A sejtmag, a kromoszómák szerkezete, 11. fejezet, 27. bekezdés
"Biológia: általános minták, 9. fokozat". SG Mamontov és mások (gdz)
1. kérdés.
A sejtmagot 1833-ban az angol R. Brown fedezte fel és írta le.
A mag a sejt legfontosabb alkotóeleme; elvégzi a genetikai információ tárolásának és reprodukálásának funkcióit, szabályozza a sejtben a metabolikus folyamatokat. A mag alakja lehet gömb alakú, kerek, rúd alakú és lobátos. A sejtmag alakja mind a sejt alakja, mind a funkció függvénye, azaz annál aktívabb a sejt fiziológiai folyamata, annál bonyolultabb a sejtmag alakja. A sejtmag térfogatának növekedésével a citoplazma mennyisége is növekszik, ezt az arányt a nukleáris plazma aránynak nevezik, és fontos szerepet játszik a sejtosztódásban.
A mag magában foglalja: a nukleáris borítékot (karyoolma), a nukleáris gyümölcslevet (karyoplasma), a kromatinot és a nucleoliot.
A nukleáris borítéknak két membránja van - egy külső membrán, amelyet riboszómák borítanak, - szemcsés és belső sima membrán. Ez része a sejt belső membránhálózatának. Az EPS-csatornákat a nukleáris boríték két membránja között nyitják meg. A nukleáris borítéknak olyan pórusai vannak, amelyek átmérője 80 nm, és amelyek képesek szelektív permeabilitásra. Az anyagok nukleáris borítékon keresztüli szállítása az EPS csatornákon keresztül történik, a nukleáris burkolat pórusain keresztül, valamint az üregek kialakulásával és a nukleáris boríték csavarásával. A nukleáris borítékot a kromoszómák szétválasztó membránokból származó mitózis telofázisában történő felosztása után alakítják ki.
Karyoplasm (nukleáris SAP) - folyékony fázis magnak, ahol együtt oldott formában hulladékok nukleáris struktúrák - mindenféle RNS, riboszómális proteinek, nukleotidok, enzimek atommagok, ionok. A nukleáris gyümölcslé biztosítja a genetikai anyag normális működését. A felosztás során a nukleáris gyümölcslevet összekeverik a citoplazmával.
2. kérdés.
A nukleolok kerek, nagymértékben tömörített, nem magozott területek a magban. Formájuk, méretük és mennyiségük a mag funkcionális állapotától függ. A cellában, a funkció a teljesítő szintézisét nagy mennyiségű fehérje a sejtmagban lesz több nucleolusok vagy azok lesznek nagy és bolyhos, azaz nucleolus funkció - a szintézist a rRNS és összeszerelése a kis és nagy alegységének riboszómák. A nucleolus áll 80% fehérje, 10-15% RNS, DNS, és a kis mennyiségű egyéb kémiai komponensek. A profázis sejtosztódás riboszomális alegység révén a nukleáris pórusok található a citoplazmában, a DNS-t a kromoszómán nukleoláris tele szekunder szűkület vagy nukleoluszt szervező, és ennek megfelelően, a nukleolusz, mint a szerkezet elromlik, és válik nem látható szerkezet, így néha azt mondják, hogy „oldott”.
3. kérdés.
A kromatin egy DNS és fehérjék komplexe, főleg hisztonok. Hiszton molekulák DNS-eredetű nukleozomcsoportokkal. Minden nukleoszóma áll nyolc molekulák hisztonok (H2A; N2B; H3; H4) a két molekula körül van tekerve, amely a DNS része. A DNS-molekula kapcsolódik a nukleoszóma képez DNP (deoxyribonucleoproteins) - a legkisebb egység a kromoszóma. A kromatin készítmény RNS, Ca 2+ és Mg 2+ ionokat tartalmaz. valamint a DNS-replikációhoz szükséges DNS-polimeráz enzim. Maghasadáskor spiralizuetsya kromatin és láthatóvá válik a fénymikroszkóp, azaz elkezdenek formában kromoszómák (gr.chromo- színű, soma- test.) Amikor a teljes DNS-t egy szomatikus humán sejtek (kromoszóma 46), hogy húzza a egyszálú, a hossz 164-174 cm, azaz a a magok kromoszómái erősen spirális DNP.
A sejtek elosztása előtt a kromatin spirálisan, csomagolva és láthatóvá válik.
Kromoszómák kialakulásakor több csomag kromatin van.
Az első csomag nukleozomszervezet "gyöngyök egy szálon" formájában. A nukleozom mérete körülbelül 20 nm.
A második csomag a kromatin, amikor a DNP szálat a hiszton fehérje (H1) miatt önmagukban hajtják körbe - ez egy körülbelül 20-30 nm átmérőjű szekunder fibrillát.
A csomagolás harmadlagos szintje egy chromonema (görög chroma + nematos - színes szál vagy húr), azaz. a fibrillák sodrott szálai már 200-400 nm vastagok.
A kvaterner csomagolás egy kromatid, azaz egy kromatid. egy pár sodrott kromonémiát, amelynek átmérője körülbelül 1-2 mikron volt.
A kromoszóma egy pár kromatid.
Az anya kromatid a lány kromoszóma.
A kromoszómában vannak eu és heterokromatikus régiók. Diffúz vagy dekondensált kromatin - euchromatin - genetikailag aktív, t. tőle lehet átírni. A kromatin - heterokromatin kondenzált része - a kromoszómák inaktív része. Az eu- és heterochromatin szakaszok váltakozását használják a kromoszómák azonosítására.
Kromoszóma metafázisban formájában szálak vagy rudak, és a maximális spiralizált álló két kromatoidból csatlakoztatott primer szűkület vagy centroméra. A központi része centromereket vannak kinetochores, amelyek kapcsolódnak a mitózis során a mikrotubuiushoz orsó. Néhány kromoszómának van egy másodlagos konstrikciója vagy nukleoláris szervezője, amely szabályozza a nucleoli képződését.
A kromoszómák típusai.
A centromér vállakhoz viszonyított helyzettől függően a kromoszómák típusai különböznek egymástól:
Egyensúly vagy metacentrikus. Ha a centromér félig osztja a kromoszómát, pl. A vállak egyenlők vagy szinte egyenlők.
Inferioritás vagy submetacentrikus. azaz egyenetlen hosszúságú vállak.
Bacilliform vagy akrocentrikus. Ha az egyik váll rövid vagy szinte észrevehetetlen.
Egyes fajok is lehetnek egy kromoszóma egypontos vagy telocentrikus.
Az emberi kariotípusban vannak metacetrikus, szubmetakentrikus és akrocentrikus kromoszómák, és a telocentrikusak csak a mutációk eredményeképpen alakulnak ki.
a) Metacentrikus kromoszóma
b) Submetacentrikus kromoszóma
c) Acrocentrikus kromoszóma
d) A telocentrikus kromoszóma
4. kérdés.
A testsejtek (szomatikus sejtek) kromoszóma-halmaza az úgynevezett kettős vagy diploid kromoszómakészletet hordozza. Ebben a sorozatban az összes kromoszóma párosul. A párosított kromoszómákat homológnak nevezik; pontosan ugyanazok, hordozzák az azonos jelekért felelős géneket, és a testhez kapják az egyiket - az anyától, a másiktól az apától.
Minden egyes homológ kromoszóma párjában minden egyes szervezetben a nemi sejtek kialakulásában csak egy kromoszóma lép be a gamétába (a nemi sejtbe). Ezért a csírasejtek kromoszómális csoportját egyetlen haploidnak nevezik. Például egy humán szomatikus sejtben 46 kromoszóma 23 páros, és csak 23 kromoszóma lép be a tojássejtbe vagy a spermiumsejtbe; Drosophila a 8 kromoszómák sejtjeiben - 4 pár, és ivarsejtekben - 4 kromoszóma.
Amikor a két nemi sejt egyesül, a kromoszómák kettős halmaza, amely ebben a fajban rejlik, helyreáll.
A tudósok azonosítják a következő kromoszómaszabályokat:
1. A kromoszómák számának állandósága. Minden fajnak állandó száma van a kromoszómákban. Például: egy férfi - 46, egy átlagos hamu - 46, egy gyümölcslé - 8, egy csimpánz - 48, egy csótány - 48, édes paprika - 48.
2. A kromoszómák párjai. A kromoszómának saját homológ párja van, azaz a kromoszómák száma egyenletes. Például: egy személynek 23 párja van, és így tovább.
3. Egyéniség. Minden kromoszómának saját alakja, mérete és génje van.
4. Folytonosság vagy folytonosság. Minden kromoszóma a kromoszómából a replikáció eredményeképpen jön létre.
5. kérdés.
A párosított kromoszómákat homológnak nevezik. A párban lévő egyik kromoszóma az anya testéből származik, a másik pedig az apától. A különböző párokból származó kromoszómákat nem-homológnak nevezik.
6. kérdés.
1924-ben, a szovjet cytologist G.A.Levitsky megalkotta a kariotípus - egy diploid kromoszómák szomatikus sejtek jellemzi a számát, méretét és alakját. Annak érdekében, hogy könnyebb megérteni a kariotípusot alkotó kromoszómák összetett komplexét, idiogramok formájában helyezkednek el. Ezt a kompozíciót SG Navashin (a görög eredeti rajzból) javasolta. Az idiogram a homológ kromoszómák párosainak elrendezése, csökkenő méretük szerint.
7. kérdés.
Kromoszóma prokarióta sejt van egy gyűrű alakú, vagy lineáris KÉSZÍTÉSE szabadon található a citoplazmában, és a nukleáris burok behatárolt. Ez az egyik, még nem nucleolus, centromer, másodlagos szűkületek és ezáltal jellegzetes morfológiai típusú szerkezet jellemző a kromoszómák egy eukarióta sejt.
- Ön itt van:
- legfontosabb
- biológia
- SG Mammoth-9kl
- A Föld története 8. fejezet 17. bekezdés