Ivermek (ivermek)
I. Általános információk
A gyógyszer kereskedelmi neve: Ivermek.
Nemzetközi szabadnév: ivermektin, tokoferol.
Dózisforma: oldat injekció és orális adagolás. Ivermek 1 ml hatóanyagként tartalmaz ivermectin - 10 mg, és a tokoferol-acetát (E-vitamin) - 40 mg, és a adjuvánsok: dimetil-acetamid - 400 mg, polietilén-glikol-660-gidrokeistearat - 150 mg, benzil-alkohol - 10 mg Víz injekció - akár 1 ml.
Megjelenés esetén a készítmény átlátszó opálos színtelen vagy halványsárga folyadék.
Ivermek lemerült előrecsomagolt 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 és 500 ml-es injekciós üvegben, lezárt gumidugóval, alumínium kupakkal, vagy dúsított 400, 500 és 1000 ml-es műanyag palackok, lezárt műanyag kupakokat.
Az ivermeket a gyártó zárt csomagolásában, az élelmiszerektől és a takarmánytól elkülönítve, száraz, sötét helyen, 0 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolja.
A gyógyszer tárolási ideje lezárt csomagolásban - a gyártás időpontjától számított 2 év, a palack első felbontása után - legfeljebb 42 nap.
A lejárati idő után Ivermek nem alkalmazható.
Tartsa távol gyermekektől.
A fel nem használt gyógyszert a törvényi előírásoknak megfelelően ártalmatlanítják.
II. Farmakológiai tulajdonságok
Az ivermek a makrociklusos laktonok szisztémás hatása elleni parazitaellenes gyógyszerekhez tartozik.
Ivermectin. a gyógyszer egy része, van egy markáns parazitaellenes hatással lárva és kifejlett fejlettségi a gasztrointesztinális fonálférgek tény és a tüdő lárvák szubkután, nazofaringeális, gyomor bögölylégy, tetvek és kullancsok sarkoptoidnyh atkák.
Az ivermektin hatásmechanizmusa a kloridionok áramának nagyságára gyakorolt hatása a parazita ideg- és izomsejtjeinek membránján keresztül. A fő cél a glutamát-érzékeny klórcsatornák, valamint a gamma-amino-vajsav receptorok. A kloridionok áramának megváltoztatása megzavarja az idegimpulzusok kialakulását, ami a parazita paralíziséhez és halálához vezet.
A hatóanyag parenterális beadása után az ivermektin gyorsan felszívódik az injekció beadásának helyéről, és eloszlik az állat szerveiben és szöveteiben, 10-14 napon belül parazitaellenes hatást fejt ki. Az állatok testéből kiválasztódik a vizelettel és az epével, a szoptató állatokban is tejjel.
Orális adagolás után a madarak ivermektin jól felszívódik a gasztrointesztinális traktusban belép a szisztémás keringésbe, elérve a maximális vérkoncentráció 1 óra után, és egyenletesen elosztva a szervekben és szövetekben. Származtatott ivermectin ürül a széklettel mezőgazdasági madarak.
A mértéke befolyásolja a szervezet megfelelően GOST 12.1.007-76 Ivermek olyan anyagokra vonatkozik, „mérsékelten veszélyes” (veszélyességi osztály 3), a hatóanyagot - olyan anyagok, ivermectin „rendkívül veszélyes” (veszélyességi osztály 1).
III. Az alkalmazás rendje
Az ivermekt olyan állatoknak adják be, amelyek terápiás és profilaktikus célt szolgálnak az arachno-entomosis és a nematodosis esetében:
- szarvasmarha strongylatosis, trihotsefaleze, strongiloidózis, thelaziasis, sifunkulyatozah, hypodermosis, közönséges varasodás, és sarcoptes horioptoze;
- juhok és kecskék dictyocauliasis, protostrongileze, muellerisis, gemonhoze, ostertagiasis, nematodiroze, marshallagioze, kooperioze, habertioze, ezofagostomoze, bunostomoze, trihotsefaleze, strongiloidózis, KED viszket, Estrozi, és közönséges varasodás habertioze;
- amikor szarvas dictyocauliasis, ostertagiasis, nematodiroze, strongiloidózis, trihotsefaleze, edemagenoze, tsefenomioze és rühösség;
- tüskék diktiokaulez, ostertagioze, nematodiroze, strongyloidosis, trichocephalosis és sarcopticus betegségekkel;
- sertések trihotsefaleze, ascariasis, metastrongylosis, ezofagostomoze, strongiloidózis, stefanuroze, gematopinoze és rühösség;
- csirke (brojlercsirke, fészkelő tenyésztés, baromfi alatt vedlés) alatt askaridioze, geterakidoze, capillariasis, enthomosis okozott Dermatoryktes mutáns, Aphaniptera spp. Menacanthus stramineus Ceratophylluss gallinaeként, akarozah okozott Dermanyssus, Knemidocoptes mutáns, Menopon gallinaevel.
Az Ivermek alkalmazásával szembeni ellenjavallat az állat egyéni túlérzékenysége a hatóanyag komponenseihez (beleértve az anamnézist is).
Ne alkalmazza a gyógyszeres tejterméket, beteg fertőző betegségeket és kimerült állatokat, olyan terhes nőstényeket, akik tejét élelmiszerként használják, kevesebb, mint 28 nappal a szoptatás előtt.
Tilos a készítményt csirkékre és tojótyúkokra alkalmazni, a fektetés előtt 14 nappal, az ivermektin tojásban való felhalmozódásával kapcsolatban.
Az Ivermek intramuszkuláris adagolását követően aszeptikus szabályokat alkalmaz: sertések a nyakban vagy a belső comb területén, kérődző állatok a fej vagy a nyak területén a következő dózisokban:
- nagy és kis szarvasmarhák, szarvasok és tevék - 1,0 ml / 50 kg állat tömeg (200 μg ivermektin 1 kg tömegre számítva);
- sertések - 1,0 ml / 33 kg állat tömeg (300 μg ivermectin 1 kg testtömegre számítva).
Sarcoptoidózissal járó állatbetegség súlyos eseteiben a kezelést kétszer 8-10 napos intervallummal végezzük.
Ha az injektált oldat térfogata több mint 10 ml, azt több helyen kell beadni az állatnak.
A gyógyszer minden egyes sorozatát kis csoporton (7-10 állat) előzetesen teszteltük. Komplikációk hiányában 3 napon belül az egész populációt kezelik.
Csirkék (brojlerek, tenyésztési madár tenyésztése és baromfi során vedlés) Ivermek orálisan csoport módszerrel vízzel ivóvíz napi dózisban 400 mg ivermektin per 1 kg baromfi, amely megfelel 0,4 ml / l ivóvíz.
Egy gyógyszeroldat elkészítéséhez az Ivermek egy adagban, amelyet a madarak feldolgozott állományára számítanak, a fogyasztott ivóvíz napi normájának 1/4 részében tenyésztik.
Az előkészített kezelési oldatot egyszerre fonálférgekkel forrasztják arachno-entomózisokkal - háromszor: kétszer 24 órás intervallummal, majd 14 naponta egyszer.
Annak biztosítására, hogy a madár 2 órával az oldat bepárlása előtt terápiás adagot kapjon a gyógyszer, az ivóvízellátás leáll.
Ha a gyógyszer túladt, az állat depressziót, remegést, megnövekedett salivációt, a takarmány elutasítását, folyékony székletet tapasztalhat.
A méregtelenítés specifikus eszközei hiányoznak, általánosan alkalmazzák a hatóanyag eltávolítását a szervezetből és a tüneti terápia eszközeit.
A gyógyszerkészítmény jellemzői az első használat során és a törlés során nem jelennek meg.
Szükséges elkerülni a gyógyszer alkalmazási rendszerének megsértését, mivel ez hatékonyságának csökkenéséhez vezethet. Abban az esetben, ha hiányzik egy másik kezelés, mindent a lehető leghamarabb ugyanabban az adagban kell elvégezni.
Az Ivermek alkalmazásával kapcsolatos mellékhatásokat és szövődményeket általában nem tartják be. Egyes állatoknál fokozódhat a nyálasodás, a bélmozgás és a vizelés növekedése, valamint a ataxia. Ezek a tünetek spontán módon járnak el a terápiás szerek használata nélkül. Az állatok egyedi érzékenységével a hatóanyag összetevőire és az allergiás reakciók megjelenésére az állatot antihisztaminok és tüneti terápia írják le.
Az Ivermek nem alkalmazható egyidejűleg makrociklusos laktonokat tartalmazó gyógyszerekkel, a toxikus hatás kölcsönhatásának lehetséges kölcsönhatása miatt.
A kérődzők, a tevék és a sertések vágóhídja legfeljebb 28 napig engedélyezett, a madarak - legfeljebb 9 nappal az ivermek utolsó alkalmazását követően.
Az állatok és a baromfik kényszerített levágása esetén a meghatározott határidők előtt a hús prémes állatok takarmányára használható.
A tejelő állatok tejét legfeljebb 28 nappal az utolsó Ivermek beadása után lehet használni élelmiszer célokra.
A megadott időtartamnál korábban kapott tej használható állati takarmányban történő forralás után.
IV. Személyes megelőzési intézkedések
Az Ivermek-szal való munkavégzés során tartsa szem előtt a személyi higiénia és a biztonság általános szabályait, amelyeket a gyógyszerekkel való munkavégzés során előírtak. Munka közben tilos az ital, a dohányzás és az étkezés. A munka végén a kezeket meleg vízzel és szappannal mossuk.
Ha a gyógyszert véletlenül érintkezésbe hozzák a szem bőrével vagy nyálkahártyáival, nagy mennyiségű vizet kell mosni. A gyógyszer komponenseire túlérzékeny személyek kerüljék a közvetlen érintkezést az Ivermek-szel. Az allergiás reakciók vagy a kábítószer véletlen lenyelése az emberi szervezetbe azonnal forduljon az orvosi intézményhez (veled legyen a gyógyszer vagy a címke használatára vonatkozó utasítás).
A gyógyszereket tartalmazó üres injekciós üvegeket és palackokat nem szabad háztartási célra felhasználni, azokat háztartási hulladékkal együtt ártalmatlanítani kell.