Neozidin - utasítások (utasítások) a vetlek oldalon
AZ ÖSSZETÉTEL ÖSSZETÉTELE ÉS FORMA
Antiprotozoális készítmény, amely hatóanyagként 45% halogén-diaceturátot és 55% fenazont tartalmaz. Sárga-narancsszínű, vízben jól oldódó steril por. Előre csomagolva 1,18 g, 2,36 g és 7,08 g hermetikusan lezárt üvegpalackokban.
Hozzárendelése terápiás és profilaktikus, amikor trypanosomiasis, piroplazmózisra, babesiosis, fransaielleze, nuttallioze, theileriasis és vegyes parazitafertőzések a szarvasmarha, juh, ló és kutya.
DÓZISOK ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
A hatóanyagot parenterálisan, 7% (a gyengén bázis) steril oldatban használják. Injektálható 7% -os oldat készítéséhez 12 ml injekcióhoz való vizet vagy sóoldatot injektálunk 2,36 g-os palackokba. Az elkészített oldatot sötét helyen tárolhatjuk szobahőmérsékleten legfeljebb 2 napig, a hűtőszekrényben legfeljebb 4 napig. A neozidin oldat 37 ° C feletti forrása vagy melegítése elfogadhatatlan. A kezelés pyroplasmosis, babesiosis, fransaielleza nuttallioza neozidina oldattal és adagolhatjuk az állatoknak intramuszkulárisan dózisban 3,5 mg diminazene per 1 kg testtömeg, ami megfelel 1 ml per 20 kg állat testtömeg. A kezelés theileriosist neozidin használt diminazene 5 mg per 1 kg állat testtömeg, míg a trypanosomiasis okozta T. brucei (Nagana betegség) egy adag 8 mg diminazene per 1 kg állat testtömeg. A hatóanyag dózisa nem haladhatja meg a 4 g / állatvegyületet. Azokban az esetekben, ahol a betegek az állatok az első beadás után a gyógyszer nem jelölt hőmérséklet-csökkenés és általános fizikai állapot javulása lehetővé tette újrafelhasználását a gyógyszer azonos dózisban 24 órával később. A beteg állatok pihenőhelyet kapnak, és a fiziológiai állapottól, tünetegyüttesektől (szív, hashajtók, vitaminok, nyomelemek) függően előírják. A profilaxis kimutatására egy állományban egy vagy több állat jelek pyroplasmosis és vezetés után az állatok a diszfunkcionális vérben élősködő betegségek terep neozidin alkalmazott egyszer egy adag 3,5 mg diminazene per 1 kg testsúly, szükség esetén ismételt injekciók ugyanazon a 10-15 nap elteltével. Ha az injektált oldat számított térfogata meghaladja a 10 ml-et, akkor a fájdalomhatás elkerülése érdekében az oldatot több helyen be kell adni az állatnak. A tömeges kezelés előtt a gyógyszer minden egyes tételét kis csoporton (5-10 állat) előzetesen teszteljük. Komplexek hiányában 3 napon belül minden állatot kezelünk.
Ritka esetekben spontán eltűnő duzzanat megjelenése lehetséges az injekció beadásának helyén. Akut invázió esetén a gyógyszer beadása után lehetséges paraziták tömeges halála, ami a máj és a kardiovaszkuláris rendszer megzavarásához vezet. A kutyáknál görcsök, ataxia, hányás, izomfájdalom jelentkezhet. A fenti esetekben tüneti kezelést kell végezni.
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Az állatok levágása a húsra 21 nappal a neozidin legutolsó alkalmazása után engedélyezett. Az állatok kényszerített levágása a meghatározott időszakot megelőzően hús felhasználható hús-csontliszt előállítására. A tejelő állatokból származó tejet tilos élelmiszeripari célra a neozidinom kezelést követő 3 napig használni. Az ilyen tej a hőkezelés után állati takarmányban használható. A neozidinnel való munkavégzés során kövesse az állatgyógyászati készítmények befecskendezésénél alkalmazott személyes higiéniai és biztonsági előírásokat. Tilos a neozidinnak a tára felhasználása élelmiszer célokra.
B. lista Száraz, sötét helyen, 0-25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
ZAO NITA-PHARM, OROSZORSZÁG
410005, Saratov, ul. Pugachevskaya, d. 161, of. 313