A macska színeinek genetikája
A CAT SZÍNEK GENETIKAI
fordítás: Rakitnykh Olga
Ma mindannyian tanúi lehetünk a felinológia gyors fejlődésének. Új fajták jelennek meg, az állatok típusa javul. Ennek a folyamatnak a fő hozzájárulása a tenyésztők. Különleges ismeretek nélkül azonban a tenyésztő gyakran úgy néz ki, mint egy középkori alkimista, aki véletlenszerűen fémeket elegyít, remélve, hogy aranyat szerez. Nos, néha elérhet néhány eredményt, de mennyi időt és energiát igényel!
Miért vándorol a sötétben, keresni valamit, ami régóta megtalálható? Sajnos azonban sok könyv a genetika macskák lettek kialakítva, hogy szűk körben a szakemberek, anélkül, hogy az alapvető ismereteket a genetika területén nemesítő nem kezelhető, és lehet ölni még a legbuzgóbb vágy semmit megérteni.
Számos információforrást használtak fel az anyag elkészítéséhez, de a cél nem az volt, hogy enciklopédikus információkkal tüntesse fel a tenyésztőt, de először magyarázza el a színes öröklés mintáit az általános genetika alapjait felhasználva, amelyek szükségesek a megértéshez.
Remélem, hogy ez a munka nem csak a tenyésztőknek, hanem azoknak is érdekes, akik egyszerűen szeretik a macskákat.
A tudomány teljes genetikai fogalmakat ismeretlen számunkra: allél gén, kromoszóma, homozigóta, heterozigóta, domináns recesszív polygenes, genotípus, fenotípus.
E fogalmak megértése nélkül lehetetlen használni a genetikát a munkájában. Kezdetben szükségünk van olyan általános törvények megismerésére, amelyek minden élőlényre vonatkoznak.
Kezdjük a genetika főbb fogalmainak meghatározásával.
A kromoszómák - lineárisan kapcsolt gének egy olyan rendszere, amely információt tárol és továbbít.
A gén a kromoszóma legkisebb területe, amely meghatározza egy specifikus enzim szintézisét. Az örökség alapegysége egy adott tulajdonságra.
DNS - deoxiribonukleinsav. A kromoszómák a DNS és a fehérje molekuláit tartalmazzák, kromoszómális RNS keverékével. Az öröklődés egyik fontos hordozója éppen a DNS.
Az allélok ugyanazon gén alternatív formái, amelyek meghatározzák az alternatív jeleket.
Locus az allél helye a kromoszómában.
Homozigóta - elfogadott páros gént hordoz egy bizonyos tulajdonságra, amely lehet domináns vagy recesszív: AA vagy aa.
A heterozigóta két különbözõ tulajdonságot hordoz két génben. Általában egy domináns és egy recesszív gén: Aa.
Genotípus - a szervezetbe ágyazott genetikai információ, az egyén összes alléljének kombinációja. A genotípus általában nem felel meg a külső megnyilvánulásnak.
A fenotípus a genotípus külső kifejeződése, de nem tárja fel az egész genotípust.
Domináns allél, amely mind a homozigóta, mind a heterozigóta állapotban meghatározza a fenotípust.
Recesszív - olyan allél, amely csak a homozigóta állapotban határozza meg a fenotípust.
Az egyéb kifejezéseket szükség szerint a könyvben ismertetjük.
By the way, a párok száma a kromoszómák egy macska - 19, egy személy - 23, egy kutya -39!
A meiózis az a folyamat, hogy a sejtmagot négy lánymagvába osztják, amelyek mindegyike fele annyi kromoszómát tartalmaz, mint az eredeti mag. A meiózis jelentése az, hogy számos nemzedékben megőrzi a szexuális reprodukciójú fajok kromoszómáinak állandó számát.
A megtermékenyítés folyamán két szexsejt egyesül, amelyek mindegyike egy szettet hordoz. Következésképpen az újonnan alakult szervezet kap egy kromoszómát az anyától, a másik pedig az apától.
így a változás a generációk, van egy folyamatos újraelosztását apai és anyai kromoszómák - és így a bennük tartalmazott genetikai információ (szín, test típusa, egészségügyi - egyszóval - mindent, beleértve azt a tényt, hogy ez egy cica, nem a béka). Egyes gének dominálnak (azok megjelennek a fenotípus), és néhány recesszív (léteznek, de nem teszik érződnek jelenlétében domináns gén).
Ha mindkét gén uralkodik, akkor a cica a fenotípusban ezt a tulajdonságot mutatja, és örökséggel halad át.
Ha az egyik domináns gén és egy recesszív fenotípust nyilvánul meg a domináns jellemző, és az örökölt valószínűséggel 50% kerül átvitelre domináns és recesszív jellemzőit.
Ha a cica két recesszív génnel rendelkezik, ez a jellemző, hogy a fenotípusban jelenik meg, és örökléssel továbbítja. Amit egy külső megnyilvánulásban látunk, fenotípust nevezünk, és amit egy macska genetikusan hordoz (látható és láthatatlan), genotípusnak nevezzük.
Ne feledje: genotípus = gén
Megismerkedtünk az alapvető genetikai meghatározásokkal. De a tenyésztők számára nem kevésbé érdekes egy másik, összetettebb tényező, amely szintén nagy jelentőséggel bír a válási programban. Ezek poligének.
A test leggyakoribb tünetei sok különböző gén együttes hatásának eredménye: ezek a gének egy speciális génkomplexet alkotnak, amelyet polygenikus rendszernek neveznek. Bár a hozzájárulását az egyes egyes gén tartalmaz egy ilyen rendszer túlságosan kicsi ahhoz, hogy jelentős hatást gyakorolna a fenotípusa szinte végtelen variációját, által termelt kombinált akció ezen gének (polygenes) egy genetikai alapja folyamatos variabilitás.
A poligonok munkájának egyik példája a piros szín. A poligének munkája aktívan befolyásolja az intenzitást, színtelítettséget. A piros szín képződését befolyásoló poligéneket RUFOUS vagy RUFUS nevezik (mindkét varázslat érvényes).
Azonban, mivel a RUFOUS gének nem részei a ORANGE génnek, örökölhetőek bármely színű macskának a megosztás folyamatában. A fekete vagy kék márványban, valamint a vörös márványban dúsított elsődleges színként jelenhetnek meg. Fényt adnak az abszeszin színeknek és aranyszínű telítettségnek. Ők öröklődhetnek egy fekete vagy kék macskán, amely fekete vagy kék teknősök utódaiban jelenik meg.
A poligének a leginkább titokzatos és felfedezhetetlen területek. A poligének szinte mindent elmondanak egy adott macskának, de sajnos nincs még egy név sem a legnagyobb poligének számára. Mivel a sokszögek munkájáról annyira keveset tudunk, gyakran tudásunk szerint járunk el. Talán sok, amit nem értünk a macskák genetikájában - a poligének segítségével magyarázható.
Az ábra mutatja a piros szín függését a munkában részt vevő poligének számától és erősségétől. Az ábrán szereplő számok önkényesek.
Minél több RUFOUS poligén, annál telített a piros szín.
A genetikai kódoláshoz használt szimbólumok nagyon kényelmesek és lehetővé teszik, hogy könnyen átírja az összes szükséges genetikai információt.
Ha a legtöbb emberhez hasonlóan könnyebb egyszerűbbé kezdeni (és én is ezt tettem), akkor elkezdjük a genetikai szimbólumokat, amelyek meghatározzák a nemet. A macskák genetikájának alapja a szex és a szín.
Mind a hím, mind a nőstény egyedek azonos (homológ) kromoszómákat tartalmaznak minden sejtben, de ugyanabban a pár kromoszómában különböznek egymástól. Ezek a nemi kromoszómák. Ezeket a kromoszómákat X- és Y-kromoszómáknak nevezzük.
XX - a macska genotípusa
XY - a macska genotípusa
Bécsben Mendel érdeklődést mutatott a növényi hibridizáció folyamatában és különösen a különböző típusú hibrid leszármazottak és statisztikai kapcsolataik iránt.
A Mendel hipotézisének lényege rövid összefoglalása:
1) Az adott szervezet minden jeleit egy pár allél vezérli.
2) Ha a szervezet egy adott tulajdonságra két különböző allélt tartalmaz, akkor az egyik (domináns) teljesen megnyilvánulhat, megszüntetve a másik megnyilvánulását (recesszív).
3) A meiózisban minden egyes allél pár el van osztva (osztva), és minden gamétát kap minden egyes allélpárból (a hasítás elve).
4) A hím és nőstény ivarsejtek kialakulásakor minden pólusból származó allél, a többi páros bármelyikével együtt (a független eloszlás elve) mindegyikbe beléphet.
5) Minden egyes allél diszkrét, változatlan egységként generációról generációra továbbítódik.
6) Minden egyes szervezet örököl minden egyes szülői egyén számára egy allélt (minden attribútumért).
A tenyésztés során nagyon fontos tudni, hogy mi várható az utódokban az egyes termelőktől. Ehhez használják a Mendel-sémákat, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy meghatározzuk, mit tehetünk elvileg az utódokban és milyen arányban számolhatunk.
A tenyésztési programban a Mendel-programok alkalmazása jó módja annak, hogy megjósolja és irányítsa munkáját. Mendel programjai nem mindig válaszolnak minden kérdésre, de ez a statisztikai információk hiánya miatt következett be.
Általában ezeket a rendszereket Punnett biológus nevén "Pinnet Lattice" -nek nevezik, aki feltalálta őket, hogy bemutassák a Mendel által kifejlesztett öröklési alapelveket. De sokan közvetlenül hívják őket Mendel-rendszereknek.
Amikor a Mendel programot használjuk, ez nem jelenti azt, hogy a számításaink pontosan megfelelnek a gyakorlati munka eredményeinek. De mindent pontosan tudni fogunk arról, hogy mit tudunk kapni bizonyos termelőktől, és ami még fontosabb, amit nem tudunk.
A macska genotípusa XY, és bármelyik cica lehet mindkét X- és Y-kromoszómához. A macska genotípusa XX. és minden olyan cica, aki csak X-kromoszómát tud nyújtani.
Mint látható, elméletileg 50% -os eséllyel juthatunk el a pecsétek és 50% -os macskák közé.
Ha két egyenlően domináns tulajdonságunk van - az arány mindig 2: 2 vagy 50/50.
A jövőben meg fogjuk tanulni bonyolultabb rendszerek kialakítását, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy felemeljük a fátylat a genetika titkai fölé.
Használja ezt a könyvet, hogy navigáljon az út azon útvonalán, amelyen járni szeretne, és hagyja, hogy az út hasznos és érdekes legyen.
Hasonló fejezetek más könyvekből