Rocefine - használati utasítás, dózis, javallatok
A kibocsátás és az összetétel formája
A Rocefin a következő formákban érhető el:
Oldószerek: 1% lidokain oldat (intramuszkuláris injekcióval) és injekcióhoz való víz (intravénás beadás esetén).
Használati utasítások
A Rocefin a ceftriaxon kórokozóira fogékony fertőző és gyulladásos betegségekre alkalmazható:
- A fül, a torok és az orr fertőzései;
- Légzőszervi fertőzések;
- A gyomor-bélrendszeri szervek fertőzései;
- Húgyúti fertőzések;
- Lágy szövetek, ízületek, csontok, bőr fertőzései;
- Sebfertőzések;
- A reproduktív rendszer szervi fertőzései;
- Fertőző betegségek gyengített immunitással rendelkező betegeknél;
- agyhártyagyulladás;
- szepszis;
- A diffúz borreliózis Lyme korai és késői szakaszai.
A Rocefint különböző fertőzések perioperatív megelőzésére is felhasználják.
Ellenjavallatok
Az egyetlen ellenjavallat a gyógyszer alkalmazására a cefalosporinokra adott egyéni túlérzékenység.
Rocephin írják óvatosan a nők a szoptatás ideje alatt, újszülött (különösen koraszülöttek) a hyperbilirubinaemia és emelkedett egyéni érzékenység penicillin.
Adagolás és adminisztráció
A gyógyszert intramuszkuláris és intravénás beadásra szánják.
Korú gyermekek 15 nap és 12 év, egy antibiotikum írják naponta egyszer dózisban 20-80 mg / testtömeg-kg (ha a gyermek súlya meghaladja az 50 kg-os, a felnőtt adag használjuk). A Rocefine intravénás injekciója 50 mg / kg vagy annál nagyobb dózisban legalább 30 percig cseppent.
A gyógyszer 2 hétig terjedő újszülöttek naponta egyszer, naponta egyszer adagolva 20-50 mg / ttkg adagban (legfeljebb 50 mg / testtömeg kg / nap). A Rocefina dózisa nem függ attól, hogy teljes vagy koraszülött-e.
Idős betegeknél a gyógyszer adagját nem módosítják.
A terápia időtartama függ a fertőző és gyulladásos betegség lefolyásától. A hatóanyagot a kórokozó megsemmisítésének és a testhőmérséklet normalizálódásának megerősítése után 48-72 órán át folytatjuk.
Az aminoglikozidok és a Rocefin közötti kísérletekben néhány gram-negatív baktérium esetében szinergizmust mutattak ki. A súlyos fertőzések, életveszélyes (például Pseudomonas aeruginosa által okozott), belátható, a lehetséges megnövekedett hatékonyságát ilyen kombinációk. Mivel az aminoglikozidok és a ceftriaxon gyógyászatilag inkompatibilisek, azokat az ajánlott dózisokban külön-külön adják be.
bakteriális meningitis kezelésében csecsemők és csecsemők kezdődik egy dózis 100 mg / kg testtömeg naponta egyszer (legfeljebb 4000 mg naponta). Az érzékenység meghatározása és a kórokozó felismerése után a Rocefina dózisa csökkenthető. A kezelés időtartama a meningococcalis agyhártyagyulladás 4 nap, az agyhártyagyulladás, amely a kórokozója a Haemophilus influenzae - 6 nap, és a Streptococcus pneumoniae - 7 nap.
Gonorrhoea esetén a hatóanyagot egyszer 250 mg-os dózisban intramuszkulárisan kell beadni.
Súlyos máj- és veseelégtelenséggel kombinálva, a ceftriaxon plazmakoncentrációjának rendszeres monitorozását és szükség esetén a dózis korrekcióját.
Az elkészített oldatok 6 órán át szobahőmérsékleten vagy 24 órán keresztül 2-8 ° C hőmérsékleten stabilak, de jobb felhasználásuk után azonnal fel kell használni őket. Az oldatok színe halványsárga vagy sárga színű, ami nem befolyásolja a gyógyszer tolerálhatóságát vagy hatékonyságát.
Az intramuszkuláris fertőzés Rocephin 250 mg vagy 500 mg port oldottunk 2 ml és 1000 mg - 3,5 ml oldószert (1% lidokain), majd beinjektáljuk a glutealis izomba (mély). Egy helyen nem ajánlott több mint 1000 mg-ot beadni. A lidokainnal adott oldatok intravénásán nem engedélyezettek.
A Rocefina 250 mg vagy 500 mg port tartalmazó intravénás injekció beadásához 5 ml-t és 1000 mg-ot 10 ml injekcióhoz való vízben fel kell oldani, majd lassan intravénásan 2-4 percig be kell injektálni.
Mellékhatások
- Emésztőrendszer: glossitis, hasmenés vagy lágy széklet, stomatitis, hányás, hányinger; néha - ízelégtelenség; ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, sárgaság, emelkedett alkalikus foszfatáz, és a májenzimek, hyperbilirubinaemia, kicsapódását kalciumsói ceftriaxon az epehólyag és a kapcsolódó tünetek; izolált esetekben - pseudomembranosus colitis;
- A húgyúti rendszer: ritkán - vér jelenléte a vizeletben, a vizelet mennyiségének csökkenése, a szérum kreatinin koncentráció emelkedése; egyes esetekben - a vesék számbavitele (főként a 3 évnél idősebb gyermekeknél, amikor a gyógyszert nagy dózisban alkalmazzák és további kockázati tényezők vannak jelen);
- Légzőrendszer: bronchospasmus, allergiás tüdőgyulladás;
- Központi idegrendszer: ritkán - szédülés, görcsrohamok, fejfájás;
- Vér véralvadási rendszer: néha - a protrombin és a tromboplasztin idő meghosszabbodása, thrombocytopenia, thrombocytosis; ritkán - csökkent protrombin idő, orrvérzés; izolált esetekben - a vér koagulálhatóságának megsértése;
- A hematopoiesis rendszere: a leukociták számának csökkenése, az eozinofília; néha - hemolítikus anémia, granulocytopenia; egyes esetekben - agranulocitózis;
- Allergiás reakciók: ritkán - anafilaktoid reakciók, szérum betegség, anafilaxiás reakciók;
- Bőrgyógyászati reakciók: viszketés, duzzanat, bőrkiütés, csalánkiütés, allergiás dermatitis, egyes esetekben - toxikus epidermális necrolysis, Stevens-Johnson szindróma;
- Egyéb reakciók: ritkán - hüvelygyulladás, hőhullámok, genitális traktus mycoses, fokozott izzadás, hidegrázás, szívdobogás, láz;
- Helyi reakciók: nagyon ritkán phlebitis intravénás beadás után.
A felsorolt mellékhatások önmagukban vagy a gyógyszer abbahagyása után eltűnnek.
Különleges utasítások
A rotsefinom kezelés során, mint más antibiotikumokkal, szuperinfekciót lehet kifejleszteni.
Azoknál a betegeknél, A-vitamin KBO kezelés időpontjában szükséges lehet, hogy ellenőrizzék a protrombin idő, és abban az esetben egy protrombin-idő növekedést - a kijelölését K-vitamin előtt vagy kezelés alatt Rocephin.
Tartós terápiával rendszeresen ellenőrizni kell a vérképe.
Ritka esetekben a gyógyszerrel végzett kezelés során a minta hamis pozitív eredményeit figyelték meg a galaktosémia, a Coombs teszt és a vizeletben a glükóz meghatározására.
Kábítószer kölcsönhatások
A hatásos diuretikumok (furoszemid és mások) és a Rocefina nagy dózisú együttes bevitelével a veseműködés megszüntetése nem történt.
Nincs arra utaló jel, hogy a ceftriaxon növeli az aminoglikozidok nephrotoxicitását.
Az etanol egyidejű alkalmazásakor diszulfiramszerű reakció nem fordul elő.
A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkentik a hatóanyag hatékonyságát.
A probenecid nem befolyásolja a ceftriaxon kiválasztását.
A ceftriaxon és a kloramfenikol antagonizmusát in vitro kísérletekben észlelték.
A rocefin nem keverhető a vankomicinnel, az aminoglikozidokkal, a flukonazollal és az amsacrinnel.
A gyógyszert tilos kalciumtartalmú infúziós oldatokhoz adni (például Ringer's és Hartmann-megoldás).
A tárolás feltételei
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől. Az elkészített oldat tárolási ideje 6 óra szobahőmérsékleten és 24 óra alatt 2-8 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Hiba történt a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.