Nem sejtes életformák (vírusok)

A vírust D.I. Ivanovszkij 1892-ben, amikor a dohánylevél mozaikbetegségét tanulmányozta. A vírusok olyan fehérjék (kapszid) és egy nukleinsav (DNS vagy RNS) által alkotott részecskék. Állandó helyzetben vannak az élettelen és az élettelen természet között. A sejten kívül a vírusok nem mutatnak az élet jeleit, és a virionnak nevezik őket. Csak akkor tudnak szaporodni, miután megtalálták nukleinsavukat a sejtben. A vírus nukleinsavja a sejtek enzimrendszereivel képes felismerni, szintetizálni a fehérjéket és új vírusrészecskéket alkotni. A vírusok fertőző betegségeket okoznak a növények, az állatok és az emberek számára. Méreteik 20 és 300 nm közöttiek.

Egy különálló csoport baktériumok - bakteriofágok vagy fágok vírusaiból áll. amelyek a baktériumok lízisét (feloldódását) okozzák (2.1 ábra).

A bakteriofágokat a genetikai és molekuláris biológiai vizsgálatokban, a fertőző betegségek diagnózisában, a baktériumok kimutatásában használják. A bakteriofág készítményeket bizonyos fertőző betegségek megelőzésére és kezelésére használják.

Nem sejtes életformák (vírusok)

2.1 ábra. A vírus (a) szerkezetének és a b) bakteriofágnak a vázlata; 1-nukleinsav; 2 - fehérje membrán; 3 - üreges rúd; 4 - alaplemez; 5 - csírák (szálak).

Nem kanonikus vírusok (szubvirális szerek).

A viroidok fertőző ágensek, amelyek bizonyos betegségeket okoznak a növényekben. Kémiai természetűek, kisméretű RNS-molekulák 200-400 nukleotidból. A virionok RNS-je nem kódolja a fehérjéket. Azonban képesek replikálódni egy élő sejtben az enzimrendszereivel. A viroidok megváltoztathatják és alkalmazkodhatnak a létezés feltételeihez. Ellenállnak a hőnek, a sugárzásnak, a formalinnak, a nukleázoknak, az antivirális gyógyszereknek.

Vélemény van arról, hogy a viroidok a proliferációs RNS kis intron-szakaszai, amelyeket a splicing folyamat során kivágtak, és amelyek képesek replikálódni (az úgynevezett "fugitív intronok").

A prionok olyan fehérjemolekulák, amelyek parazitizálhatnak az emberi és az állati sejtekben, számos neurodegeneratív betegséget okozva. Az amerikai Stanley Prusiner biológus 1982-ben fedezte fel.

A prionok nem tartalmaznak nukleinsavakat, és így különböznek az ismert mikroorganizmusoktól, például baktériumoktól, gombáktól, vírusoktól és vírusszerű részecskéktől.

A prionfehérjét PrPsc-nek neveztük el. Homológ a szokásos sejtprotein - PrPc. amely az idegrendszer sejtjeiben, néhány szövetben és limfocitában található. A PrPsc és a PrPc ugyanolyan elsődleges szerkezettel rendelkeznek, de különböznek a másodlagos és a tercier struktúrákban. A PrP gént kódolják nagyon hasonlóak minden emlősben. Most már az emberi PrP gén 18 mutációja ismert. amelyek különböző prionbetegségekhez kapcsolódnak.

A prionokat a normál sejtprotein PrPc poszttranszlációs módosításával állítják elő. amikor találkozott a PrPsc molekulával. A PrPc molekula, amely ütközik a PrPsc molekulával. megváltoztatja a konfigurációját és fertőzővé válik. Így egyetlen prion transzformálja a sejtek polipeptidjeit a hozzá hasonló struktúrával a hasonlósággal.

Minden prion nagyon fertőző. Különböző fizikai és kémiai hatásokkal szemben ellenállnak: forraljuk 30-60 percig. szárítás, fagyasztás, kémiai kezelés alkoholokkal, formaldehid, savak, UV besugárzás, gamma besugárzás. Ezért nagyon nehéz inaktiválni, ártalmatlanítani.

A prionokra nincs specifikus gát, hosszú inkubációs idővel rendelkeznek. Az inkubációs időszak, például a szarvasmarhák veszettségének okozója (szivacsos agyvelőbetegség) 6 év.

Az ember kétféle módon fertőzhető prionokkal:

1. Az örökletes átvitel Mendel szerint (egy autoszomális domináns típusú öröklés egy fertőző ágens előzetes genetikai felszabadulása révén).

2. Húsevés, valamint orvosi manipulációk (oltások, műtétek, szúrás).

A prionokat intenzíven tanulmányozzák. Az ilyen szigorú figyelem oka nemcsak az elméleti érdek, hanem a prion betegségek gyógyíthatatlan volta is ma. A prionbetegségek természetében azonban még mindig sok érthető.

A prionbetegségek megelızése:

- az állati eredetű gyógyszerkészítmények használatának korlátozása;

- állatokon a hipofízis hormonok termelésének leállítása;

- a szövetek átültetésének fokozása;

- Gumi kesztyű használata testfolyadékoknál.

Celluláris életformák

Kapcsolódó cikkek