Intercelluláris kapcsolatok
INTERCELLULÁRIS KAPCSOLATOK
- Példák. A desmoszómák ugyanolyan típusú és különböző típusú sejteket kötnek össze.
(a) Keratinocyták (lásd a 16. fejezet 2a)
(b) a szívizom behelyezési lemezei (lásd a 7. fejezet II.B. d)
c) Dendritikus hámsejtek a timuszmirigyben (lásd a 11A. fejezet 3a. (I) pontját)
d) A Merkel sejtje, a keratinocita, egy példa a különböző típusú sejtek kötésére (lásd a 8.2. III A 3, 16 D 2 fejezeteket).
- Pathology. Autoimmun mukokután pemphigus (paraneoplastiches- Cue folyamat) termelt autoantitestek elleni desmop- Lakin pemfigoidnogo I és Ar (IV B I (I) (a)) a betegben.
a. Poludesmosoma. A tapadókapcsolók, mint pl. A közbenső és a dezmoszómák kötik össze a sejteket. Ellentétben velük, a hemidesmosome biztosítja a sejtnek a bazális membránhoz való csatolását.
- Szerkezetét. A semidesmosók, mint például a dezmoszómák, citoplazmatikus lemezeket tartalmaznak, amelyekben összefonódott köztes szálak vannak. A citoplazmatikus lamina összetételének sajátossága a pemphigoid antigén. Ez az Ar nincs jelen a citoplazmatikus lemezen dezmoszómák formájában.
(a) Pherhigiid Ar-Ca2 + -kötő fehérje a kadherin családjából, aminosavszekvenciában közel van a Desmogelin I.-hez.
b) Nem sárgarépa papirusz. Ebben a betegségben a pemphigoid Ar-val kölcsönhatásba lépő autoantitestek keletkeznek a pemphigoid Ar-hez, ami a bázis epitéliumának eltávolítását eredményezi az alapmembránból és a buborékképződésből.
- példák
(a) Az epidermisz bazális rétegének keratinocitái (lásd a 16 B 2 a fejezetet).
b) Myoepithelialis sejtek (lásd 7. fejezet IV A).
- A szoros kapcsolat a sejtréteg áteresztőképességét gátolja, amely különféle közegeket (például belső és külső) különválaszt a kémiai összetételben. A permeabilitás gátja, amelyet szoros érintkezés alakult ki, még kis molekulákat is megfoszt.
a. Szerkezetét. A szűk érintkezés folyamatos fehér láncokból áll, amelyek összekapcsolják a szomszédos sejtek plazmamembránjait (4-4. Ábra). Mindegyik sejtet egy olyan csík övezi, amely sok hasonló kötésű sorból áll.
b. példák
(a) Külső morula sejtek és trofoblaszt sejtek (lásd 3. fejezet, IV B 3)
- A bélhám sejtjei (lásd a 12. Fejezet IXaBa (I) (b)) tenyésztett sejtjeit
c) A kapillárisok endotheliuma (lásd a 10A. fejezet 3c. fejezetét)
d) Perineaurális sejtek (lásd a 8.2. II A 2 fejezetet)
e) Alveolociták (lásd 13. fejezet, 3a. fejezet)
e) A vesetubulusok hámsejtjei (lásd a 14B 2 g (I) fejezetet)
- Kommunikáció (vezető) kapcsolatok. Az ilyen típusú kapcsolók - rés és szinapszisok - a cellától a celláig továbbítanak jeleket.
a. A rés kontaktus biztosítja a sejtek ionos és metabolikus konjugációját.
- Szerkezetét. A réses érintkezést létrehozó sejtek plazmamembránjai 2-es résszel vannak elválasztva
4 nm. A Connexon henger alakú transzmembrán fehérje; 6 CE csatlakozót tartalmaz. A szomszédos sejtek két kapcsolódása összekapcsolódik az intermembrán térben, és csatornát képez a sejtek között (4-5. Ábra). Az 1,5 nm átmérőjű csatlakozó kábel ionokat és molekulákat továbbít 1,5 mW-ig.
- A Connexin-43 expresszálja a cardiomyocytákat, különösen fontos a szívizom kialakulásában.
- A Connexin-32 része a májsejtek közötti, a perifériás ideg myelinszálakban található hepatocyták közötti szakadékcsomók részeként (lásd az 8.1. IV. B 4. Pontot az (5) (a) pontban).
(iii) A konnexin-37 sejteket expresszál különböző szövetekből és szervekből, beleértve az erek szív-, méh-, petefészke-, endotélsejtjeit.
b) Charcot-Marie-Toot-betegség. Ezzel az örökletes idegi amyotrófiával a connectxin-32 gén pontmutációját írják le.
- Funkciót. Az érintkező érintse meg az átjárható sejtek áteresztő képességét. Néhány sejtben (például glia) ez a mechanizmus fontos az intracelluláris Ca2 * szint szabályozásában. A sejtek növekedését és fejlődését szabályozó alacsony molekulatömegű anyagok átjutnak a réscsomókon. A réses kontaktusok biztosítják a gerjesztés terjedését - az ionok átjutását a myocardialis izomsejtek és az MMC között.
- példák
a) Morula. A központi részének sejtjei (lásd a 3. fejezet IV B fejezetét)
(b) a szívizom behelyezési lemezei (lásd a 7. fejezet II.B. d)
(c) Sima izomsejtek (lásd a 7. Fejezet III B 5 fejezetet)
b. A szinapszis - egy speciális intercelluláris kontaktus biztosítja a jelek átvitelét egy celláról a másikra (részletesebben lásd a 8.1 III D fejezetet). A jel molekula neurotranszmitter. A szinapszisok az izgatható szövetek sejtjeit alkotják (idegsejtek egymás között, idegsejtek és izomrostok [neuromuszkuláris szinapszis, CM 7. fejezet I G I]).
- Szerkezetét. A szinapszisban megkülönböztetik a preszinaptikus részt, a posztszinaptikus részt és a sejtek között elhelyezkedő szinaptikus hasítást.
(a) A preszinaptikus rész szinaptikus vezikulumokat tartalmaz neurotranszmitterrel, preszinaptikus membránnal és mitokondriumokkal.
(b) A posztszinaptikus részt posztszinaptikus membrán képviseli neurotranszmitterekkel ellátott receptorokkal, mitokondriumokat is tartalmaz.
c) Szinaptikus hasítás - a pre- és a posztszinaptikus membránok közötti távolság 20-35 nm szélességben. A neurotranszmitter a szinaptikus hasadékhoz van hozzárendelve a szinaptikus hasadékból. A szinaptikus alapmembrán áthalad a hasadékon.
- A neurotranszmitterek - a kis molekulatömegű anyagok szinaptikusak
FIR hólyagok a szinaptikus résbe, és kötődnek a receptorokhoz a posztszinaptikus membrán. A kölcsönhatás a neurotranszmitter a receptorhoz aktiválja a ligandum-függő csatornák (lásd CHAP. 2. I Egy két (2) (a) (ii)) vagy a rendszer G-protein (lásd CHAP. 2. I Egy két (2) (a) (iii )). A leggyakoribb neuromediato
a 8.1. III B 3 fejezetben találhatók.
B. Információs intercelluláris interakciók. A szöveti struktúrák kialakulásakor, valamint a differenciált szövetekben a sejtek információt cserélnek. Ennek több módja van (4-6. Ábra).