Az emésztőrendszer középső részének szövete (gyomor, belek)
Általánosságban: a tápanyagok enzimatikus hidrolízise egyszerű vegyületekké és ezek felszívódása a hámsejtek membránszerkezetein keresztül a test belső médiumába. Minden más szövethez táplálékot biztosít. Ebben az esetben előfordul az élelmiszer antigenikus tulajdonságainak és az emésztési csere termékek detoxikációjának elvesztése. A tápanyagok átjutását a belső véráramba két epitélium akadályozza: a bélhámat és a májhámot.
A fejlődés forrásai és a szövetösszetétel.
visceralis splanchnotome leaf
visceralis splanchnotome leaf
A gyomor és a bél takarója és mirigyei
mesenchim: laza kötőszövet, retikuláris szövet, simaizomszövet, edények.
A hám: a keserű membránok mesotheliumja
submucosalis, intermugularis serous idegvégződések és idegplexusok
A középső szakaszban mind a négy héj jól fejlett. Az emésztőcsatorna fala egy többkomponensű szövetrendszer.
A teljes építési terv jellemzői:
1. A teljes típusú nyálkahártya (az izomlemez jól fejlett, részt vesz a felszíni megkönnyebbülés kialakulásában és a mirigykiválasztás szekréciójában).
2. A nyálkahártya hámja mindig egyrétegű, egysoros, prismatikus vagy intesztinális.
· Az APUD-rendszer egyes endokrin sejtjei integrálódnak a hámba. Funkciójuk a biogén aminok és a peptid hormonok képződése, amelyek szabályozzák a szekréciós és motoros aktivitást az emésztőrendszerben, az étrend mennyiségétől és minőségétől függően.
· Az epitheliumban (különösen a vékonybélben) mindig vannak intraepitheliális limfociták. Funkciójuk az élelmiszer antigén tulajdonságaira vonatkozó információ megszerzése és továbbítása. Citotoxikus hatást fejtenek ki a külföldi sejtekre és az élelmiszerbaktériumokra.
3. Saját lemez. Nagyon fejlett. Alapja laza kötőszövet. Jellemzők:
· Saját mirigycsomagot tartalmaz a gyomorban. Ez a villi alapja, és körülveszi a bélben lévő kriptákat.
· Számos sima miocitát tartalmaz. Csökkentésük hozzájárul a tápanyagok felszívódásához a belekben és a mirigyek kiválasztásában.
Fejlett hálózata van a vérerek mikrocirkulációjának és számos arteriolo-venuláris shunt, kapillárisok a fenestrated típusú. Arteriovenos shunts az emésztés magasságában zárva van. Ugyanakkor minden kapilláris nyílt, és a vérkeringés 70% -kal nő. A mikrocirkulációs ágy edényei szabályozzák a vér áramlását a szervekbe, az emésztési fázistól függően.
· Tartalmaz számos vándorló véréből granulociták és limfociták, amelyek antibakteriális és anti-toxikus hatása van a komponensek az élelmiszerek és részt vesz az emésztési leykopideze.
· Van egy jól fejlett hálószerű szövet kapcsolódó diffúz nyirokszövete az egyszeri és többszörös tüszőérés minden részén az emésztőrendszer. Ennek értéke - limfoid szövet részt vesz a helyi immunvédekezés antigének elleni belépő étellel, részt vesz a szintézis immunglobulin A csoport szekretált lumenébe szervek és részt vesz a semlegesítését toxinok, vírusok, baktériumok, érkező élelmiszer.
A saját lemez funkciói:
2. Szállítási-trofikus. Szétterjed a tápanyagokból a hámból a vérbe.
3. Részt vesz az emésztési ciklusban (emésztési leukopidez). Az emésztés magasságában a basophilok, a neutrofilek, az eozinofilok és a leukociták száma élesen nő.
A basophilok növelik az erek áteresztőképességét és az intercelluláris anyagokat, elősegítik az ödémát, meglazítják a lemezt, megkönnyítik a sejtek és emésztőanyagok migrációját.
A neutrofilek hidrolitikus enzimeket (laktoferrin, lizozim) szabadítanak fel, amelyek antibakteriális hatást fejtenek ki.
Az eozinofilok részt vesznek a toxikus anyagok semlegesítésében.
A limfociták immunválaszt adnak.
4. Súrolószeres bázis. A formák összecsuklik. Elősegíti a test nyújtását.
5. Az izom membrán ritmikus összehúzódásokat, perisztaltikát, táplálékkifejtést biztosít.
6. Mesothelium - biztosítja a szervek mobilitását, megkönnyíti a súrlódást, elősegíti a szervek mozgását.
1. Vezető - a fehérjék emésztése peptonokká savas közegben.
2. Mechanikus. A gyomorban az élelmiszer lebomlik (2-3 óra késleltetés), és két részlegből izolálnak más osztályokból. A gyomorban az ételeket összekeverik és őrlik félig folyékony konzisztenciára (chym). Az élelmiszerek időszakos evakuálása 12 db-ban.
3. Exocrin szekréciós funkció.
· Enzimek szekretált elsősorban fő mirigy sejtek: pepszinogén (hasítja azokat a fehérjéket, hogy peptonok), kimozin (aludttej), lipáz (zsír emésztése), lizozim (hasító bakteriális membránok).
· Sósav. A hidrogénionok és a klór képződése a parietalis mirigyek segítségével történik. Funkciók: pepszinogén aktiválása, fehérje denaturálása és duzzanata. Felkészülni az enzimek hatásaira; antibakteriális hatás; Sósav - a nyálka és enzimek szekréciójának természetes szabályozója.
· Sertés. Két formája van: oldhatatlan frakció - lefedi a nyálkahártya felületét, és izolálja a hámot az emésztési folyamatból (mechanikai és kémiai védelem); oldható frakció - kolloid rendszert képez, amelyben a gyomornedv komponensei, immunglobulinok, lizozimok, hormonok feloldódnak. Puffer tulajdonságokkal rendelkezik, semlegesíti a savasságot vagy lúgosságot.
· Anémiás antitest. A parietális sejtek alkotják. Szükséges a B12 vitamin bevonása, amely az erythropoiesisre kötelező.
4. Az endokrin hormon-kiválasztó funkció - képződését hormonok (szerotonin, hisztamin, gasztrin, szomatosztatin, prosztaglandinok) szabályozásában vesz részt a szekréciós és motoros aktivitás.
5. Metabolikus. Víz, monoszacharidok, sók, alkoholok, gyógyhatású anyagok szívása van.
6. Kiválasztás. A falon keresztül eltávolítják az ammóniát és a karbamidot.
7. Részt vesz a víz-só-metabolizmus és a vér pH szabályozásában.
A gerincvelő és a mirigy hámszerkezete.
A forráscella a szár. A mirigyek nyakában és nyakában található. A differenciálódás a hámsejtekbe és a mirigyes epitheliocitákba történik.
Stem differenciálatlan sejt. Lokalizáció - nyaki gát és nyak. Funkciók - részt vesznek a nagy dózisú hámsejt megújulásában (3-4 nap) - részt vesznek a mirigyek minden típusának kialakulásában. A hét frissítési ideje hónap. Tartalmaznak savas mukopoliszacharidokat, biztosítva a sejtek önálló emésztés elleni védelmét.
Cover epitheliocytes. Lokalizáció - a gyomorsejtek felszínének bélelése. Vegyen részt az epitélium kialakulásában.
A hám szerkezetének típusa egyrétegű, prismatikus, mirigye.
Funkciók - nyálka és prosztaglandinok kialakulása. nyálka - a hám védelme a sérülésektől. Baktericid és puffer tulajdonságok. Protestoglandinek - a nyálkahártya szabályozása. Funkcióik: nyálka stimulálása; a bikarbonátok semlegesítésének aktiválódása; fokozott vérkeringés a gyomorban, szekréció stimulálása.
A prosztaglandinok képződését sósav szabályozza. Sósav - prosztaglandinok - nyálkahártya szekréciója.
Az exokrin sejtek mirigyei (nyaki és további mucocyták). Helyezze a mirigyek nyakába és testébe. Különböző összetételű mo-roproteinek képződnek, és helyi védelmet biztosítanak a mirigyek epitéliumának a sósav és enzimek káros hatása miatt.
A fő exokrin sejtek. Lokalizáció - a mirigyek teste és alja. Csoportok vannak. Az alak piramis. A citoplazma bazofil. Ők részt vesznek a gyomornedv enzimek (pepszinogén, kimozin, lipáz) kialakulásában. A csendes sejtek természetes stimulátorai az élelmiszerek és az endokrinociták.
Lokalizáció - a mirigyek teste és alja. Egyenként fekszenek. Rossz, lekerekített alak. A citoplazma oxifil, szemcsés. Sok mitokondrium. Részt vesz a sósav és anémiás anémia kialakulásában. Sósav és endokrinociták szabályozzák.
Forma: szerotonin - stimulálja a gyomorsejtek szekréciós és motoros aktivitását; melatonin - szabályozza a szekréció fotoperiodicitását; endorfin-morfin-szerű hormon, elnyomja a fájdalmat;
sósavval szabályozható. Az EU tevékenységét ösztönzi, az EU serkenti a fősejteket, a nyálkahártyákat és a myocytákat.
Enterokromafinszerű sejtek. (ECL). Hisztamin szintézise - a parietalis sejtek aktiválása. A sósav szabályozása gátolja az aktivitást, és a gasztrin stimulálja.
G- sejtekben. Gasztrin termelése. Lokalizálódás a szív- és pylorikus részlegekben. Az ECL tevékenységének ösztönzése.
D-sejtek. Szomatosztatint fejlesztenek - helyi gátló hatásuk van enzimek, hormonok, sósav szintézisére.
Vékony és vastagbél
1. a gyomorból származó összes élelmiszer-összetevő emésztése.
2. A képződött egyszerű vegyületek szelektív felszívódása a kötőszöveti komponensből a vértestületen lévő epithelium fedéllel.
3. A széklet kialakulása és evakuálása.
1. Secretory - enzimek kialakulása (diszacharidáz, dipeptidáz, lizozim) és nyálkahártya.
2. Endokrin - bélhormon komplex kialakulása: szerotonin (az EU-sejtekben); kolecisztokinin (I sejtekben) - az enzimek szekréciójának stimulálása 12 p.c. és az epehólyag aktivitása; szekretin (S-sejtekben) - stimulálja a hasnyálmirigy folyékony részének képződését; Motilin (Mo-sejtekben) - serkenti a bél simaizomszövetének aktivitását; szomatosztatin (D-sejtekben). - elnyomja az enzimek működését, nyálkahártyát, motoraktivitást; vas-intesztinális peptid (VIP) - D1 sejtekben termelődik - szabályozza a bélben lévő szekréciós és motoros aktivitást.
3. A gát. Az élelmiszer antigén tulajdonságainak ellen védő védelmet nyújt. A sejtek szoros kapcsolatot tartanak fenn, és nem engedik meg az élelmiszer-anyagok átmenetet egymás között.
A vastagbél funkciói.
1.Metabolikus - részvétel a B és K vitaminok szintézisében mikroflóra segítségével; a vízsót anyagcserének szabályozása;
2.Ekskretornaya - az oldhatatlan komponensek eltávolítása a falon keresztül (kalcium, nehézfémek).
3. A bélrendszer mikroflórájának kialakulása, amely részt vesz a rost emésztésében és az étkezési rostok kialakulásában, amelyek a vastagbél aktivitás szabályozásához szükségesek.
Az emésztés jellemzői a vékonybélben.
2 fázisban fordul elő.
1.Poliszos hidrolízis. Ez a hasnyálmirigy és az epe emésztő enzimjeinek részvételével fordul elő. Az enzimek egy részét kriptus sejtek alkotják, és csoportos mirigyek 12 p.c.
2.pristenochnoe és membrán emésztés. A diszacharidok és a dipeptidek hidrolízisének befejezése a bélhám epekövezetének glikocalxjében és az abszorpció kezdeti szakaszaiban a kefe határában. A glikogén enzimeket a bélhám epitheliális kalcifikált epitheliocitái alkotják.
Mechanizmusok a felszívódás felszínének növelésére a bélben.
1. A vékonybél hossza (6 m)
2. körkörös és félkörös ujjszerű kinövések, villi, és a kripták behúzása. Emiatt a felület 8-szorosára nő.
3. Növelje a leginkább hámsejtek felületét az ecset határának vagy a mikrovilláknak köszönhetően. Minden sejt legfeljebb 100 mikrovillal rendelkezik. Felszíne 5-10-szeresére nő. Ennek eredményeként a teljes felület 500-szorosára nő, és 200-300 négyzetméter.