A termékek nyilvántartásba vétele - az importált kozmetikumok nyilvántartásba vételére szolgáló dokumentumok
Importált kozmetikumok nyilvántartásba vételére szolgáló dokumentumok
2. Azon dokumentumok másolatai, amelyek alapján a termékeket gyártják:
- Biztonsági adatlap (Safety Data Sheet)
- Specifikáció vagy összetétel az összetevők mennyiségi tartalmának feltüntetésével
- A technológiai folyamat legfontosabb szakaszait az ellenőrzési pontok megjelölésével
3. A gyártó írásos értesítése arról, hogy az általa gyártott termékek megfelelnek azoknak a dokumentumoknak a követelményeibe, amelyek szerint gyártják:
4. A kérelmező által hitelesített termékek organoleptikus és fizikai-kémiai mutatóit tartalmazó dokumentumok másolata:
- Jellemzően az információ TDS (Műszaki adatlap) vagy előírásokban található
5. Illatszerek és kozmetikai termékek fogyasztói csomagolásának mintája vagy mintája
6. Összefoglalás, tartalmaz egy nyilatkozatot a fogyasztói tulajdonságok (ha a gyártó azt állítja, hogy a termék címkézése), a különleges óvintézkedések (jelezze, ha szükséges), és használatáról, amelynek hiánya vezethet visszaélés fogyasztói termékek
7. Az akkreditált vizsgáló laboratórium (központ) által előállított, a TC technikai előírásainak való megfeleléssel kapcsolatos kutatási (teszt) vagy higiéniai vizsga bizonyítékok vagy tudományos jelentések vagy szakértői vélemények,
8. Az illatszer- és kozmetikai termékek gyártójának a műszaki előírásoknak való megfelelésre vonatkozó dokumentuma:
- a gyártó nyilatkozata a GMP vagy a
- a minőségirányítási rendszer megfelelőségi igazolása vagy
- az illatszer-kozmetikai gyártás megfelelőségi tanúsítványát a megfelelő ipari gyakorlat (GMP) elveire,
9. A fogyasztói tartályok címkézésében bejelentett fogyasztói tulajdonságok (antimikrobiális hatás, ráncok ellen, SPF-faktor, szájhigiénés termékek káros hatása, stb.), A kérelmező által hitelesített dokumentumok:
- az önkéntesekkel vagy modellmintákkal kapcsolatos kutatások jegyzőkönyvei, vagy
- Magyarázó megjegyzés, amely az összetevőkre vonatkozó releváns tudományos adatokat tartalmazza
10. Ha legalább egy nanoméretű anyag van jelen a készítményben, akkor minden egyes nanoanyagról (kémiai név, részecskeméret, fizikai és kémiai tulajdonságok és funkcionális szerepe)
11. Ha a kérelmező a vámunió belföldi illetőségű, a jogi személyek egyesített állami nyilvántartásából vagy az egyéni vállalkozók egységesített állami nyilvántartásából kivonatból