéke.
9. Melyik mutató (küszöb potenciál vagy küszöbérték) a legpontosabb jellemzi a szövet excitivitási szintjét? Mi a küszöbérték potenciálja és a szövet excitivitásának aránya?
A küszöbérték. Inverz: minél nagyobb a szövet excitivitása, annál kisebb a küszöbérték nagysága.
10. Milyen kritériumot (az ingerhatás küszöb-potenciálját vagy küszöbértékét) és miért gyakrabban alkalmazzák a kísérleti gyakorlatban a szövet excitivitási szintjének felmérésére?
Küszöbérték, t. ez a kritérium jól tükrözi a szövet excitabilitás szintjét, és sokkal könnyebb meghatározni a kísérletben, mint a küszöbérték.
11. Mi nevezik reobóznak?
A minimális áram, amely gerjesztést okozhat.
12. Mi a küszöbérték az ösztönzés hatására? Adja meg az időhatárhoz tartozó második nevet.
Az a minimális idő, amely alatt a küszöbérték ingerének hatására a szövet pulzáló gerjesztését kell indukálni. Hasznos idő.
13. Az ösztönzés küszöbértéke határozza meg működésének idejét? Milyen kapcsolat áll fenn az inger küszöbérték ereje és a szövetre gyakorolt hatásának időtartama a szövet gerjesztésének kiváltásához?
Nem függ. Inverz: az inger erősségének növekedésével a gerjesztéshez szükséges stimulációs idő csökken. Az inger erőssége csökken, ezúttal nő.
14. Rajzolj egy erő-idő görbét, amely tükrözi az inger erőssége és az inger aktiválásához szükséges időt.
15. Rajzoljon be egy erőidőt és jelölje meg azt a pontot, amely megfelel a küszöbértéknek (reobase) és a küszöbértéknek ("hasznos").
16. Mi nevezik a chronaxia?
A minimális időtartam, amely alatt az inger működésképtelenné válik, két impulzussal, impulzusgitációt okozva.
17. Hogyan és hányszor fordul elő a csíkozott izom chronaxisa motívuma degenerálódása után?
Körülbelül 100-szorosára nő.
18. Nevezze meg a gerjesztéshez szükséges anyag három irritáló hatását.
Az inger erőssége, működésének időtartama és az inger növekedésének meredeksége küszöbnek vagy küszöbértéknek kell lennie.
19. Milyen hatással jár, ha a helyi áram az ultrafrekvenciás ultrahigh-frekvenciájú elektromos áram törzs szövetére hat? Van pulzáló gerjesztés? Miért?
A szövet hőmérsékletének növelése. Az excitáció nem fordul elő az egyéni ingerek rövid távú hatása miatt (a sejtmembrán potenciáljának ideje nem csökken kritikus szintre).
20. Milyen jelenség alakul ki izgatottságos szövetben lassan növekvő ingerrel? Mit fejez ki?
Szállás. A szöveti ingerlékenység és az akciós potenciál amplitúdójának csökkenéséig, a teljes hiányosságig, a küszöb alatti inger meredek emelkedésével fejeződik ki.
21. Milyen formában kell elektromos áramot alkalmazni a reobázis meghatározásához, miért?
Szögletes. Ebben az esetben az inger növekedésének mértéke maximális, ezért a szállás jelenségének nincs ideje kifejlődni.
22. Milyen változtatások vannak az izgalmas sejtek sejtmembránjában?
A sejtmembrán nátrium- és káliumionok permeabilitásának megváltozása a nátrium inaktiválása és a káliumcsatornák aktiválása következtében.
23. Mik a pulzáló gerjesztés során a sejt excitabilitásának változásai.
Abszolút refrakter fázis, relatív refrakter fázis, fokozott és csökkent ingerlékenység fázisai.
24. Mik az ötletek az abszolút tüzképesség eredetéről? Hasonlítsa össze a szállás mechanizmusával.
Előfordulása, mint a szállás, a nátriumcsatornák inaktiválásával és a káliumcsatornák aktiválásával magyarázható.
25. Formázza a stimuláció poláris törvényét a gerjesztő szövet közvetlen áramával.
A közvetlen áram a zárt állapotban a katódterületen gerjesztést okoz, és az anód tartományban, amikor az elektromos áram áramkörét kinyitják.
26. Miért áll fenn a gerjesztés a katód alatt, amikor egy DC hurok zárva van?
A katód alatt a sejtmembrán depolarizálódik, és ha ez a depolarizáció kritikus szintet ér el, cselekvési potenciál keletkezik.
27. Miért keletkezik a gerjesztés az anód alatt, amikor a DC áramkör kinyílik?
A műszak egyenlõsége miatt. egészen az Eo-ig, az ioncsatornák tulajdonságainak megváltozása miatt; amikor az áram leválik, az anód régióban a hiperpolarizáció eltűnik, a membránpotenciál visszatér a kezdeti szintre, és így eléri a kritikus értéket, ami cselekvési potenciál előfordulásához vezet.
28. Hogyan változik a szövet ingerlékenysége a katód és az anód működésének területén, amikor egy egyenáram halad át a szöveten? Mik ezek a változások az izgalmasságban?
Az excitabilitás a katód régióban emelkedik, és az anód régióban csökken. Fiziológiai elektroton.
29. Miért csökken az excitabilitás az anód területén, amikor a DC áram áthalad?
Mivel a membrán hiperpolarizálódott, azaz a membrán nyugalmi potenciálját (E0) eltávolítjuk a kritikus szintről (Ecr.), ami a küszöbérték (V) növekedéséhez vezet.
30. Miért jár a gerjeszthetőség a katód területén állandó áram mellett?
Mivel a membrán depolarizálódik, a nyugalmi potenciál csökken és megközelíti a kritikus szintet (Ecr.), Ami a küszöbérték (V) csökkenéséhez vezet.
31. Mit neveznek katódes depressziónak?
A szövetek izgathatóságának csökkentése a katódterületen a kezdeti növekedés után, egyenáram hosszabb hatásával.
32. Mi nevezik a szövetek rugalmasságának (funkcionális mobilitásának)? Ki mutatta be először ezt a koncepciót, és azt javasolta, hogy használják az illeszkedésindexet a szövetek funkcionális állapotának jellemzésére?
A gerjesztési folyamat egy ciklusának lejátszási sebessége (akciós potenciál). N.E.Vvedensky.
33. Mi az a mérhetőség?
A cselekvési potenciál maximális száma, amely a szövetek reprodukálható 1 másodperc alatt.
34. Mi határozza meg a szövet lebilincségét?
Egy gerjesztési ciklus (cselekvési potenciál) sebességéből, amelyet az ionok a sejtbe való bejutásának és a kilépési sebességnek megfelelően határoztam meg. Ebben az esetben a tűzálló fázis időtartama különösen fontos.
35. Mi a szövetlékonysága függ a tűzálló fázis időtartamától? Adjon megfelelő magyarázatot.
Minél hosszabb a tűzálló fázis, annál alacsonyabb a hajlékonyság; A tűzálló időszakban a következő cselekvési lehetőség nem merül fel.
36.Hogyan van a kísérletben meghatározott szöveti kötés?
Azáltal, hogy rögzíti a szövet által generálható akciós potenciálok maximális számát, amint a stimuláció gyakorisága növekszik.
37. Mi az ideg, a vázizom és a neuromuszkuláris szinapsz?
500-1000 imp / s, 200-300 imp / s, 100-150 imp / s.
38. Hogyan változik az izgatottságot okozó szövet lebilitása a szerv hosszabb ideig tartó inaktivitásával, fáradtsággal és denerváció után?
Csökken minden esetben.
39. Mit neveznek az irritáció ritmusának megtanulása, aki felfedezte?
A szövetek képesek arra, hogy ritmikus stimulálással nagyobb gerjesztési frekvenciával (azaz növeljék az ingerlékenységüket) reagáljanak, amelynek gyakorisága meghaladja a szövet kezdeti labilitását. A jelenséget AA Ukhtomsky fedezte fel.
40. Milyen sejtmembrán tulajdonságai biztosítják a bioelektromos jelenségek jelenlétét (pihenő potenciál és akciós potenciál)? Mitől függ ez a tulajdonság?
Különböző ionok esetében egyenlőtlen áteresztőképesség és változékonyság. Attól függően, hogy rendelkezésre áll-e külön csatornák különböző ionokhoz és az ellenőrzött csatornák állapotához (a kapuk nyitva vannak, a kapuk zárva vannak).
41. Mi a nyugalmi potenciál kialakulásának közvetlen oka?
Anionok és kationok egyenetlen koncentrációja a sejtmembrán mindkét oldalán.
42. Mi biztosítja az anionok és kationok egyenlőtlen koncentrációját az izgatólagos sejten belül és kívül?
A sejtmembrán különböző ionokhoz való egyenetlen áteresztőképessége és az ionszivattyúk működése.
43. Mit értünk a sejtmembrán permeabilitásával? Mitől függ?
A tulajdonság a különböző anyagok, a feltöltött és a töltés nélküli részecskék átadása a diffúziós és szűrési törvényeknek megfelelően. Ez attól függ, hogy rendelkezésre áll-e a különböző csatornák és állapotuk ("kapu nyitott vagy zárt"), a membránban lévő részecskék oldékonyságáról, a részecskék és a csatornák méretéről.
44. Mit értünk az ionos vezetőképesség révén a sejtmembránon keresztül? Mitől függ?
A töltött részecskék - ionok képesek átjutni a sejtmembránon. A sejtmembrán permeabilitásának és ezen ionok koncentrációjának és elektromos gradiensének függvénye.
45. Melyik tapasztalat bizonyítja a káliumionok vezető szerepét a többi potenciál eredetében? Írja le lényegét.
Tapasztalat az óriás tintahal-axon perfúziójával sóoldatokkal: ha csökken a kálium koncentrációja a perfúzióban, a nyugalmi potenciál csökken, a nyugalmi potenciál növelésével.
46.Hogy és miért változik meg a nyugalmi potenciál nagysága, ha a sejtmembrán permeabilitása minden ionhoz azonos lesz, és a nátrium-káliumszivattyú továbbra is működni fog?
A pihentetési potenciál nagymértékben csökken az ionok ionos elmozdulása következtében, a koncentrációnak és az elektromos gradienseknek megfelelően, és csak a Na + / K + szivattyú által létrehozott szintnek felel meg - 5-10 mV.
47. Milyen ionok mozognak és milyen irányban határozzák meg az akciós potenciális csúcs növekvő és csökkenő részeit?
Növekvő - a sejtben lévő nátriumionok bevitele, a csökkenő - a káliumionok cellából való kibocsátása.
48. Ismertesse azt a tapasztalatot, amely igazolja, hogy az akciós potenciál előfordulása összefügg a sejten belüli nátrium árammal.
Az idegrostot radioaktív nátriumot tartalmazó táptalajba helyezik, és irritálja. Amikor izgatott, radioaktív nátrium felhalmozódik a szálon belül.
A hajtóerő koncentrációs gradiens és részben elektromos gradiens. Ez a feltétel a sejtmembrán permeabilitásának növelése a nátriumionok esetében.
A depolarizációs fázisban és az inverzió növekvő részében.
51. Az elektromos gradiens elősegíti-e vagy zavarja-e a nátrium belépését a sejtbe, amikor izgatott (az akciós potenciál csúcsának növekvő része)?
A depolarizációs fázisban - az inverzió fázisában - megakadályozza.
52. Az akciós potenciál fázisaiban a koncentráció és az elektromos gradiensek hozzájárulnak a nátrium bejutásához a sejtbe vagy megakadályozzák?
A koncentrációs gradiens hozzájárul a depolarizáció és inverzió fázisához (növekvő rész), az elektromos - a depolarizációs fázisban hozzájárul az inverzió fázisában (növekvő rész) - megakadályozza.
53. Az elektromos vagy koncentrációs gradiens nátriumionokra gyakorolt hatása erősebb az akciós potenciál inverziós fázisában? Mit tanúskodik arról a tényről?
A koncentráció gradiens hatása erősebb. Ezt bizonyítja a folyamatos nátrium-táplálás a sejtbe, annak ellenére, hogy az elektromos gradiens elhárul.
54. Mi az a hajtóerő, amely biztosítja a káliumionok felszabadulását a sejtből a gerjesztés során?
Koncentráció és részben elektromos gradiensek.
55. Mi az a feltétel, amely biztosítja a K + ionok felszabadulását a sejtből a gerjesztés alatt? Mi a végrehajtásának mechanizmusa?
Ez a feltétel a K + ionok sejtmembránjának permeabilitásának növekedése. A mechanizmus a potenciális káliumcsatorna kapuk megnyitása.
Az akciós potenciál fázisaiban a koncentráció gradiens a K + ionok hajtóereje. elhagyva a sejtet?
Az inverzió (a csökkenő rész) és a repolarizáció fázisában.
57. Az elektromos gradiens elősegíti vagy gátolja a káliumionok felszabadulását a sejtből a gerjesztés alatt?
Az inverzió (a csökkenő rész) fázisában - a repolarizáció szakaszában - megakadályozza.
58. Az akciós potenciál fázisaiban milyen koncentráció és elektromos gradiensek járulnak hozzá vagy befolyásolják káliumionok felszabadulását a sejtből?
A koncentrációs gradiens hozzájárul az inversion fázisához (csökkenő rész) és a repolarizációhoz, az elektromos gradiens - az inversion fázisában a repolarizációs fázisban - megakadályozza.
59. A káliumionok koncentrációjának vagy elektromos gradiensének hatása erősebb az akciós potenciál repolarizációs fázisában? Mit tanúskodik arról a tényről?
A koncentráció gradiens hatása erősebb. Ezt bizonyítja a kálium folyamatos felszabadulása a sejtből, annak ellenére, hogy ezzel az elektromos gradienssel ellentétes.
60. Miért szűnik meg a cselekvési potenciál csúcsának emelkedő részének emelkedése a sejt gerjesztése során? Mi ez az oka?
Mivel a nátriumionok megszűnnek a sejtbe a nátriumcsatornák inaktiválása következtében.