A korai öregedés szindróma - progeria puzzle közel a felbontáshoz

A betegség, amely a titokzatossággal szembesíti a képzeletemet, Hutchinson-Guilford-szindrómának hívják. Progeria néven ismert vagy korai öregedés. Bár a betegség neve kevéssé ismert, sokan látták a halálos betegségben szenvedő gyermekek arcát, amely gyorsan korai öregedéssel és halállal végződik.

18 - 14 hónapos korban ezek a gyerekek hirtelen abbahagyják a fejlődést és elkezdenek elveszíteni a haját. Arcképük ráncos, az időskori betegségek pedig kialakulnak. Bár a mentális fejlõdéshez nem különböznek társaiktól, ezek a gyermekek leggyakrabban 12-13 éves kortól halnak meg szívrohamból vagy stroke-ból. Ha ilyen szenvedő gyermekeket lát, szörnyű felejthetetlen látvány.

Gyakran hallottam, hogy a Progeria-t gyakran diagnosztizálják a Semipalatinsk teszthelyén. Azonban úgy tűnik számomra, hogy Semipalatinskben a nukleáris tesztekhez valóban nincs kapcsolat. A Progeria ugyanolyan gyakorisággal találkozik, mint az USA vagy Japán egyes régióiban.

Körülbelül egy évtizeddel ezelőtt, az amerikai genetikusok Ferenc vezette Collins, a rendező az amerikai National Institutes of Health létrehozott genetikai betegség természete, megsérti a lamin-A gén. Az eredmény megjelenése mérgező változata a fehérje, amelynek célja, hogy lebontják az enzim egy bonyolult nevet ZMPSTE24. Nemrégiben brit tudósok segítségével kristallográfia sikerült háromdimenziós szerkezetének az enzimet. Sokan remélik, hogy ily módon közelebb kerülünk majd ehhez a csodálatos betegséghez, és sok gyermek megmentésére képes leszünk.

Az anyagot Almur Sharman orvos professzor készítette.

Általános információ a vitaminokról és azok elégtelenségéről

A vitaminok és forrásaik táplálkozási előnyei