Streptomycin Sulfate Veterinary

Bővebben:

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ

1.1. Streptomycin-szulfát állatorvosi (Streptomycini sulfas ad usum veterinarium).
1.2. A gyógyszer fehér por, szagtalan, vízben könnyen oldódik. 1 μg hatóanyag 1 egységnek felel meg.
1.3. A sztreptomicin-szulfátot 0,5 és 1,0 g üvegben állítják elő.
1.4. A készítményt a B-jegyzék szerint tárolja a gyártó csomagolásán, száraz, könnyű védett helyiségben, + 5 ° C és + 25 ° C közötti hőmérsékleten. Az eltarthatósági idő 3 (három) év a gyártás időpontjától számítva.

2. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

2.1. A sztreptomicin-szulfát antibiotikum az aminoglikozid csoportból, melyet a Streptomyces globisporus streptomycini mikroszkopikus gomba termel.
2.2. A sztreptomicin-szulfát érzékeny a szibériai antraxra, pasztellára, leptospira, listeria, néhány Salmonella és Escherichia coli törzsre. Kevésbé érzékenyek a pneumo-, strepto-, staphylococcus, diplococci és gyakorlatilag ellenálló anaerobok, rickettsia és vírusok. A sztreptomicin elnyomja a sejten kívüli kórokozók szaporodását, és nem túl aktív a sejten belüli sejtek tekintetében. A sztreptomicin mikroorganizmusokra hat, mind a reprodukció, mind a pihenés színpadán.
2.3. A hatóanyag hatásmechanizmusa a fehérje szintézisének elnyomása a riboszómák szintjén egy mikrobiális sejtben.
2.4. Intramuszkuláris befecskendezés esetén a hatóanyag gyorsan felszívódik a vérbe. A test különböző szerveiben és szöveteiben a terápiás koncentráció 8 és 12 óra között tartható. A test elsősorban a vizelettel ürül ki. Orális adagolás esetén gyakorlatilag nem felszívódik.

3. AZ ELŐKÉSZÍTÉS HASZNÁLATÁRA VONATKOZÓ ELJÁRÁS

3.1. Streptomycin-szulfát terápiás célokra a leptospirosis, pneumonia nem virális etiológia diplokokkovoy fertőzések, masztitisz, endometritis, seb- és szülés utáni szepszis és más betegségek; a rozs és a sertés duzzanata; malignus húgyhólyag láz, campylobacteriosis és a szarvasmarhák aktinomikózisa.
3.2. A hatóanyagot intramuszkulárisan a 4 - 7 nap 2 - 3-szor egy nap időközönként 8-12 óra, a leptospirosis 10 - 12 mg / kg állat testtömeg, míg más betegségek olyan dózisban adagoljuk az 1. táblázat mutatja:
1. táblázat

Egyszeri kezelési dózis, mg / testtömeg kg

4.1. A kábítószer alkalmazása után bekövetkező szövődmények esetén annak alkalmazása megszűnik, és ezt a Belarusz Állami Állatorvosi Központ (Minsk, ul. Piros, 19a és a gyártó. Ezzel egyidejűleg a sorozat 10 nem bontott injekciós üvegét a GU "Belgosvetcenter" -hez küldik, részletes leírása a szövődményekkel kapcsolatban.
4.2. Az utasításokat a farmakológiai és toxikológiai osztályok (IA Yatusevich, VV Petrov) Vitebsk állatorvosának állította ki.

5. A GYÁRTÓ TELJES TÁJÉKOZTATÓJA