A kromatin nukleoszomális szervezése
A - kromatin-dekondenzált formája;
B - eukarióta kromatin elektronmikroszkópos felvétele:
A - a DNS-molekulát fehércitákra csavarják;
A B - kromátint a linker DNS által kapcsolt nukleozomerek képviselik
A gyöngyláncot hasonlító nukleozomszálon mentén olyan DNS-régiók vannak, amelyek mentesek a fehérje testtöredékektől. Ezek a több ezer nukleotidpárnyi időközönként elhelyezkedő régiók fontos szerepet játszanak a kromatin további csomagolásában, mivel olyan nukleotidszekvenciákat tartalmaznak, amelyeket különféle nem-hiszton fehérjék különítenek el.
A kromatin nukleoszomális szervezésének eredményeként a 2 nm átmérőjű DNS kettős hélixje átmérője 10-11 nm. (Csomagolás 7-szer).
2) Nukleomer szint. A nukleozomszál további tömörödését a H1 hiszton biztosítja, amely összekötve a linker DNS-sel és a két szomszédos fehérje testtel. Ennek eredményeképpen kialakul egy kompaktabb szerkezet, amely esetleg mágnesteként épül fel. Egy ilyen kromatin fibrillát, amelyet elemi résznek is neveznek, átmérője 20-30 nm.
20-30 nm átmérőjű kromatin fibrillal. A - szomszédos nukleozomok kapcsolata a hiszton HI segítségével; B - DNS-szakaszok által elválasztott nukleozomerekből képzett lánc, fehérje-testektől mentes; B egy lehetséges modell a DNS csomagolására egy kromatin fibrillában, egy mágnesszelep formájában. (A csomagolás 50-szer).
3) Chromomer szint. A következő szint szerkezeti szervezet genetikai anyag okozta anyagmozgató kromatin fonalak a hurok. Ezek alakításában, feltehetően részt nem hiszton fehérjék, amelyek képesek felismerni specifikus nukleotidszekvenciákat DNS vnenukleosomnoy egymástól távol a parttól néhány kilobázis méretű. Ezek a fehérjék összehozzák említett részek alkotnak csuklók között elhelyezett ezek fragmenseinek kromatin fibrillumok. Az egy huroknak megfelelő DNS-részlet 20 000 és 80 000 bp között van. Talán minden hurok a genom funkcionális egysége. (Csomagolás 680-szor).
4) Chromomnemic szint. Ez a kromomer hurkok lineáris sorrendjében történő konvergenciának köszönhető, melynek során kromonémiás szál keletkezik.
5) Kromoszómális szint. Ez a chromonema spirális halmozásának eredményeképpen alakul ki. Az interphase kromonema külön szakaszai tovább tömörülnek, és szerkezeti blokkokat alkotnak, amelyek a szomszédos hurokokat ugyanazzal a szervezettel kombinálják. Ezeket a kromatin blokkok formájában detektálják az interphase nucleusban. Talán az ilyen szerkezeti blokkok létezése okozza az egyes színezékek egyenlőtlen eloszlását a metafázis kromoszómákban, amelyet citogenetikai vizsgálatokban alkalmaznak.
Az egyenlőtlen mértékű tömörítés a különböző szakaszait interfázis kromoszómák nagy funkcionális jelentősége. Attól függően, hogy az állam a kromatin izolált eukromatin kromoszóma különböző beültetési sűrűség a nem osztódó sejtek, és potenciálisan átíródik és heterokromatikus részeket, azzal jellemezve, hogy egy kompakt és genetikai szervezet közömbösségük. Korlátaikban a biológiai információ átírása nem következik be. Vannak konstitutív (strukturális) és fakultatív heterokromatinok.
Konstitutív heterokromatin szereplő okolotsentromernyh és telomer területek kromoszómák, valamint néhány, a belső fragmensek egyes kromoszómák. Csak az át nem fordított DNS-ből áll. Valószínűleg, a szerepe az, hogy fenntartsák a teljes szerkezetét a sejtmag, a kromatin kötődés a nukleáris burok kölcsönös elismerése homológ kromoszómák meiózis, szétválasztása szomszédos szerkezeti gének, részvételüket a folyamatok szabályozásának
Példák a fakultatív heterokromatint szexuális kromatin kialakított test normális sejtek organizmusokban homogametic szex (homogametic egy nőnemű ember) az egyik a két X kromoszóma. A kromoszóma génjei nem átíródnak. Fakultatív heterokromatin képződése miatt genetikai anyag a kromoszómák kíséri más celluláris differenciálódás folyamata, és arra szolgál, mint egy mechanizmust A funkció kikapcsolása az aktív géncsoportok, amelynek a transzkripcióját nem szükséges a sejtek a szakirány. Ezzel kapcsolatban rajz kromatin a sejtmagokban a különböző szövetek és szervek különböző hisztológiai preparátumokban. Ennek egyik példája a heterochromatization kromatin a magok érett vörös vérsejtek a madarak.
A kromatin szerkezeti felépítés felsorolt szintjeit egy nem osztódó sejtben találjuk meg, amikor a kromoszómák még nem eléggé tömörítve vannak, hogy láthatóvá váljanak a fénymikroszkópban különálló struktúrákként. Csak a nagyobb csomagolási sűrűségű területek egy részét érzékelik a magok kromatin blokk formájában. A heterokromatin kompakt szakaszai a nucleolus és a nukleáris membrán köré csoportosulnak
A sejtek interphase-ból a mitózisba való bejutását kromatin szuperkompaktáció kísérte. Az egyes kromoszómák egyértelműen megkülönböztethetők. Ez a folyamat a profázisban kezdődik, maximalizálva a mitózis és anafázis metafázisában. A mitózis telofázisában a kromoszóma anyag dekompaktálódik, amely megszerzi az interphase kromatin szerkezetét. A leírt mitotikus szuperkompaktáció megkönnyíti a kromoszómák eloszlását a mitotikus orsó pólusain a mitózis anafázisában.