A Nagy Dán színének genetikája - régi nagy dán kennel
ÁLTALÁNOS INFORMÁCIÓK A KUTYA VESZÉLYÉNEK GENETIKÁJÁRA
A kutyának többféle hajszál van: kitámasztó, ostevoy és pelyhes. Az első és a második faj együttesen gyapjúnak nevezik, a harmadik az aljszőrzet. Színes határozza meg a kutya bundája színe és alapozás, a haj sokkal nagyobb hatása van a színe, mint a alapozás (a Dane alapozás, vagy egyáltalán nem, vagy csak nagyon kicsi).
A haj színét a benne lévő pigmentek határozzák meg, pigment hiányában a haj fehér. A kutyáknak csak három pigmentje lehet: fekete, barna és piros. A hajban lévő pigment különböző formájú szemcsék formájában található. A szín érzékelése a fénytörésektől függ, amikor átjut a pigmentszemcséken, így különböző lehet a szemek különböző formái esetén. A színérzékelést a szemek sűrűsége is befolyásolja. A kutya színe az életkor szerint változhat. A test különböző részei különböző színű hajakkal fedettek - ilyen esetekben megfigyelhetjük a foltosodást, különböző mintákat (márvány kutya, tigris kutya).
A szín fizikai hordozója a melanin. A szőr emlősök van 2 típusú melanin: eumelanin (eumelanin) és pheomelanin (phaeomelanin) .Bazovaya formában eumelanint fekete, de ez gyakran a különböző színű változékonysága miatt a fehérje képező szerkezet a pigment szemcsék. Az Eumelanin lehet barna, rozsdás, szürkés-kék.
A feomelanin lehet halványszürke, sárga, sárgásbarna, piros, élénkpiros.
A kutyák színét befolyásoló gének száma pontosan nem ismert, de általában tíz fősor (lókusz) van, amelyek az 1. táblázatban szerepelnek.
1. táblázat. A kutyák színének génjei
Fekete / barna pigmentáció
Az angoloktól. B rown - barna
Az angoloktól. Fekete színezet - fekete szín csillapítása
Az angoloktól. E xtension - elosztás
Kor színváltozása
Az angoloktól. G sárga - szürkület
Ez a gén teljesen elkötelezett a 4. fejezetben
Az angoloktól. R oaning - rész
Az angoloktól. Fehér S potting - fehér foltozás
Az angoloktól. T icking - menta
Tekintsük ezeket a géneket részletesebben.
A gén (2. táblázat) - "agouti", többszörös többszörös allélok, amelyek meghatározzák a pigmentek szétoszlását a hajon és a testen keresztül. Általában négy különböző allélt tekintünk ennek a génnek, azonban sok forrás 5, 6 vagy több allélt említ.
2. táblázat: A gén alléljai
A pigment egyenletes eloszlása a haj és a test fölött, egyszínű
Sable, fawn színű
Ilyen allél például a collies, fawn és tigris dánok és boxers
"Agouti", zónás szürke színű
Az ilyen allél általában olyan fekete kutyákon található, amelyek barna foltokkal rendelkeznek a pofa, a mell, a mancsok (Dobermans, Rottweilers) esetében.
A sorozat tagjainak kapcsolata As> ay> ag> aw> -ben írható. A köztes recesszív allélok között azonban köztes dominancia figyelhető meg. Az As gén túlsúlya általában teljes természetű, azaz az As, As, As és As at genotípusú kutyák egyszínűek. A masztiffák génállományában az As és ay alléljai vannak. A sápadt és a tigrismasztiffek genotípusai ay, a többiek, mint általában, homozigóták az As számára. Kivételt képeznek az állatok, akiknek ősei tigrisfacsú kutyákkal voltak kötve, és ennek következtében a recesszív állapotban az allél hordozói lehetnek (As ay). Amikor két ilyen nagy dán párosul, amely fenotípusosan fekete, márvány vagy kék lehet, valószínűleg 25% -os pale-tigris kölyökkutyát kapnak.
A B-gén (3. táblázat) fekete pigment képződését okozza. Feltételezhető, hogy ennek a génnek csak két allélja van:
3. táblázat: A B. gén alléljai
Nyilvánvaló, hogy ez a gén az eumelanin pigment gabona egyikének fehérjét kódolja, a bb genotípusú szemcsék kisebbek és lekerekítettek, mint a B genotípusú szemek, így kevésbé fényesek.
AB - teljesen fekete kutyák (Risenschnauzer, poodle, Newfoundland)
Ab - barna (poodle, newfoundland), a gyapjú kivételével az orrban, a szemhéjban, a karmokban barna színű.
Ezek a fenotípusos jelek egyértelműen jelzik az allél bb genotípusának jelenlétét és a bonyolultabb kombinációkat
atB - fekete testű kutya (Doberman, Setter-Gordon, Cocker Spaniels)
atb - barna cserzett (Doberman, tacskó, cocker spaniel).
A bb gének jelenlétében a zónás vagy csillogó színű kutya vörös vagy barna, de nem fekete.
Minden dán, beleértve a fawnot, homozigóta a B. számára
A Gene C (4. táblázat) egy olyan sok allélsorozat egyike, amely meghatározza a pigmentáció intenzitását. Ez meglehetősen összetett lokusz, különösen más emlősöknél. A C-gén a tirozináz enzimet kódolja, amely az aminosav tirozinját hasítja. Ez a hasítás az első szakasz a melanin termelésében.
4. táblázat: A C. gén alléljai
A gyengén sárgásbarna színű kutyák néha nem életképesek. Például egy kék Dobermann vagy Doberman "Isabella" aBD vagy atbd. Bár elméletileg lehetséges kiválasztani a dobermannok ilyen formáit, gyakorlatilag lehetetlen, mivel ezek a kutyák sokféle okból könnyen meghalnak. Hasonlóképpen, a kék légterális terrierek és a játékterrierek nem túl életképesek. Azonban a kék kutya teljes értékű kutya, nincs ok arra, hogy kevésbé életképes, mint a Nagy Dán, bármilyen más színnel.
Az összes kék masztiff homozigóta az allél d számára, egyéb masztiffek, mint általában, homozigóta a domináns D.
Az E gén (6. táblázat) meghatározza a fekete (vagy barna bb) pigment eloszlását a test felett.
Minden kutya egyidejűleg fekete (vagy barna) és piros színű. Ennek a lókusznak a génjei kölcsönösen osztoznak mindkét pigmenten.
Ez a sorozat a többszörös allélok közül a legproblematikusabb, mivel a hipotetikus E-sorozatú allélekre támaszkodó számos előrejelzést a gyakorlat megcáfolta. Ez a sorozat számos emlős kariotípusában jelen van, és csak három allélt tartalmaz: Ed (domináns fekete szín), E (normál színeloszlás) és e (recesszív piros). Azonban kísérletileg bizonyították, hogy kutyáknál a recesszív vörös és domináns fekete különböző génekben van, ezért a kutyák genetikájában az Ed allél nem tekinthető.
6. táblázat: E. gén alléljai
A fekete pigment csak az orr és szemhéjak lebenyében koncentrálódik. A kutya kabátját csak a pheomelanin festik, de eumelanin jelen van a bőrben és a szemekben.
Valószínűleg az E allél dominál az e fölött, Em és Ebr pedig kodominánsak, vagyis egyik sem dominál a másik felett, de uralja az E-t és e-t.
A masztiffák génállományában ezen gén összes allélja létezik, kivéve talán a recesszív vöröshéjat.
A sápadt kutya ayayEE, ha maszk nélkül van, és ayayEmEm vagy ayayEmE képlet, ha maszkkal.
A maszk nélküli tigris kutya ayayEbrEbr vagy ayayEbrE, csíkos maszkkal - ayayEbrEm.
Valószínűleg az ayayee genotípusú kutyák nem élnek túl.
A legnagyobb kétség az, hogy az Ebr és az Em allélek egy sorban találhatók, mivel egy ilyen hipotézis lehetővé teszi számunkra, hogy olyan következtetéseket érjünk el, amelyek ellentmondanak a gyakorlatnak:
1. Amikor párzás két tigris kutyák egy maszkot (EbrEm x EbrEm) oszlanak 1: 2: 1 (25% halványsárga egy maszk 50 egy maszk tigris%, 25% tigris maszk nélküli).
2. Brindle kutya maszk nem hordoz allélt E. Ezért, árukapcsolás tigris kutya egy maszk és maszk nélkül őzbarna (EbrEm x EE) kell adni 50% tigris leleplezett és 50% halványsárga egy maszk. A tigris maszk kölyökkel ebben az esetben nem fordulhat elő.
Számos módja van annak, hogy megszabaduljon az ilyen ellentmondásoktól a maszk és a tigris allélok más génekkel való elosztásával, de egyik sem kielégítő.
Gene G (7. táblázat) - életkorral kapcsolatos színváltozások.
7. táblázat: A G. gén alléljai
Csak kis sötét területek maradnak.
Az állatok jellegzetes fehér foltok megfigyelt nagy változékonyság a megnyilvánulása ez a tulajdonság. A festést következménye eltűnése pigment bizonyos helyeken a kabátot. A depigmentálás folyamata szigorúan megy végbe. Különböző részein a bőr heterogének, tekintettel a folyamat Pigmenthiány: eltűnése pigmentek általában kezdődik a pontos helyét a bőr, és csak azokat, majd egymás után (de eltérő állatok különböző fajok) átalakul egy nagy fehér folt. A test szigorúan meghatározott pontjai a depigmentáció kezdeti pontjai.
Néhány helyen a foltos állatok rétege különösen stabil a pigment megőrzésében, amikor foltos formákat képeznek. Ezeket pigment központoknak hívják. Ezek közé tartoznak például a fül végei és a farok alja.
Valószínűleg egyik allél sem domináns.
Nagyon fontos, hogy amellett, hogy ezek a gének a fejlesztési fehér foltok befolyásolja egy másik, és a nagyszámú módosító gének. Ezért a fehér foltnak olyan sok változata létezik. Gyakran a kiválasztás az állatok az egyszínű nem az egyének kiválasztására sor gént hordozó egyszínű S, és a felhalmozási sor módosító gének, amelyek csökkentik a holtteret. Az eredmény egy kutya, egy kis fehér szőr az egyik kiindulási pontja Pigmenthiány, ami könnyen eltávolítható. Átlépésekor egy kutya homozigóta a gén tarka, egy kutya, amely egyszínű, de heterozigóták a fehér folt, és az utódok egy hirtelen a tenyésztők számára is kiderülhet, akár a fele a kutyák fehér foltok:
ss X Ss = Ss. ss = 1. 1
Az Ss génekkel rendelkező kölyökkutyáknál minden attól függ, hogy a módosító gének hogyan oszlanak meg újra - a foltok megjelennek, vagy az anyának tűnnek - a mellkas fehér pontján.
Gene T (10. táblázat) - mottling.
10. táblázat: A T. Alleles