Mendel harmadik törvényének citológiai alapjai
Kezdőlap | Rólunk | visszacsatolás
Legyen - gén okozza a fejlesztés sárga mag színe, és - zöld színű, B - sima alak a mag, b - ráncos. Az első generációs hibridek az AaBb genotípussal hibridizálódnak. A formáció a gaméták minden pár a allél gének csak egy gaméta esik, azzal az eredménnyel, hogy a véletlenszerű kromoszóma szegregáció meiózis első osztódás gén eshet egy gaméta gén vagy a gén b. és az a-gént - a B-gént vagy a b-gént. Így minden egyes szervezet 4 fajta gamétát állít elő azonos mennyiségben (25% minden esetben): AB. Ab. ab. ab. A megtermékenyítés során a négy spermatozoidípus közül mindegyik képes a négyféle tojás bármelyikét átitatni. A megtermékenyítés eredményeként kilenc genotípusos osztály megjelenése, amely négy fenotípusos osztályt ad.
27. A nemi jellemzők meghatározásának kromoszomális mechanizmusa.
A nem meghatározása. vagy a nem meghatározása biológiai folyamat, amelynek során a szervezet nemi tulajdonságai alakulnak ki. A legtöbb szervezetnek két neme van. Néha vannak hermafroditák is, amelyek mindkét nemre utalnak. Egyes fajoknak csak egy nemük van, és olyan nőivarúak, amelyek a parthenogenezis nélkül megtermékenyítenek, melynek során csak a nőstények jelennek meg a fényben.
A nemi jellemzők kialakulásában négy szint különböztethető meg:
- a szex kromoszómális meghatározása;
- a nemi meghatározás a gonád szintjén;
- a nemek fenotípusos meghatározása (szexuális jellemzők);
- pszichológiai meghatározása.
A nemi kromoszóma meghatározása állatokban és emberekben a trágyázás idején következik be. Egy személy esetében ez a 46 XX vagy 46 XY karyotípus kialakulása, amelyet a heterogametikus szex gamete határoz meg. Emberben a női nem homogémiás, és a férfi nem heterogémiás. A madarak és a lepkék ellenben a hímek homogémiásak, a nők heterogémiásak. Az orthoptera rovarokban a nők homogémiásak, XX karyotípussal, a hímek heterogémiásak - XO, az utóbbiban nincs y-kromoszóma.
Ivarmeghatározás szintjén az ivarmirigyek emberben kezdődik az a tény, hogy a harmadik héten az embrionális fejlődés endoderma a sziktömlő megjelent őscsírasejteket, melyek hatása alatt kemotaktikus jelekre vándorolnak a terület a lap az ivarmirigyek (nemi mirigyek). A szexuális jellemzők továbbfejlesztését az y-kromoszóma kariotípus jelenléte vagy hiánya határozza meg.
A tesztek akkor alakulnak ki, ha van Y kromoszóma. Szabályozása alatt az Y-kromoszóma őscsírasejteket elkezdi szintetizált H-Y-antigént, amely kódolja egy strukturális gén által autoszomális vezérelt Y-kromoszóma. Ahhoz, hogy a gonád-próba a herékbe kerüljön, már alacsony a H-Y antigén koncentrációja. A herék fejlődését szintén legalább 19 gén befolyásolja: az autoszomális és az X kromoszómához kapcsolódik. És a hatása alatt horiogonicheskogo gonadotropin kiválasztódik az anya placenta, here kezd termelni férfi nemi hormonok (androgének) - a tesztoszteron és az 5-dihidro-tesztoszteron.
Fenotípusos ivar formájában belső és külső nemi szervek és a fejlesztés a fenotípus a férfi típusú a következő. Párosulva X-kapcsolt gén (Tfm +) kódol receptor protein, amely kötődve tesztoszteron, eljuttatja azt a sejtmagba, ahol a tesztoszteron aktiválja lehetővé tevő géneket differenciálódását fejlődő szervezetben a férfi típusú, beleértve a Vas traktus fejlődését. Az elsődleges vesecsatornában lévő személy embriójában két csatorna alakul ki: a muller és a farkas. A férfiaknál a Muller-csatornák csökkentek, és a Wolffianok szemináriumcsatornákká és szeminárius hólyagokká alakulnak át. A mutációk ezen a szinten kialakulhatnak testicularis feminizációs szindrómában. Ilyen esetekben férfias kariotípusú férfiaknál a külső nemi szervek a női típus szerint alakulnak ki. Így vagina lerövidül, és véget ér egy vak zsákot, és a petevezeték és a méh hiányoznak. A test arányai szerint az ilyen nők közelednek a modellek típusához. Van amenorrhea (nincs menstruáció). Ugyanakkor az emlőmirigyek normálisak.
Pszichológiai fejlődés tette a női típusú, bár van egy férfi kariotípus és a petefészkek helyett bemutatják a herék, amelyek székhelye vagy a nagy szeméremajkak vagy a lágyék csatornára vagy hasüregbe. A spermatogenezis hiányzik.
A hormonok receptorai nemcsak bizonyos nemi szervek sejtjeit, hanem az agy neuronjait is célozzák. A hormonok az agyra gyakorolt hatása már az embrionális periódusban kezdődik, ami később a szexuális magatartás jellemzőire is kihat.
Ha a zygotipusban nem található U-kromoszóma, akkor egy női fenotípust alakítanak ki speciális szabályozási tényezők nélkül. Ebben az esetben az elsődleges vese csatornájából kialakuló két csatorna közül a csatorna csökken, és a Mullerianok a méhbe és a petevezetékekbe alakulnak.
28. Összekapcsolt öröklés, átkelés, a gének közötti távolság meghatározása a kísérletben gyümölcsperekkel. Adhéziós csoportok, kromoszómák térképei.