Alkenes geometriai izomerizmus - kémiai hivatkozási könyv 21
Magyarázza el, miért lehetséges a geometriai izomerizmus az alkének esetében. [C.474]
Miért lehetséges az geometriai izomerizmus az alkének esetében [c.335]
Az alkének geometriai izomerizmusa példakénti példa szerint butén-2 (5. táblázat). [C.294]
Mi a kettős kötés szerkezetének a sajátossága a geometriai izomerizmus alkének sorozatában való megjelenése miatt? Mutassa be, hogy az alkének g / sc-transz izomerizációjához több energiára van szükség. mint az alkánok konformációinak kölcsönös átalakulása. [C.14]
A modern és a kettős szén-szén kötések természetére vonatkozó modern gondolatok alapján. magyarázza a geometriai izomerek jelenlétét az R-CH = CH-R típusú alkénekben és ezek hiányában alkánokban. Miért nem lehet az alkinok geometriai izomerje [c.25]
A sztereoszelektivitás figyelhető meg nemcsak a ciklusos alkének hozzáadása mellett. de ugyanúgy aciklusos alkénekkel végzett reakciókban is. De az aciklusos alkének maguk is geometriai izomerek lehetnek. és így a képződött sztereoizomer természete az eredeti alkén geometriájától függ. [C.291]
Miért van geometriai izomerizmus az alkének számára, de nem az alkánok számára? A következő vegyületek geometriai izomerjeinek rajzolása és megnevezése [c. 593]
A két jellemző változása jelentősen megnöveli a szerkezeti izomerek számát az alkánokhoz képest, a normál körülmények között a kettőskötés körüli konszolidált rotációval szembeni lehetetlenség. amint azt már említettük, a geometriai C-, transz-) izomerizmus alkének megjelenéséhez vezet (lásd 3 2 1 3. rész) [259]
Amikor a katalizátorra felvitt acetilénvegyület molekulájára hidrogénezzük, a hidrogénatomokat átvisszük és a katalizátor felületének oldalára helyezzük. amelyeken korábban adszorbeálódtak (1.2. ábra). Ezért, a részleges hidrogénezésével alkinek a hármas kötés belső vezetékek alkotnak kizárólag vagy legalábbis túlnyomórészt kevésbé termodinamikailag stabil geometriai izomerek - 1 / ms-alkének és biztosítja a kényelmes és igen sztereoszelektív eljárás ezek szintézisére. Így ha egy sztearinsavat redukálunk Lindlar-katalizátoron, akkor egy terméket kapunk. 95% -os olajsavval (1 / ms-izomer) [c.44]
Bármilyen megfontolás sztereoszelektivitás gyökös addíciós aciklusos szubsztrátok az eredmények értelmezésénél figyelembe kell vennie annak lehetőségét, konvertáló alkének, legalább részben, a saját geometriai izomerek jelenlétében nyomokban brómot (vagy HBr, t. E. Br csoport sze Sec. 11.5.1.1) . Ez az átalakulás azonban mérséklõdõvé válik [C.356]
A vegyületek többszörös kötéseinek kialakulását a Ch. 15. Az alkénekben két C atom kapcsolódik egy kettős kötéshez. amelyet az a-kötés képez, amely mindkét atom xp-orbitáljának átfedéséből származik, és mindkét szénatom p-orbitáljának átfedéséből származó n-kötés. Az ezen atompár fennmaradó négy kötete egy síkban fekszik, körülbelül 120 ° -os szögben az egyeneshez képest. amely összekapcsolja mindkét kettős kötés által megkötött atomot. A kettős kötés körüli forgatás nehéz. és mint láttuk, geometriai izomerek létezéséhez vezet. [C.146]