Az antitestek bioszintézisének genetikai kontrollja
A tipikus immunglobulin molekula 2H és 2L láncokból áll (mindkettő - 70% vagy mindkettő - 30%). Polipeptidlánc szintetizálunk riboszómák B-limfociták, összegyűjtjük a molekulában (globula) és vagy szállítják a sejtfelszíni, ahol végre szerepét B-sejt-receptor, vagy a vérben, ahol funkció végrehajtásához antitestek.
A polipeptidláncok szintézisét három különböző gén lokusz szabályozza, amelyek különböző kromoszómákon helyezkednek el. A Loci különböző kombinációkat tartalmaz, attól függően, hogy egy adott lánc irányít-e, és a következő területeket tartalmazhatja:
L kódolja a vezetőpeptidet, amely a sejtfelületen lévő antitestek kiválasztásához szükséges;
Az ellenanyag változó részének V-génjei;
Az állandó rész C-génjei;
A polipeptid összekötő régiójának J-génjei;
D - további variabilitású gének.
A különböző láncok szintézisét vezérlő gének funkcionális szervezését az ábrán mutatjuk be (a számok a változatok számát jelzik):
A lánc szintézise: L - V - J - C
A lánc szintézise: L - V - J - C
A H lánc szintézise. L - V - D - J - C - C - C - C - C - C - C - C - C
Így minden egyes B-sejt, szintetizálja csak egy osztályba (alosztály) antitestek működik az egyik lókuszok genetikai szabályozás a szintézis könnyű láncok (egy a sok lehetőség V és I vagy IC) és kontrollhely szintézisét a H-lánc (az egyik lehetőség V , D, I, C).
A változatosság a gének egyik megvalósítási módja szerint a B-sejt-potenciál biztosítja a teljes száma minden változatát az antitest képződést a B sejtek a szervezet a 7. 10 és nyilvántartásba az illesztési (információ olvasási hibák a DNS ezen lókuszok B-limfocita) a változékonysága speciális antitestek képződését emelkedik 10 8..
Celluláris együttműködés immunválaszban
A fő hisztokompatibilitási komplex (GKGS, az MHC szinonimája - fő hisztokompatibilitási komplex, HLA - humán leukocita antigének).
Az emberi kromoszóma C6 rövid karján számos genetikai lókusz vezérli az olyan fehérjék szintézisét, amelyek fontos szerepet játszanak az immunválaszban és mindenekelőtt a sejtes kölcsönhatásokban. Ezeknek a lókuszoknak (gének) aggregálását a fő hisztokompatibilitási komplexnek (GKCS) nevezték el. A Loci-ok 3 osztályba sorolhatók:
Ezek közül három (DP, DQ, DR) jobban tanulmányozódik, mások (és az általuk ellenőrzött termékek) szerepe tisztázatlan. Loci (gének) DP, DQ, DR szabályozza a sejtes receptorok és láncainak szintézisét, és lehetnek alléljai (alternatív génváltozatok), amelyek száma a diagramban szerepel. A II. Osztályú receptorok szerkezetét az 1. ábrán mutatjuk be.
A GKGS II. Osztályú receptor egy két láncból álló glikoprotein. Egy lánc variábilis képviselt extracelluláris domén - 1 (34 kDa), extracelluláris konstans domént - 2 (34 kDa), a hidrofób transzmembrán és citoplazmatikus doméneket hidrofil. Az -1 és az -2 domének egy rövid szénhidrátlánccal rendelkeznek. Az áramkör is négy doménje van: egy extracelluláris változó - 1 (28 kDa) és egy szénhidrát-lánc konstans extracelluláris - 2 (28 kDa), a hidrofób transzmembrán és citoplazmatikus hidrofil. Az - 1 és a - 1 közötti rés a receptor aktív központja. A GKGS II. Osztályú receptorok csak makrofágokon, B-limfocitákon és néhány aktivált T-limfocitán állnak rendelkezésre.
A III. Osztályú lókusz SCGS olyan géneket tartalmaz, amelyek szabályozzák a C3 komplementer komponens aktiválásában részt vevő egyes komponensek szintézisét.
Ezeknek a géneknek a vezérlése során a komplement rendszer (C4, B faktor, C2) komponensei a vérbe szekretálódnak, együtt mozognak, de a test sejtjeinek membránjaiban nincsenek rögzítve.
A letöltés folytatásához össze kell gyűjtened a képet: