Hydrogenolysis - heteroorganic compound - nagy olaj és gáz enciklopédia, cikk, 1. oldal
Hidrogénolízis - heteroorganikus vegyület
Hidrogenolízis heteroorganic vegyületek hidrogénező folyamatok fordulhat elő, ha a törés a kötések C-S, C-N, C-O és telített hidrogén képződik heteroatomot és a kettős kötést a szénhidrogén-részét a kőolaj-alapanyagot molekulák. A takarmányban lévő telítetlen ásványi anyagokat hidrogénezzük a végső paraffin szénhidrogének közé. A folyamat körülményeitől függően poliklusos aromás és kátrány-aszfaltén szénhidrogének részleges hidrogénezése és hidrokrakkolása lehetséges. A nyersanyag fém-szerves vegyületei megsemmisülnek, és a felszabaduló fémek a katalizátoron helyezkednek el. [1]
Hidrogenolízis heteroorganic vegyületek folyadéknyomásos eljárással történik eredményeként törés a kötések C - S, C - N, C - O, majd hidrogéngázzal telítjük előállított Goethe - roatomov és a kettős kötés a szénhidrogén része a kőolaj-alapanyagot molekulák. A nyersanyagokban lévő telítetlen anyagokat hidrogénezzük a végső paraffin szénhidrogénhez. Attól függően, hogy a feltételeket a folyamatok lehetséges részleges hidrogénezés és hidrokrakkolási és policiklusos aromás gyanta - asphaltenic szénhidrogének. A nyersanyag szerves fémvegyületeket megsemmisítik, és a felszabaduló fémeket a katalizátoron helyezik el. [2]
Hidrogenolízis heteroorganic vegyületek hidrogénező folyamatok miatt törés a C-S kötés, C-N, C-O és telített hidrogén-heteroatom mov képződik, és a kettős kötés a szénhidrogén része a kőolaj-alapanyagot molekulák. A takarmányban lévő telítetlen ásványi anyagokat hidrogénezzük a végső paraffin szénhidrogének közé. Attól függően, hogy a feltételeket a folyamatok lehetséges részleges hidrogénezés és hidrokrakkolási és policiklusos aromás gyanta-aszfaltén szénhidrogének. A nyersanyagok szerves vegyületeit megsemmisítik, és a felszabaduló fémeket a katalizátoron helyezik el. [3]
Hidrogenolízis heteroorganic vegyületek hidrogénező folyamatok fordulhat elő, ha a törés a kötések C-S, C-N, C-O és telített hidrogén képződik heteroatomot és a kettős kötést a szénhidrogén-részét a kőolaj-alapanyagot molekulák. A takarmányban lévő telítetlen ásványi anyagokat hidrogénezzük a végső paraffin szénhidrogének közé. A folyamat körülményeitől függően poliklusos aromás és kátrány-aszfaltén szénhidrogének részleges hidrogénezése és hidrokrakkolása lehetséges. A nyersanyagok szerves vegyületeit megsemmisítik, és a felszabaduló fémeket a katalizátoron helyezik el. [4]
A heteroorganikus vegyületek hidrogenolízisének folyamata. amely a reaktív topov egyenes vonalú frakcióiban jelen van, nagyon kis mértékben függ a hidrogéntartalmú gázkeringés intenzitásától. [5]
Míg a hidrogenolízis reakciót heteroorganic vegyületek exoterm hidrogénező feldolgozza üzemanyag frakciók általában végezzük adiabatikus reaktorban, hőelvonás nélkül reakciók, mivel a hőmérséklet-gradiens általában kisebb, mint 10 ° C [6]
Míg a hidrogenolízis reakciót heteroorganic vegyületek exo-termichny, üzemanyag frakciók hidrokezeléses folyamatokat általában végzik egy adiabatikus reaktorban, hőelvonás nélkül reakciók, mivel a hőmérséklet-gradiens általában kisebb, mint 10 ° C [7]
A kőolajtermékek hidroprocessálásának folyamata során a heteroorganikus vegyületek hidrogenolízise történik. aminek következtében hidrogénezik a könnyen eltávolítható hidrogén-szulfidot, ammóniát, vizet és fémeket, amelyeket főleg a katalizátor vékony pórusainak szájába kokillal raknak le. Amellett, hogy a cél a mellékreakció és - részleges hidrogénező szénhidrogének, hidrogénezés aromás és telíti hidrogénnel a kapott paraffinos szénhidrogének telítetlen. [8]
Ezért hidrokrakkolási eljárások végrehajtása során a heteroorganikus vegyületek hidrogenolízisén túl a következő reakciók a legkívánatosabbak. [9]
ED Radchenko és munkatársai szerint. A heteroorganikus vegyületek hidrogenolíziséhez szükséges hidrogén mennyisége és a maradék alapanyagból a tüzelőanyag-frakciók képződése (% May. [11]
Amint látható ezekből az adatokból, a hidrogenolízis reakciót heteroatomos szénhidrogén exoterm, és előfordulhat változás nélkül térfogat vagy esetén hidrogenolízis telítetlen hetero-vegyületeket (mint például a tiofén-származékok) - egy mennyiségi csökkenés és nagyobb exoterm. Következésképpen a hidrogenolízis reakciók kivétel nélkül, a hetero-szerves vegyületek termodinamikailag alacsony hőmérsékletűek. A nyomás nem befolyásolja a gázfázisú reakciók egyensúlyát, vagy előnyös a hidrogenolízis termékek kialakulása. [12]
Amint látható ezek az adatok, heteroatomos szénhidrogén hidrogenolízis során exoterm, és végbemenjen akár anélkül térfogatának változása, vagy hidrogenolízis esetében telítetlen hetero-vegyületeket (mint például a tiofén-származékok), valamint csökkent a mennyiség és a magasabb exoterm. Következésképpen a hidrogenolízis reakciók kivétel nélkül, a hetero-szerves vegyületek termodinamikailag alacsony hőmérsékletűek. [13]
Növelése a folyamat sebességét, és elleni védelem hasító katalizátormérgektől tartalmazott a felhasznált nyersanyagok a pre-hidrogénező hidrokrakkoló katalizátorok jellemző a magas aktivitás hidrogenolízis reakciók heteroorganic vegyületek és hidrogénezése a policiklusos aromás szénhidrogének. [15]
Oldalak: 1 2