Cartan oldat orális alkalmazásra, leírás
Cartan anabolikus, antihypoxikus, stimuláló zsíranyagcserét, regeneráló hatású.
A drogkaran jelzése: a komplex terápia részeként: intenzív fizikai és pszichoemotikus terhelés a teljesítmény, az állóképesség javítása, a fáradtság csökkentése érdekében, beleértve. az időseknél;
A droga Cartan - Elkar analógja
Nemzetközileg elismert név
Oldat orális adagolás esetén 1 g / 10 ml
1 ml gyógyszert tartalmaz
hatóanyag - Levocarnitine 100 mg,
Segédanyagok: szorbit oldatot 70%, metil-paraben E-218 (metil-hidroxi-benzoát), nátrium-szacharin, nátrium-tsitratadigidrat (egyenértékű vízmentes nátrium-citrát), narancsaroma, sósav és / vagy nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz
A Cartan gyógyszer leírása
Átlátszó, színtelen vagy halványsárga oldat narancssárga illattal.
Egyéb gyógyszerek emésztési és metabolikus betegségek és anyagcserezavarok kezelésére. Az aminosavak és származékaik.
ASS kód A16AA01
A Cartan hatóanyag farmakológiai tulajdonságai
A bevételkor a Cartan jól felszívódik a rák gyomor-bélrendszeréből (80%). Mach-vel. 3 óra múlva érik el, a terápiás koncentráció 9 órán át megmarad, a vérplazmából behatol a májba, a szívizomba, a vázizmokba. Kiválasztva a vesékből, elsősorban acil-észterek formájában.
L-karnitin - természetes anyag kapcsolódó csoport vitaminjait B. folytató anyagcsere folyamatok, mint a hordozó a zsírsavak révén sejtmembránon a citoplazmából a mitokondriumba, ahol béta mennek keresztül oxidációs folyamat, amely a nagy mennyiségű metabolikus energia formájában ATP. A hiánya a karnitin a szervezetben a lerakódást a lipidek izomszövet (vázizom, a szívizomban), amely sérti a aktivnost.Normalizuet kontraktilis fehérje és zsíranyagcserét, fokozott bazális metabolikus hyperthyreosis, mint a részleges antagonistaként tiroxin, helyreállítja a vér lúgos tartalék, gátolja a kialakulását ketosavak és anaerob glikolízis, csökkenti a tejsavas acidózis, és növeli a mozgási aktivitás és növeli a terhelési tolerancia, így elősegíti a gazdasági költségek NIJ glikogén és növekedését a tartalékok a májban és az izmokban.
A Cartan használatára utaló jelek
- a születési trauma és az újszülöttek asphyxia következményei
- az újszülöttek hypotonia és hypotensio
- légúti distressz szindróma újszülöttekben
- parenterális táplálkozáson áteső koraszülött csecsemők, valamint hemodialízisben részesülő gyermekek
- testtömeg-hiány a 16 év alatti gyermekeknél és serdülőknél
- primer vagy másodlagos karnitin hiány felnőtteknél, gyermekeknél és újszülötteknél
- Másodlagos betegeknél a karnitinhiány dlitelnopoluchayuschih hemodialízis, és amelynek a következő tünetek: súlyos postoyannyemyshechnye görcsök, vázizomzat gyengeségének, myopathia, az izomtömeg, hipotenzió tünetek, anémia nem reagál a kezelésre, vagy igénylő nagy dózisú eritropoietin, kardiomiopátia
- a myocardialis metabolizmus zavara az IHD hátterében (stabil angina pectoris, akut miokardiális infarktus, postinfarktus cardiosclerosis)
- krónikus szívelégtelenség
- az agyi keringés akut és krónikus károsodása (stroke, különböző eredetű encephalopathia)
- a fizikai kimerültség, a sportolók intenzív fizikai aktivitása (anabolikus és adaptogén)
Az adagolás módja és a Cartan adagja
Belső belül van. Használat előtt hígítsunk 100 ml hűtött, forralt vízzel.
A kezelést a szabad és az acil-L-karnitin szintjének szabályozásával kell elvégezni a plazmában és a vizeletben, hogy meghatározzuk a megfelelő dózist, A karnitin koncentrációja a plazmában 35-60 μmol / l. Az acil és a szabad L-karnitin aránya a plazmában normális 0,35.
A napi dózis a kortól és a testsúlytól függ:
Akár 2 év - 150 mg / ttkg
2-6 év - 100 mg / ttkg
6 - 12 év - 75 mg / kg gyermek testsúlya.
12 év feletti gyermekek és felnőttek - 2 -3.
A krónikus veseelégtelenség terminális stádiumában szenvedő betegek másodlagos karnitinhiány esetén a napi 1g támogató terápiát orálisan adják be.
A Cartan gyógyszer mellékhatásai
- fájdalom az epigasztrikus régióban, dispeptikus
- hányinger, hányás
- izomgyengeség
- a gyógyszerkomponensekkel szembeni túlérzékenység
Kábítószer kölcsönhatások
A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa az orvost a többi gyógyszerről.
A glükokortikoidok sok szövetben (kivéve a májat) növelik a karnitin szintjét. A kolin túlzott dózisa gátolja a karnitin szintézisét és aktivitását. A karnitin különböző anabolikus szerekkel kombinálható; antioxidáns és / vagy antihypoxikus hatású gyógyszerek.
Különleges utasítások
A terápia ajánlott a szabad és az acil L-karnitin szintjének a vérplazmában és a vizeletben történő mérésével a megfelelő dózis meghatározása céljából.
Az L-karnitin nem függőséget okoz, mivel természetes megoldás az emberi test számára. Az L-karnitin szedő cukorbetegek inzulin vércukorszint-csökkentő szájápolási okozhatja gipoglikemiyu.Uroven plazma glükóz ezeknél a betegeknél kell folyamatosan ellenőrizni kell szabályozni gipoglikemicheskogolecheniya.
Hosszan tartó orális adagolása nagy dózisú L-karnitin upatsientov súlyos veseelégtelenségben szenvedő okozhat povysheniekontsentratsii potenciálisan toxikus metabolitok, trimetil-amin (TMA) itrimetilamina-N-oxid (TMAO), az adatok a normálisan hozzárendelve nedvesítse metabolitok. Ebben az esetben a vizelet, a légzés és a váladékok kellemetlen szagúak.
Terhesség és szoptatás
Terhesség vagy szoptatás alatt csak akkor szükséges, ha feltétlenül szükséges, ha az anya előnyei meghaladják a nem vagy a gyermek potenciális kockázatát.
A gyógyszer hatásának jellemzői a jármű vezetésére vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra
túladagolás
Az L-karnitin túladagolása esetén nincs bizonyíték a toxicitásra, a gyógyszer-tolerancia az első beadási hét alatt és a beadott dózis minden egyes emelkedését követően ellenőrzött.
Tünetek: a kábítószer nagy dózisa hasmenést okoz.
Kezelés: a gyógyszer és a szubsztitúciós terápia csökkenése.
A termelési és csomagolási forma
10 ml hatóanyagot polipropilén ampullákká.
5 ampullát helyezünk alumínium fóliával lezárt, hőre lágyuló, profilozott cellás csomagba.
2 kontúr csomagoláshoz, valamint az állami és az orosz nyelv orvosi használatára vonatkozó utasításokat egy kartondobozba helyezik.
Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, fénytől védve tartandó.
Tartsa távol gyermekektől!
Felhasználhatósági időtartam
Ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A gyógyszertárak szabadságának feltételei
gyártó
DEMO S.A. Gyógyszeripar,
21 KmNational Road Athens-Lamia,
/ Athén. Görögország,
tel. + 30 210 8161802
fax: + 30 210 8161802
A regisztrációs igazolás tulajdonosa
DEMO S.A. Gyógyszeripar, Görögország,