Spirális DNS, amely az emberiségnek adta az élet titkát, gazdasági híreket

Mi az élet? Ez a kérdés vált a genetika fejlődésének hajtóerejeként (a görög genetikóktól - a születéshez, eredethez kapcsolódva) - az élet eredetének tudománya, a figyelem középpontjába több mint 50 éve van egy DNS-molekula.

Mennyibe kerül ez a felfedezés az élet titkainak megértéséhez? Egyrészt a DNS szerkezetének ismerete nyilvánvalóan nem elég ahhoz, hogy megválaszolja a kérdést: "mi az élet?". Másrészt viszont ez a felfedezés teszi a "nagyon tudományos" nagyon régi és nagyon fontos kérdést a potenciál és a megnyilvánuló kapcsolat között - a szervezet struktúrájával és tulajdonságaival, a maguk szerkezetével és tulajdonságaival kapcsolatos kommunikációs információ példáján. És nem csak ezt a kérdést vetette fel, hanem a kulcsot is adta neki. Ez a kulcs a mátrix elv, a komplementaritás elve.

Útvonal a géntől a vonásig

Mit jelent a klasszikus mondat a tankönyvből: "DNS - a genetikai információ hordozója"? Hogyan genetikai információ kapcsolódik a DNS szerkezetéhez? Hogyan fedezik fel az információt a szervezet sajátos tulajdonságai? Ha a DNS-struktúrát a genetikai információ referenciapontjaként veszi, majd követi a strukturális modellt, akkor a génből a funkcióig terjedő útvonal így fog kinézni: a szervezet összes tulajdonságát kódolják a DNS-szekvenciában; egy adott gén lineáris szerkezete egyedileg határozza meg a megfelelő fehérje lineáris szerkezetét, amely viszont egyedileg határozza meg ennek a fehérjének a szerepét egy adott tulajdonság kialakításában.

Más szavakkal, "a DNS generálja az RNS-t; Az RNS fehérjét termel, és a fehérje szül meg neked és nekem "(F. Creek). Ha ez igaz, akkor annak érdekében, hogy megváltoztathassunk egy vagy másik jellemzőt (pl. Genetikai gyökerekből álló betegség gyógyítására), elegendő megállapítani a DNS-hely megfelelő szekvenciáját és javítani.

De olyan egyszerű? A tudás elegendő (bár vitathatatlanul igaz és szükséges!) A géntől a vonásig tartó strukturális összefüggésekről, annak érdekében, hogy megértsük és reprodukáljuk ezt az utat?

Kiderült, hogy a gének (DNS-szegmensek, amelyek fehérjéket kódolnak) az emberben körülbelül 30 000, és ez csak az egész DNS 1-3% -a! Az Arabidopsis talianában és a fugu halakban ugyanazok a gének száma. Emellett az emberi gének 99% -a egybeesik az egérgénekkel, azaz egy személynek mindössze 300 génje van, amelyek nem jelen vannak az egérben. (Nehéz elképzelni, hogy mi és az egerek ugyanazt a jeleket 99% -kal kapjuk meg!)

Tovább - tovább. Kiderült, hogy egyedülálló kapcsolat van a gén és a fehérje között csak a baktériumok között. És egy személy számos fehérjét alkothat egy gén alapján (az egyik gén által kódolt különböző fehérjék legismertebb száma jelenleg 40 000!) És sok funkció megjelenése egy fehérjében. Kiderül, hogy a megnyilvánulástól a megnyilvánulástól, a genetikai információktól az attribútumig terjedő út semmiképpen sem lineáris; hogy mindegyik jellemző sok gén és fehérje terméke komplex kölcsönhatásának eredménye; hogy a "gén" fogalma kétértelműsége miatt alig szolgálhat kiindulási pontként ezen az úton.

Az emberi test 10-ből áll a 14. sejtben. Mindegyiknek teljesen azonos DNS-e van, de jelentősen különbözik a formában, a méretben és a feladatokban. Ennek a paradoxonnak a megoldása a genetikai információ szelektív olvasása. Minden sejtben csak azok a gének aktívak, amelyekre jelenleg szükség van.

A szelektivitást olyan speciális szabályozó gének biztosítják, amelyek lehetővé teszik vagy megtiltják az információ olvasását egy adott DNS-régióból. A gén aktivitása a sejtmag térbeli környezetétől is függ. A környezet megváltoztatása, amelyet maga a gén vagy a szomszédok valamelyikének mozgása okoz, megváltoztathatja tevékenységét ("kapcsolja ki" vagy "kapcsolja be" a gént).

Például az emberi genomban potenciálisan veszélyes vírusgének és proto-onkogének egysége (amely rákos sejt degenerációt okozhat). Hosszú ideig (és minden élet) viszonylag békésen viselkedhetnek, és még a sejt javára is dolgozhatnak mindaddig, amíg az önmaguk vagy valakinek a környezetből való elmozdulása agresszív potenciálokat nem mutat ezen génekben. Szerencsére más mozdulatok is lehetnek, amelyek megnyugtatják a "lázadókat", vagy magukban foglalnak védelmi mechanizmusokat.

Így a vivőanyag a genetikai információ egy olyan gén szinten eltolt (helyspecifikus DNS) az epigenetikus (a latin „fent”, „felül”) szintje közötti kölcsönhatás maguk a gének, és más szerkezetek a sejtmagban (99% Negen DNS és fehérje). Tegyük fel, hogy a tudomány elhúzza a kölcsönhatás mechanizmusát. Ez vezethet az élet titkainak felfedéséhez? Az élet csak szerkezet? És ha nem, érdemes korlátozni a struktúrák kölcsönhatását a nyomkövetés keresésében az élet titkaihoz?

Ki őrzi az őrszemélyt?

Egyetlen sejtből, 46 osztódás eredményeképpen, 1014 sejt formázatlan tömegét kapjuk meg, és mindannyiunk nagyon jellemző testét? A megduplázódás következtében a sejtek nemcsak különbözővé válnak, hanem a test különböző részei is a megfelelő időben és a megfelelő helyen állnak. Mi irányítja a sejtek szervezését időben és térben?

Olyan egész szám, amely minőségi szempontból nagyobb, mint az alkotóelemek egyszerű összetevője. És ez nem mond ellent annak a ténynek, hogy a test egy sejtből van kialakítva, a kérdés az, hogy mi ebben a sejtben testesíti meg az "egész akaratát". Az ilyen rendező tényező keresése a morfogenetikus mező koncepcióját eredményezte a 20. század elején. Alapítója az orosz tudós A.G. Gurvich. Amikor Gurvich a terepi elméleten dolgozott, a DNS-molekulát a kromoszómák szerves részének tekintették, és nem kapott nagy jelentőséget.

Az új évezredre való áttérés megváltoztatta az erők egyensúlyát az élettudományokban. Egyre több tudós jut arra a következtetésre, hogy szükség van egy strukturális kulcsra az élet megismerésében, de nem elégséges; hogy a különböző megközelítések nem zárják ki egymást, hanem egyesítik a tudományos kutatás egységes pályáját; hogy lényegében a szerkezeti megközelítés és a terepi elmélet komplementer.

Emlékezzünk: ez a feltételezés egy komplementer DNS-lánc volt a kulcs megfejteni annak szerkezetét, és a felfedezés 1953 tette lehetővé a komplementaritás az erőfeszítéseket a különböző tudományágak - fizikusok, vegyészek és biológusok. Kombinálni lehet a tudomány az új évezred, nemcsak végül összehozzák a különböző tudományos megközelítések (például a strukturális és mező), hanem fizetni a gyümölcsét „tudománytalan” módja, hogy tudjuk a titkait az élet - az évezredes bölcsesség az emberiség - „tudománytalan”, mert így gyökerezik azokban a napokban, amikor a tudomány nem volt látható.

Az ókori bölcsesség forrásaira való utalás képes arra, hogy a tudománynak az ajtó kulcsait adja, amelyek mögött rejlik a titok. De ahhoz, hogy ez megtörténjen, a tudás ilyen különböző módjai valahol "keresztbe" kell mennek. Az egyik ilyen „kereszteződésében” lehet a koncepció kialakításában a területen (biológiai, morfogenetikus, hírek), aki nőtt fel az alapja a modern tudomány és visszamegy a jelenségeket tekintik az ókori forrásokból.

Az utóbbi azt mondja, hogy egy ember több testből vagy elvekből áll, amelyek nem különálló, független részek, hanem kölcsönhatásba lépnek és egymást kölcsönösen erősítik egymást; hogy a látható, sűrű, fizikai test a karmester, a finomabb testek hordozója, amely a segítségével megnyilvánul a fizikai világban, és kölcsönhatásban van vele; hogy az "összeszerelés" - a fizikai test alkotása a fizikai anyag elemeiből - e testek "sűrűbb" irányítása alatt áll, az asztrális test prototípus (terv, mátrix).

A modern tudomány tudja, hogy minden újonnan létrehozott sejt egy egyedi "utasítás" (aktív vagy bekapcsolt gének) alapján vesz részt egy szervezetben, és hogy ennek a sejtnek a szülője és leszármazottai nagyon különböző "utasításokkal" rendelkezhetnek. De hogyan és hogyan lehet összeegyeztetni az egyes "programok" átalakítását a milliárd sejtek fejlesztése tekintetében még nem tisztázott.

A biológiai mező elmélete feltételezi, hogy a koordináció az egész függvénye, azaz ugyanaz a mező, mátrix vagy modell; hogy minden egyes újonnan létrehozott sejt a saját genetikai apparátusa segítségével egyetlen "tervet" köt össze a szervezet kifejlesztéséhez, onnan megkapja az egyéni "utasításokat" és saját magatartási programjában hajtja végre őket.

Kiderül, hogy a sejt genetikai apparátusa legalább három funkcionális blokkból áll: az "antenna", a "vezérlőpanel", a gének aktivitása és a "végrehajtó" rész, a specifikus fehérjék kialakulásáért felelős gének. Emlékezzünk arra, hogy a gének aránya csak az összes sejt DNS 1-2% -át teszi ki. A fennmaradó 98-99% -ban a DNS-t a második "kontroll blokkhoz" kapcsolódó struktúrák már megtalálhatók. És mi az "antenna" szerepe? Hol van a "két világ találkozója" - az információs mező és a genetikai struktúrák, amelyek ezt az információt egy konkrét fizikai testben testesítik meg?

Híd a potenciálról a megnyilvánulásra

Miért nem feltételezhetjük, hogy az antennák szerepe, amely képes a hullám természetére utaló jelek rögzítésére, átalakítására és továbbítására? Birtoklása spirális szerkezet „molekula az élet” (a sok technikai antennák spirál alakú), és annak olyan tulajdonságokkal a képesség, hogy vezeti az elektromos áram, a lehetőségét rezonancia gerjesztését hosszanti rezgések hatása alatt rádióhullámokat, és a képesség, hogy lézeranyagot fény után pre „pumpáló ”.

Ha a DNS képes a sejtek létfontosságú aktivitását biztosító információ megszerzésére, akkor nem kell folyamatosan tárolnia ezt az információt a szerkezetében. Példaként az emberi agy ahhoz, hogy sikeresen kezelni a szervezet létfenntartó rendszerek, nem feltétlenül a „tartály” az elme, és a játék elég közvetítő szerepet az elme és a test: ez információt kap a sík a tudat és a „lefordítja” ez a testbeszéd.

És világos, hogy a DNS (vagy az agyi struktúrák) szerkezetének károsodása esetén a fizikai test szenved. Végül is mindenki tudja, hogy ha legalább egy hiba van a TV-ben, a képernyőn megjelenő kép nagyon torzult, és ha a tv-készüléket megfosztják egy antennától, vagy kikapcsolják a hálózatot, egyáltalán semmi sem jelenik meg a képernyőn.

A DNS a fizikai test "modellje" és a konkrét megtestesülése közötti kapcsolat. Az agy az elme és a test közötti közvetítő. Az ok összekapcsolja az életet és a megnyilvánulásának formáját, és lehetővé teszi az életet, formába ágyazva, hogy megismerje magát. Ennek a csodálatos eszköznek köszönhetően az embernek lehetősége van arra, hogy tanulmányozza a környező világot, és megtalálja benne a belső világának tudását. Így születik meg egy egységes ösvény, amely az élet titkainak tudatához vezet. Az ember a legnagyobb titokzatosság - a föld és az égbolt összekapcsolásának rejtélye.

Ha helyesírási hibát észlel, válassza ki az egérrel, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt

Köszönöm a segítséget. Javítani fogjuk a hibát a közeljövőben!