Kábítószerek - aldehidek származékai
Aldehidek Formaldehid, metanal CH2 Mr 30,0 mmol formaldehid vizes (formalin) Solutio Formaldehydi
Fertőtlenítő. Alkalmazzon 0,5-1% -os oldatot, mint fertőtlenítőszert. Anatómiai és biológiai készítmények megőrzésére, balzsamozó készítményekben. Tárolás: jól lezárt palackokban legalább + 9 ° C hőmérsékleten, mivel alacsonyabb hőmérsékleten a polimerizáció paraform (CH2O) n képződik. amely kicsapódik. A paraffin már nem rendelkezik olyan tulajdonságokkal, amelyek a formaldehid oldatban gyógyászati készítményként rejlenek
A táblázat vége. 10.2
Az a képesség, hogy aldehid- származékok gidrosulfitnye használt hitelességének meghatározására a gyógyszer a aldehidcsoport a molekulában, és a tisztítási és elválasztási származó aldehidek keverékek más anyagokkal, amelyek nem reagálnak a nátrium-hidrogén-szulfitot.
Az aldehideket könnyen oxidálják. Például az aldehidek redukálják a réz (II) réz (I) -et. A reakció végrehajtásához egy érzékenységi reagenst (a réz-tartarát-komplex lúgos oldatát) adjuk az aldehid oldathoz és melegítjük. Először réz (I) -hidroxid sárga csapadék képződik, majd egy (I) (Cu20) vörös rézoxidot:
Néhány egyéb vegyület (például a polifenolok) Ag (I) és Cu (II) vegyületekkel is oxidálódnak, azaz pl. a reakció nem specifikus.
A redox reakciók magukban foglalják az aldehidek és a Nessler reagens reakcióját lúgos közegben; míg a csökkent higany sötét csapadék kicsapódik:
K2 [HgI4] + RCOH + 3KOH → 4KI + RCOOK + Hg ↓ + 2H2O.
Figyelembe kell venni, hogy a Nessler-reagenssel való reakció érzékenyebb, ezért az aldehidek szennyeződésének kimutatására használják.
Az aldehidek könnyen ammóniát is adhatnak. Az addíciós termékek általában nem stabilak és könnyen dehidratálódnak és polimerizálódnak. A kapott hígított savakkal felmelegedő ciklikus vegyületek könnyen lebomlanak, felszabadítva az aldehidet:
A formaldehid és az ecetsav aldehid hajlamos a polimerizációra. A formaldehid polimerizálódik ciklikus trimerek, tetramerek vagy lineáris polimerek előállítására. A polimerizációs reakció a karbonil-szénatom egy molekulájának oxigénjének nukleofil támadásából következik:
Így a 40% -os vizes formaldehid-oldatot (formalin) van kialakítva lineáris polimer - paraformaldehid (n = 8-12), trimer és tetramer.