Indiában fia születése után egy ismeretlen betegség ragadt meg egy nőnél - betegségek és mutációk - hírek

Shanti Devi egy kis faluban él Indiában. Mintegy 25 évvel ezelőtt, nem volt más, mint a többi lakói a területet, de a szülés után a harmadik gyermeke, egy fiú, ő szerződött egy ismeretlen betegség, ami miatt csökkent a mérete több mint a fele. Mostanában a növekedés körülbelül 60 cm.

A beteg nem tudja megdönteni a fejét, nem egyenesen a karjait, és nem nyújthatja a lábát - összezsugorodtak és csikorogtak, egyre nehezebbé válni, hogy egy nő nem mozoghat. Minden idejét a bölcsőben tölti, mulattatja vagy énekel. Shanti Devi kénytelen kérni a gyermekeit segítségért.

Ebben az állapotban, ez már több mint 20 éve - mielőtt még akkor is, mászni vagy járni, de miután leesett a lába nádtető szomszéd háza, a beteg nem tudott felkelni. Ő ágyban fekszik, és azt mondja, nagyon fájdalmas. Shanti Devi is mondta, hogy nagyon unalmas így élni, és hiányzik neki a nap, amikor tudott járni, beszélgetni a barátokkal és öntözés a növények.

A nő férje Gangacharan Kushvaha (Gangacharan Kushwaha) adunk, hogy a harmadik gyermek megszületik felesége soha nem panaszkodott az egészsége -, de a szülés után azonnal lett nagyon lassú és gyenge, és néhány hónappal később elismerte, hogy a csontjai folyamatosan és súlyosan megsérült.

Shanti Devi csökkenni kezdett, és észrevette ezt, osztotta meg aggodalmait, hogy a család, de nem hittem el, amíg meg nem jelenik meg, mi ez a 4 hónap volt alacsonyabb 15 cm.

A férje elvitte az orvoshoz, de egyikük sem tudott segíteni a betegnek.

"Több kórházba vezettem. Ahol az emberek azt tanácsolták nekem, hogy jelentkezzenek - ott mentem, és még akkor is, amikor nem volt pénzem, nem veszítettem el reményt. De az eredmény nem volt, és abbahagytam ezt, "- mondta a férje a beteg.

Több mint 10 éve Shanti Devi nem volt az orvosnak, és állapota továbbra is rejtély marad a családjának - de ugyanakkor vonzza a turistákat a falujához. Az emberek különösen messzire mennek, hogy csak nézzék meg.

Helyi terapeuta Pankaj Srivastava (Pankaj Srivastava) azt javasolta, hogy a beteg lehet rossz osteogenesis imperfecta. más néven "a kristályember betegsége". Ez egy ritka genetikai betegség, melyben nincs elég kollagén a csontokban, és törékennyé válnak.