Vírusok belülről, ismeretlen körülöttünk
A vírus rendkívül egyszerűen rendeződik: egy fehérje fedőn lévő nukleinsavmolekula. Nincs többé, még egy szín sem. De amikor a réteg után az elektronmikroszkópos réteget a vírus érezni fogja, és egy okos számítógépes program élénk színekkel színezi, akkor a szemünk olyan kompozíciókat fog látni, amelyek tiszteletben tartották volna az absztrakt művészet minden galériáját.
1. Alacsony elektronsűrűség, 2. Nagy elektronsűrűség, 3-5. Fehérjehéjak
Erdei láz
A betegség endém a trópusi Afrika kiválasztott területein. A vírus tartálya a főemlősök, a hordozók az Aedes és Mansonia nemzetség szúnyogjai
Az SFV vírus fő része egy kétrétegű "kabát". Külső, "szőrme", része lipidek (zsírok), belső, "bélés", - három specifikus vírusfehérje. A molekulák számát szigorúan definiálják - 240 fehérjét minden fehérjében. A fehérje bevonat, a kapszid belsejében a vírus genomja van. Ez egy kis RNS-molekula, amely virális fehérjéket kódol. A vírusgénekben lévő lipidmolekulák szerkezete nem tükröződik, a vírus egyszerűen a fertőzött sejtben kész formában veszi őket. SFV kórokozója láz Semliki Forest - előforduló betegségek bizonyos korlátozott területeken a trópusi Afrikában és abban nyilvánul meg, fejfájás és az időszakos emelkedése és süllyedése hőmérsékletet. És, hogy a vírus nagyon népszerű fejlett laboratóriumok, ahol használják a „fortochnika”: egy eszköz célba jut a sejtbe vagy olyan gént, erősen aktív anyagok, amelyeket meg kell építeni a celluláris genomban. Az a tény, hogy az SFV nem igényel speciális receptorok belépését sejtekbe: a külső réteg a membrán egyesíti a sejtmembrán lipid alapon, mint egy kis zsírcsepp nagy.
. 1. Kapszid fehérjék, 2. Vírus DNS, 3-4. A portál fehérjei, 5. A farok fehérjei
A bakteriofágokat gyakran használják antibakteriális terápiaként a salmonella okozta akut bélfertőzésekben. Belső baktériumokat szaporodnak és megsemmisítik (lízis)
A baktériumok saját vírusokkal is rendelkeznek, amit bakteriofágoknak neveznek. Számukra a sejtbe való behatolás még nehezebb, mint a "szokásos" vírusok esetében, mivel a baktériumokat gyakran merev és tartós héjba zárják. A P22 bakteriofág, amely a szalmonellát és egyéb bélbaktériumokat érinti, az egyik legelegánsabb és legösszetettebb molekuláris gép. A fehérje kapszidfeje szorosan csomagolt DNS-t tartalmaz - vírusgént. A farok a fejhez van kötve, a fehérjék feladata azonosítani a bakteriális falat, rögzíteni és lyukozni benne. Amint ez megtörténik, a portál elindul - egy molekuláris rugó mechanizmus, amely a fej és a farok találkozásánál helyezkedik el. Vágás, erőteljesen befecskendezi a fej tartalmát a baktériumokba. A fág DNS a baktérium egyetlen kromoszómájába ágyazódik, és lehallgatja a sejtfolyamatok szabályozását, és az üres "automata eldobható fecskendő" elválik a cellától.
1. A külső héj glikoproteinjei, 2. Lipidek, 3. Kapszid fehérjék
A vírus a madarak és a szúnyogok között kering. A falubeliek többnyire betegek. Az ízületek ízületi gyulladása hónapokig és évekig is fennállhat
A Sindbis vírus az egyiptomi falu neve után nevezték el, ahol először azonosították. Azonban az azonos vagy közel azonos vírusok okoznak lázat, bőrkiütést és ízületi fájdalom a lakosok Finnország (Pogosta betegség), Svédország (Ockelbo betegség) és az orosz (karjalai láz). Ez a vírus van elrendezve bonyolultabb, mint a közeli rokon SFV: külső héj áll glikoproteinek - fehérjék szénhidrát vegyületek. A belső, tiszta fehérjehéjat (kapszid) elválasztja egy vékony - csak két molekula vastag - egy réteg lipid. A kapszid egy virális RNS (nem látható), amelynek egyetlen lánca körülbelül 13 000 nukleotidból áll. Az ilyen korlátozott mennyiségű információ megfelelő lenne legfeljebb 10-15 egyes fehérjék, de szükséges a tény, hogy elhagyja a helyet, és a része a szabályozási (promoter), amely hatására a sejt olvasni fáradhatatlanul virális géneket.
1-2. Vírusfehérjék, 3. RNS
Úgy tűnik, hogy a mottle és fehéres vagy sárgás lökések a leveleken, a színe világossá válik, mint a sötétzöld egészséges levelek
Az egyik legegyszerűbb szervezett vírus a plantain mozaikvírus (RMV), amely sok növényt, köztük kulturálisakat is érint. Mint sok más vírus, a genomját egyetlen RNS-lánc képviseli. Mint ismeretes, ez a molekula spirális alakú, és mentén, spirál mentén is a vírusfehérjék molekulái. Ennek eredményeképpen egy RNS-molekulával rendelkező dial-cső alakul ki rúdként. Az ilyen csövek összeszerelése spontán módon megy végbe, mint a kristályosodás, anélkül, hogy enzimeket vagy egyéb aktív tényezőket kellene bevonni. Elég, hogy az oldatban kész vírusfehérjék és néhány egyszálú RNS-molekula - nem feltétlenül vírus is. Ebben az esetben a csövek hosszát csak az RNS hossza korlátozza, és elvben bármi lehet (a szokásos vírusrészecske RMV 2100 fehérjemolekulát tartalmaz). Ez a tulajdonság felkeltette a nanotechnológusok figyelmét a mozaikvírusok iránt, abban a reményben, hogy ilyen módon gyűjti a nanokabátokat.
1-3. Vírusfehérjék, 4. ICAM-1 molekulák
Akut légúti vírusfertőzés
A rhinovírusokat 1956-ban fedezték fel először. Nemcsak akut légúti vírusfertőzések (ARVI), hanem néha még súlyosabb betegségek, köztük asztma, otitis és allergiás reakciók
Emberi rhinovirus - a közönséges kórokozó, ez a SARS. Első pillantásra úgy berendezés egyszerű: a három fajta fehérje molekulák alkotnak egy egyszerű gömbhéj - kapszid, amely a virális gének. Azonban, ezek a fehérjék, amellett, hogy a képesség, hogy össze a shell, van egy további fontos tulajdonsága, hogy képesek, hogy pontosan és erősen kötődik a protein molekuláknál (ICAM-1), a szerkezete hasonló a immunglobulinok. ICAM-1 proteinek felszínén található bizonyos típusú sejtek (különösen a sejtek bélés ereket és a nyálkahártyát) és érintkeznek a leukociták, így nekik egy szabad átjárást mélyen szövetet a gyulladás helyén. A fehérvérsejt a hámsejtjeit "pass" jelfehérjével mutatja be. A sejtek reagálnak - részben, és a fehérvérsejt áthalad. Kapcsolat leukocita és a hámsejtek fehérje fordul elő, mint a kulcs a zárban, és az ICAM-1 szerepet játszik a zárbetét. A vírus használja ezt a mechanizmust, hogy azonosítsa a célsejt (aki a membrán ICAM-1, és azok, eszünk) és ragaszkodnak a felületére. Az eredmény legtöbbször orrfolyás, de néha behatolás rhinovírus hörghurut, tüdőgyulladás, sőt az asztma.
1. Glikoprotein tüskék, 2. Lipid membrán, 3. Kapszid és mátrix fehérjék, 4. RNS
Megszerzett immunhiányos szindróma
Az AIDS-ről szóló első információ 1981-ben jelent meg. Egy új betegség, amely nyilvánvalóan fertőző, annyira megijedt az emberiségtől, hogy elnyerte a "huszadik század pestisát"
Száz ruha, vagy a csomagolás apoteózisa
A SIV vírus neve simian immunhiányos vírus, vagyis a "majom immunhiányos vírus". Valóban hatással van az afrikai majmok számos fajának (amelyek mindegyike megfelel a vírus saját törzsének) immunsejtjeinek, de nem okoz semmilyen immunhiányt a normál gazdaszervezetekben. Azonban miután egy ismeretlen faj vérébe, például japán makákóba jutott, a SIV végzetes immunhiányt okoz. A tudósok úgy vélik, hogy így alakul ki az AIDS kórokozója - az emberi immunhiányos vírus, amelyen a SIV igen hasonló. Mint a szörnyű unokatestvére, meglehetősen bonyolult. A genomja egyszálú RNS. A vírust a gyapotot tartalmazó porcelánhoz olyan fehérjék alkotják, amelyeket a vírusnak a sejten belül szüksége lesz. Az RNS-sel rendelkező mátrixot több réteg fehérjék héjába kapszulázzuk, és a teljes eredményül kapott szerkezetet egy lipidréteg borítja. Olyan kifelé nyúló glikoproteinek, amelyeket a vírus a célsejt receptoraihoz kötődik. Az ilyen sokrétegű védelem ellenére a SIV rendkívül instabil a külső környezet hatásaival szemben.