Karyoplazm van

A DNS-sejteket a Hoist kék színezékével festjük. A központi és a jobb oldali sejtek az interfázisban vannak. így a teljes mag színe van. A baloldali sejt mitózis állapotban van (anafázis), így a sejtmag nem látható, a DNS pedig kondenzálódik, hogy a kromoszómák láthatók legyenek.

A mag (a latin mag), az eukarióta sejt szervese. amely DNS-molekulák formájában genetikai információt tartalmaz. A mag replikálja - a DNS-molekulák megduplázódását, valamint a transzkripciót - az RNS-molekulák szintézisét a DNS-mátrixon. A magban a szintetizált RNS-molekulák számos módosításon mennek keresztül, majd belépnek a citoplazmába. A riboszómák összeszerelése a magban, a speciális nukleotid-képződésben is előfordul.

A sejtmag finom szerkezete

A sejtmag szerkezete.

Az eukarióta DNS-molekulák óriási hossza előre meghatározták különleges mechanizmusok megjelenését a tároláshoz, a replikációhoz és a genetikai anyag megvalósításához. A kromatin a kromoszomális DNS-molekulákra vonatkozik specifikus fehérjékkel komplexben. szükséges ezeknek a folyamatoknak a végrehajtásához. Az ömlesztett "tárolófehérjék", az úgynevezett hisztonok alkotják. E fehérjékből nukleozomokat állítottak elő. olyan struktúrák, amelyeken a DNS-molekulák szálai megtörik. A nukleoszómák rendszeresen vannak elhelyezve, így a keletkező struktúra hasonlít a gyöngyökre. A nukleozom négyféle fehérjét tartalmaz: H2A, H2B, H3 és H4. Minden nukleozom két fajta fehérjét tartalmaz, összesen nyolc proteint. A H1 hiszton, nagyobb, mint a többi hiszton, kötődik a DNS-hez a nukleozomba való belépés helyén. A nukleozomot a H1-gyel együtt a kromatoszónak nevezik.

Egy DNS-szál nukleozomokkal szabálytalan mágnestermszerű szerkezetet képez, amelynek vastagsága körülbelül 30 nanométer. az úgynevezett 30 nm-es fibrillát. A fibrillék további csomagolása eltérő sűrűségű lehet. Ha a kromatin szorosan van csomagolva, akkor kondenzáltnak vagy heterokromatinnak nevezik. ez jól látható mikroszkóp alatt. A heterokromatinban található DNS nem átíródik. általában ez az állapot jellemző a jelentéktelen vagy csendes helyekre. Az interphase heterochromatin általában a mag perifériáján (parietális heterochromatin) helyezkedik el. A kromoszómák teljes kondenzációja a sejtosztódás előtt következik be. Ha a kromatin nincs szorosan becsomagolva, akkor eu- vagy interchromatin-nak nevezik. Ez a fajta kromatin sokkal kevésbé sűrű, ha mikroszkóp alatt megfigyelhető, és általában transzkripciós aktivitás jelenléte jellemzi. A kromatin csomagolás sűrűségét nagyrészt hiszton módosítások határozzák meg - acetilezés és foszforiláció.

Úgy véljük, hogy a sejtmagban az úgynevezett funkcionális domének kromatinja van (az egyik domén DNS-e körülbelül 30 000 bázispárt tartalmaz), vagyis a kromoszóma minden régiójának saját "területe" van. Sajnos a kromatin térbeli eloszlásának kérdését a magban még nem vizsgálták kellően. Ismeretes, hogy a telomerikus (terminális) és a centromerikus (felelős a testvérkromatidok mitózishoz való kötődéséért) a kromoszómák régiói a nukleáris lamina fehérjéihez vannak rögzítve.

Nukleáris boríték, nukleáris lamin és nukleáris pórusok

A magot nukleáris borítékból választják el a citoplazmától. hogy az endoplazmatikus retikulum tartályait egymás felé terjeszti és egyesül, oly módon, hogy a mag a kettős falakat alkotja a környező szűk részek miatt. A nukleáris boríték üregét lumen vagy perinuclear térnek nevezzük. A nukleáris boríték belső felülete egy nukleáris lamella alá van vetve. egy fehérje-laminátum által létrehozott merev protein-struktúra, amelyhez a kromoszomális DNS-szálak kapcsolódnak. A laminákat a nukleáris boríték belső membránjához rögzített transzmembrán fehérje receptorok segítségével rögzítik - a laminek receptorai. Egyes helyeken a nukleáris boríték belső és külső membránjai egyesítik és kialakítják az úgynevezett nukleáris pórusokat. amelyen keresztül anyagi csere van a mag és a citoplazma között. Az idő nem egy lyuk a magban, hanem komplex struktúrája, amelyet több tíz speciális fehérje szervez - nucleoporins. Egy elektronmikroszkóp alatt látható, hogy nyolc egymással összekapcsolt fehérje granulátum látható, a külső és ugyanúgy a nukleáris boríték belsejében.

A sejtmag különböző struktúrái láthatóak a zöld fluoreszcens fehérje felhalmozódása miatt

A nucleolus a magban helyezkedik el, és nem rendelkezik saját membránnal, de egyértelműen megkülönböztethető a fény és az elektronmikroszkóp alatt. A nucleolus fő funkciója a riboszómák szintézise. A sejtgenomban különleges helyszínek, úgynevezett nukleoláris szervezők vannak. amely tartalmazza a riboszomális RNS (rRNS) génjeit. körül, amelyen a nukleolok képződnek. A nukleoluszban az RNS rRNS-t az I. polimeráz szintetizálja. Érzékenysége, riboszomális részecskék összeszerelése. A nukleolok olyan fehérjéket lokalizálnak, amelyek részt vesznek ezeken a folyamatokban. Néhány ilyen fehérje különös szekvenciával rendelkezik - a nukleoláris lokalizáció (NoLS, az angol N ucleo lus Localization S ignal) jele. Meg kell jegyezni, hogy a sejtben a legmagasabb fehérje koncentráció figyelhető meg a nucleolusban. Ezekben a struktúrákban körülbelül 600 faj különböző fehérjék lokalizálódtak, és úgy gondolják, hogy csak egy kis része igazán szükséges a nucleolus funkciókhoz, a többi pedig nem külön-külön.

A nukleoluszban lévő elektronmikroszkóp alatt több részkomponenst izolálnak. Az úgynevezett fibrilláris központokat sűrű fibrilláris komponensek veszik körül. ahol az rRNS szintézise megtörténik. A sűrű fibrilláris komponensen kívül szemcsés összetevő található. amely az érlelő riboszomális részecskék csoportja.

Nukleáris mátrix

Egyes kutatók a nukleáris mátrixot oldhatatlan intranukleáris keretnek nevezték. Úgy véljük, hogy a mátrix túlnyomórészt nem-hiszton fehérjékből épül fel, és összetett, elágazó hálózatot alkot, amely kommunikál a nukleáris lamellával. Talán a nukleáris mátrix részt vesz a kromatin funkcionális domének kialakulásában. A sejtgenomban különös jelentéktelen A-T-gazdag területek kapcsolódnak a nukleáris mátrixhoz, amelyek feltételezik, hogy a kromatin hurkot rögzítik a nukleáris mátrix fehérjékre. Azonban nem minden kutató ismeri fel a nukleáris mátrix létezését.

A pro- és eukarióták genetikai információinak megvalósításának alaprendje.
A prokarióták. A prokariótákban a riboszóma fehérje szintézise (transzláció) nem térbeli elválik a transzkripciótól, és előfordulhat még mielőtt az mRNS szintézis RNS polimerázzal befejeződik. A prokarióta mRNS gyakran polikisztronikus. azaz több független gént tartalmaznak.
Eukarióták. Az eukarióta mRNS-t pre-mágneses pre-mágneses formában szintetizáljuk, amely komplex színezékképződésen megy keresztül. amely csatlakozik a kupakot szerkezet 5'-végét a molekula, összekötő több tíz adeninek annak 3 „végén (poliadenilációs), arra kényszerítve kivágási helyek - intronokat és keverednek egymással jelentős része - exonok (splicing). Vegyület exonok egy és ugyanaz a pre-mRNS átadhatók különböző módon, képződéséhez vezet a különböző érett mRNS, és végül a másik fehérje variánsokat (alternatív splicing). Csak a sikeresen feldolgozott mRNS-t exportálják a magból a citoplazmába, és részt vesz a fordításban.

A sejtmag evolúciós értéke

A fő funkcionális különbség eukarióta sejtek prokarióta sejtekben a térbeli lehatárolása a transzkripció (a hírvivő RNS szintéziséhez) és transzlációs (fehérjeszintézis, a riboszóma), ami elérhetővé teszi az eukarióta sejt, új eszközök a szabályozása és ellenőrzése bioszintézisét mRNS minőségét.

Míg a prokarióta mRNS-t az RNS-polimeráz szintézisének befejezése előtt lefordítják. Az eukarióta mRNS jelentős módosításokat (ún. feldolgozás) végez, majd nukleáris pórusokon keresztül a citoplazmába exportálódik. és csak utána csatlakozhat a műsorhoz. Az mRNS feldolgozása számos elemet tartalmaz.

A prekurzor mRNS (pre-mRNS) a folyamatot nevezzük, önillesztő intronok vannak vágva - jelentéktelen részeket és értelmes részek - exonokat csatlakozott egymással. Továbbá exonok egy és ugyanaz a pre-mRNS lehet csatlakoztatni számos különböző módon (alternatív splicing), úgy, hogy az egyik prekurzor lehet alakítani, hogy érett mRNS több különböző típusú. Így egy gén egyszerre több fehérjét kódolhat.

Ezenkívül a genom intron-exon szerkezete. szinte lehetetlen a prokariótákban (mivel a riboszómák képesek az éretlen mRNS-t átadni), az eukarióták egy bizonyos evolúciós mobilitást adnak. Az intron szakaszok hossza miatt a két gén közötti rekombináció gyakran az exoncseréhez kapcsolódik. Annak a ténynek köszönhetően, hogy az exonok gyakran megfelelnek a fehérje funkcionális doménjeinek, a kapott "hibrid" rekombináció helyszínei gyakran megtartják funkciójukat. Ugyanakkor a prokariótákban a gének közötti rekombináció lehetetlen a szétesés nélkül, ami jelentősen csökkenti annak a valószínűségét, hogy a kapott fehérje funkcionális lesz.

Az mRNS-molekula végei módosulnak. A molekula 5 'végén 7-metil-guanin (az úgynevezett kupak) van csatlakoztatva. Több tucat adeninmaradék (poliadenilezés) ragaszkodik a 3'-terminálishoz.

Az mRNS feldolgozása szorosan kapcsolódik ezeknek a molekuláknak a szintéziséhez, és szükséges a minőségellenőrzéshez. A feldolgozatlan vagy nem teljesen feldolgozott mRNS nem hagyhatja el a sejtmagot a citoplazmában, vagy instabil és gyorsan lebomlik. A prokarióták nincsenek minőség-ellenőrzési mechanizmusokat, és e miatt a prokarióta mRNS élettartama rövidebb - nem szabad megengedni, hogy megfelelően szintetizált mRNS-molekula, ha az ilyen jelenik meg a sugárzott sokáig.

Nézd meg, mi a "Karyoplasma" más szótárakban:

karyoplasm - karyoplasm ... Ortopéd szótár-referencia

karyoplasm - protoplasm Az orosz szinonimák szótárai. karyoplazma n. számok szinonimákban: 3 • karyolymph (1) • ... Szinonimák szótárai

CARYOPLASM - (a cari és a plazmából) (nukleáris gyümölcslé) a sejtmag tartalma, amely kitöltve a helyet a struktúrái között ... A nagy enciklopédikus szótár

Karyoplasm - (. Kariotípus és a plazmából) karyolymph, nukleáris nedv, a tartalmát a sejtmag, kromatin szállították Roe, nucleolusok, és a különböző intranukleáris granulátumok. A kromatin chem kivonása után. a kazahsztáni ügynökök az ún. intranukleáris mátrix, ... ... biológiai enciklopédikus szótár

karyoplazm - karyolymph nucleoplasm "nuclear juice" A kromatin beágyazott sejtmagjának nem kinyilvánítható (ellentétben a kromatin tartalmával); a kromatin eltávolítása után a K. protein mátrixban megőrzik. [Arefiev VA Lisovenko L.A. Angol orosz ... ... technikai fordítói útmutató

karyoplazma - (a cari és a plazmából) (nukleáris gyümölcslé), a sejtmag tartalma, amely kitöltve a helyet a struktúrái között. * * * Karyoplasm karyoplasm (a kariotípus. (Lásd. Karyo. (Part összetett szavak)) és a plazma (lásd. Plazma)) (nukleáris nedv), a tartalom ... ... kollégiumi szótár

karyoplasm - branduolio sultys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Branduolyje esantis tirštas skystis lennie chromatino ir branduolėlio, apgaubtas branduolio apvalkalėlio. atitikmenys: angol. karyolymph; karyoplasm; nukleáris szamár. karyolymfa; ... ... az özvegyi orvosi rendellenességek kiválasztása

karyoplazma - (caryoplasma, karyo + görög plazma valami képzett, kék karyolymph, nucleoplasm) folyadék a sejtmagban ... Egy nagy orvosi szótár

Karyoplasm - (az Karyo és plazma karyolymph nukleáris sap, protoplazmáját a sejtmag, elkülönül a környező citoplazma egy sejtmag kariomembranoy ... Nagy Szovjet Enciklopédia.