Az immunválasz
Az immunválasz részt vesznek immunkompetens sejteket, amelyek oszthatók antigén (képviselő AH), a szabályozók (az immunválaszok szabályozásában) (végrehajtási végső szakaszában elleni küzdelemben a magas vérnyomás) és effektorok az immunválasz.
Az antigénprezentáló sejtek közé tartoznak a monociták és a makrofágok, endothelialis sejtek, pigmentált bőr (Langerhans-sejtek) és más sejtek. Szabályozó sejtek közé tartoznak a T és B helper, szupresszor, countersuppressors, memória T limfociták. Végül a T- és B-gyilkosok és a B-limfociták, amelyek főleg antitest-termelők, az immunválasz effektorok közé tartoznak.
Az immunválaszban fontos szerepet kapnak az olyan speciális citokinek, amelyeket interleukinoknak neveznek. A címből látható, hogy az IL-k az egyes típusú leukociták kölcsönhatását az immunválaszban biztosítják. Ezek kis molekulasúlyú, 15 000-30000 molekulatömegű fehérjemolekulák.
Az IL-2-t a T-amplifikánsok szelektálják az IL-1 és AG hatására; a T-limfociták minden típusára és a K-sejtek aktivátorára kifejtett növekedési stimuláns.
Az IL-3 kiválasztódik stimulált T-helper sejtekkel, monocitákkal és makrofágokkal. Intézkedése elsősorban a hízósejtek és bazofilek növekedésében és fejlődésében, valamint a T- és B-limfociták prekurzoraiban keresendő.
IL-4 előállításához elsősorban stimulált helper T-sejtek, és egy rendkívül széles hatásspektrumú, mivel elősegíti a növekedést és differenciálódását a B-limfociták, aktiválja a makrofágokat, T-limfociták és a hízósejtek termelődését indukálja immunoglobines egyes osztályok.
Az IL-5-et stimulálják a stimulált T-helper sejtek, és az eozinofilok, valamint a B-limfociták proliferációjában és differenciálódásában szerepet játszik.
Az IL-6-t stimulált monociták, makrofágok, endothel, T-segítő és fibroblasztok termelik; az IL-4-gyel együtt, biztosítja a B-limfociták növekedését és differenciálódását, megkönnyítve az ellenanyag-termelőkre, azaz plazmasejtekre való áttérést.
Az IL-7 eredetileg csontvelő stromális sejtekből izolált; fokozza a T és B limfociták növekedését és proliferációját, valamint befolyásolja a thymocyták thymocyták kialakulását.
Az IL-8-t stimulált monociták és makrofágok alkotják. Célja a neutrofilek kemotaxisának és fagocitikus aktivitásának erősítése.
Az IL-9-et T-limfociták és hízósejtek termelik. Tevékenységének célja a T-limfociták növekedésének növelése. Ezenkívül elősegíti az erythroid kolóniák kialakulását a csontvelőben.
Az IL-10-et makrofágok alkotják, és fokozza az érett és éretlen timociták proliferációját, és elősegíti a T-gyilkosok differenciálódását.
Az IL-11-et csontvelő-stromális sejtek termelik. Fontos szerepet játszik a hematopoiesisben, különösen a thrombocytopoiesisben.
Az IL-12 fokozza a T-gyilkosok és a K-limfociták citotoxicitását.
Az immunválasz kölcsönhatásával kezdődik az antigén-prezentáló sejtek antigénnel, majd bekövetkezik a fagocitózist és feldolgozása, hogy degradációs termékek, amelyek felszabadulnak kifelé, és kívül esik az antigén-bemutató sejt.
Az immunválasz specifitását specifikus antigének jelenléte biztosítja, amelyeket az egér Ia-proteinben neveznek. Emberben szerepét a 2. típusú DR típusú (Human Leukocytes Antigens, HLA) humán leukocita antigének játsszák.
Az Ia-protein szinte minden hematopoietikus sejten megtalálható, de hiányzik érett T-limfocitákon; interleukinok hatására ezeken a sejteken fehérje expresszió alakul ki.
Az Ia-protein szerepe az immunválaszban a következőkre csökken. Az antigének lehet megkülönböztetni immunkompetens sejtek csak érintkezés specifikus receptorokon azonban az összeg antigének túl nagy, és a természet nem készült megfelelő receptor szám, ezért AG (idegen) lehet tanulni csak kombinációban „ő”, amely funkciót hordoz Ia - fehérje vagy antigének HLA-DR.
Az AH degradációs termékei, amelyek a makrofágot hagyják, részben kölcsönhatásba lépnek az Ia-proteinnel, és ezzel komplexet képeznek, amely stimulálja az antigént bemutató sejt aktivitását. Ebben az esetben a makrofág számos interleukint szekretál. Az IL-1 a T-amplifikátorra hat, így az utóbbiban megjelenik az Ia-protein + AG komplex receptor. Ez a reakció, mint minden későbbi, biztosítja az immunválasz specifitását.
Az aktivált T-amplifikátor izolálja az IL-2-et, amely a sejt-immunitásban részt vevő T-segítő klónokra és a citotoxikus limfocitákra hat. A stimulált T-helper sejt-klónok IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, amelynek van egy preferenciális hatást az immunválaszra effektor egység, és ezáltal elősegíti az átmenetet a B-limfociták antitest. Ennek következtében antitestek vagy immunglobinok képződnek. Egyéb interleukinok (IL-7, IL-9, IL-10, IL-12) befolyásolják kinövését és differenciálódását a T- és B-limfociták és a tényezők a megbízhatóság biztosítása az immunválaszt.
A sejtes immunitás a citotoxikus limfociták (T-gyilkosok) által szekretált humorális faktorok hatásától függ. Ezeket a vegyületeket "perforinoknak" és "citolizineknek" nevezték el.
Megállapítottuk, hogy minden T-effektor képes több idegen célsejtet lizálni. Ezt a folyamatot három szakaszban végezzük: 1) felismerés és érintkezés a célsejtekkel; 2) halálos csapás; 3) a célsejt lízise. Az utolsó szakasz nem igényel T-effektor jelenlétét, mivel az perforinok és citolizinek hatására történik. A halálos szakaszban a perforinok és a citolizinek a célsejt membránján hatnak, és pórusokat képeznek, amelyeken keresztül a víz áthatol, ami megtöri a sejteket.
Az immunválasz során felszabaduló humorális tényezők között meg kell jelölni a tumor nekrózis faktort és az interferont.
Action aspecifikusan interferonok, mert különböző funkciók - aktivitását serkentik K-sejtek és makrofágok, közvetlenül befolyásolja a DNS - és RNS-tartalmú vírusokkal, gátolva azok növekedésének és aktivitásának, gátolja a növekedést, és elpusztítják a ráksejteket.
A humorális immunválaszt antitestek vagy immunglobinok biztosítják. Emberben az immunoglobinok 5 fõ osztálya van: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Mindegyiknek általános és specifikus determinánsai vannak.
A G. osztályú immunglobinok. Az emberben a legfontosabb. Koncentrációjuk 9-18 g / l. Immunoglobines ebbe az osztályba hogy anti-fertőző védelmet, kötődnek toxinok, erősíti fagocita aktivitását, aktiválják a komplement-rendszer, agglutináció előidézésére a baktériumok és a vírusok, képesek átjutni a placentán, amely az újszülött úgynevezett passzív immunitást.
Az A-típusú immunglobulinok két fajtába sorolhatók: szérum és szekréció. Az első közülük a vérben van, ez utóbbi - különböző titkok. Ennek megfelelően a szérum immunglobin A általános immunitással jár, és a szekréció helyi immunitást biztosít, ami gátolja a fertőzések és toxinok behatolását a szervezetbe.
A titkár a külső titkaiban van - a nyálban, a tracheobronchialis fa nyálában, a húgyvezetékben, a tejben. A belső titkok és folyadékokban jelen lévő immunoglobin A molekulák jelentősen különböznek a külső titkok molekuláitól. Úgy tűnik, hogy a szekréciós komponens hámsejtekben képződik, majd az IgA molekulához kapcsolódik.
Az IgA neutralizálja a toxinokat és mikroorganizmusok és vírusok agglutinációját okozza. A szérum IgA koncentrációja 1,5-4 g / l.
A D. osztályú immunglobinok. Ezek a plazmasejtek membránjában lokalizált antitestek, szérumkoncentrációjuk alacsony. Az IgD jelentősége még nem egyértelmű, azt sugallják, hogy részt vesznek az autoimmun folyamatokban.