A biológiai rendszerek megbízhatósága az egyéni fejlődés általános jogaként

Ismert, hogy mind a filogenetikai (faj), mind az ontogenetikai (egyéni) fejlõdés alapján három tulajdonság van: az anyagcsere. az energia és az információ, a reprodukció (reprodukció) és a biológiai rendszerek megbízhatósága.

A metabolizmus az élő anyag legfontosabb tulajdonsága: mindaddig, amíg anyagcsere van - még mielőtt létezik az élet. Az anyagcsere alatt a fehérjék, a zsírok, a szénhidrátok, a víz, a mikroelemek és az energia közötti folyamatos metabolizmusfolyamatot értjük.

A sokszorosítás az élet folytatásának alapja, az evolúciós tulajdonságok felhalmozása és konszolidációja. A reprodukció különös a szervezet (sejtosztódás formájában) és az egész szervezet (vegetatív vagy szexuális reprodukció formájában) egyedi sejtjei számára.

A biológiai rendszer megbízhatósága a szervezet összes elemének funkcionális és szabályozási tartalékának olyan szintje, amely dinamikus környezeti körülmények között biztosítja az optimálisan állandó aktivitást. A megbízhatóság a túlélés, az adaptív adaptív tulajdonságok és a szervezet sokféle felesleges képessége, beleértve a szellemi és fizikai tökéletességet, alapja.

Minden élő lény, különálló szerv, szövet és még a sejtek biztonsággal rendelkeznek. Például az emberi combcsont 1,5 tonna terhelésnek ellenáll, a sípcsont pedig 1,65 tonna, ami több mint háromszorosa a csontok szokásos terhelésének. Az alveoláris tüdőrendszer képes 1 percig felszívódni. akár 17000 ml oxigénig, miközben még a legerősebb fizikai erőfeszítés alatt is a testnek nem szabad túlzni 5000 ml-t. Az idegrendszer potenciális képességeit minden életben csak 7-15% -ban használják, és ezek a példák folytatódhatnak.

AA Markosyan (1974) szerint a biológiai rendszerek megbízhatóságának négy szintje van:

• a vezérlőelemek és az egyes testszerkezetek redundanciája;

• a szabályozó eszközök cseréje vagy az egyes struktúrák elemei, amikor például ideges vagy humorális szabályozás történik; amikor egy vese veszi a második vese funkcióit stb .;

• a szervek és rendszerek aktivitási szintjének gyors visszaadása a tevékenység után az állandóság állapotába;

• minden testrendszer láncainak dinamikus kölcsönhatása.

Az élő rendszerek megbízhatóságát főként genetikailag biztosítják és örökléssel továbbítják. Ezzel együtt néhány eleme a megbízhatóság lehet megszerezni az egyedfejlődés, ami különösen jellemző az embereket és akkor képzése izomerőt, állóképességet, a motoros képességek és a munkahelyteremtés sztereotípiák et al. Fontos a testmozgás és a minőség kell ellátni gyermekkori ember.

A ló ebben a szakaszban célszerű megvizsgálni röviden az átviteli mechanizmus örökletes, gének határozzák meg a fejlődés az emberi információkat. Mint ismeretes, egy személy örökli apja és anyja minden biológiai alapja, hogy van, az összes veleszületett tulajdonságok teste: szem és a haj színe, a test alakja és annak egyes részeit, a tulajdonságait az idegrendszer, stb Minden a genetikai információt a legtöbb élő .. a Földön lévõ lényeket, beleértve az embereket is, a gének közvetítik és dezoxiribonukleinsavval (DNS) kódolják. Viszont, ez fajspecifikus DNS-vegyület, és hordozza a genetikai információ formájában egy specifikus szekvencia nitrogéntartalmú bázisok (nukleotid) purin [adenin (A) és guanin (G)] és pirimidin [timin (7) és a citozin y)] kémiai sorozat. Nitrogéntartalmú bázispárosodás történik szigorúan séma szerint: A - D Te-Ts, amely az úgynevezett a komplementaritás elvét (vzaemodorivnyuvanosti). Mindegyik gént (a görög drágaköveket - családi eredetű) alapegysége az öröklődés és képviseli a frakció DIC molekula, amely nukleotid 1000-1500. Az egyes gének meghatározzák az élő sejtek egyes fehérjeinek szerkezetét, és így részt vesznek egy adott szervezet jellemző tulajdonságainak vagy tulajdonságainak kialakulásában. Olyan génkészlet, amely egy adott szervezet fajra és egyéni tulajdonságaira vonatkozó összes örökletes információt továbbít, genotípusnak nevezzük.

A különböző fajok az állatok és növények eltérő sorrendben elrendezése és a molekuláris készlet nitrogéntartalmú bázisok DNS, de mindig a moláris aránya az A-T és G-C = 1 az úgynevezett elve Chargafa, és aránya a G + C, A + T tükröző fajspecifitását a DNS szerkezet (például egy személy számára ez az arány 0,66, egér esetén 0,81 stb.). A DNS maga két, egymással ellentétes irányban irányított láncból áll. Purin (A, G) és pirimidin (T ID) a szubsztrát vannak elrendezve tengelyére merőleges a DNS-molekula úgy, hogy egy egyláncú összeköti adenin instabil hidrogén-kötésű csak az ellenkező szál timin, guanin és citozin csak. Így a DNS molekula egy spirál a két lánc közötti távolság, amely mindössze 10 angström (1 Angstrom - 1 / cm 100 000 000).

DNS együtt hiszton vagy hiszton proteinek és molekulák ribonukleinsav (RNS) formában deoxyribonucleoproteins COG (DNP), amely az úgynevezett kromatin. A kromatin szerkezetében a DNS 30-40%, és a fehérjék a teljes tömeg 60-70% -a. A készítmény tartalmaz kromatin 3-4% lipidek és kalcium-ionok, magnézium és vas, amelyek szükségesek a enzimek végző folyamatok a transzkripció (lejátszás, ismétlés) DNS sejtosztódás során. A sejtosztódás során, kromatin válik kompakt és kialakítva a kromoszómába (a vastagsága egyenként 100 angström) séma szerint: két kromatin szál rostszálakat képez, rostszálak tartalmazhat két poluhromatidu, poluhromatidy tartalmazhat két kromatid és végül két kromatidok alkot egy kromoszómán. A gyűjtemény az összes kromoszómák minden cellában egy organizmus tartalmazza a teljes genetikai információt (genotípus), hogy a fejlődés és funkciója a sejtek, és a csírasejtekben - összes információt, hogy a fejlesztés az egész szervezet.

Köztudott, hogy minden sejt a szervezetben a magasabb rendű állatok, beleértve az embereket, vannak osztva szomatikus, dupla (diploid) kromoszómák (2n) a sejtek a test és a szervek, és a szex (ivarsejtek), amely során érés létrehozni egy (haploid) kromoszómakészletet (In). Az egyes állatok vagy növények egyes sejtjeinek egyénileg specifikus kromoszóma komplexét kariotípusnak nevezik. Emberekben a szomatikus sejtek kariotípusának 46 kromoszóma van, és a nemi szervek kromoszómái 23 kromoszómát tartalmaznak. A női sejtekben két XX kromoszóma van, és a férfi sejtekben két ХU kromoszóma van. A megtermékenyítés során, a férfi és női ivarsejtek biztosíték, hogy egy zigóta (embrió), amelyben a kettős kromoszómák áll Halide kromoszómák az apa és az anya, amely felelős az általános minősége a gyermek szervezet. Lehetséges, hogy az egyik szülõ tulajdonságai érvényesülnek, és a megfelelõ minõségek még inkább megjelennek a gyermekben. Folyamat pontos genotípusát a szülők, hogy a gyermek által információk felhasználásával ribonukleinsav (mRNS), amely képes DNS kópiák termelésére, és ezt a folyamatot nevezik replikáció, más RNS-nevezett közlekedési (mRNS), amelyek képesek átvinni ezt az információt az újonnan létrehozott proteinek új mikroorganizmust e fehérjék bizonyos aminosavszekvenciájának formájában, és ezt a folyamatot transzkripciónak nevezik. A különböző fizikai, kémiai és egyéb tényezők hatása alatt álló gének megváltoztathatják sajátos területeiket, amelyeket mutációnak neveznek. Mutáció megsértése normális nukleotidok szekvenciáján DNS (például, a csere egy bázispár másik pár, a veszteség néhány nukleotid (jelenséget dilyatsii), vagy a megkétszerezése (ezt a jelenséget duplikációk) Az eredmény lehet új allél (vonalak) az utódok. A funkciók, amelyek nem lesz a szülők, és amely lehet domináns (domináns), illetve recesszív (elfojtott). domináns jelek (például a szülő), és meghatározzuk a megfelelő paraméterekkel előnye őse gyermek (azaz vannak a fenotípus). spontán (random) pozitív mutációk genetikai variabilitás alapját képezik fokozatos evolúciós változások a természetben. A negatív mutációk alapján a különböző veleszületett rendellenességek gyermekek, sőt alapján csecsemőhalandóság.

AZ ÉRDEKLŐ HÍREK