Betaserk tabletta - használati utasítás és ár

1. Farmakológiai hatás

A Betaserc a hisztamin mesterséges helyettesítője, és a megfelelő receptorokra hat, stimulálja őket (a belső fülben), vagy fordítva (az agy vestibularis magjaiban). Ennek eredményeképpen javul a belső fül és az agyi artériák véráramlása, az idegvezetés növekedése, valamint a szédüléssel vagy egyensúlytalansággal járó tünetek megszüntetése.

A Betaserc szinte nem kötődik a vérplazma-fehérjékhez, a befogadást követő 3 órával a maximális koncentráció elérése után 24 órán belül kiválasztódik a vesék.

2. használati utasítások

  • A belső fül leesése;
  • Szédülés, amely az idegrendszer működésének különböző rendellenességeihez kapcsolódik;
  • Megsértések a belső fül és a vestibularis készülék labirintusában;
  • Az idegrendszer különböző rendellenességei (fejfájás, émelygés, hányás);
  • Tartós fokozatos halláskárosodás;
  • Meniere szindróma.

A Betaserket a gyógyszerkomplex összetételére is felhasználják a következő betegségek kezelésére:
  • Agyi erek érelmeszesedéses rendellenességei;
  • A csigolya és a basilaris artériák elégtelensége;
  • A trauma után fellépő idegrendszeri rendellenességek.

3. A felhasználás módja


A Betasercet étellel kell bevinni anélkül, hogy az eredeti konzisztenciát megváltoztatnák (rágás vagy csiszolás nélkül) és kis mennyiségű ivóvízzel lemossák.

A Betaserc adagolása közvetlenül függ a hatóanyag tabletta koncentrációjától:
  • 8 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták - 1 tabletta naponta háromszor;
  • 16 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták - fél tabletta vagy 1 tabletta naponta háromszor;
  • 24 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták - naponta kétszer.

A kezelés időtartama - több hónapig.

Betaserk esetekben a máj és a vesék funkcionális zavaraiban szenvedő betegeknél dózismódosításra nincs szükség.

A hatóanyag összetétele nem talált olyan anyagokat, amelyek fékeznek az idegrendszerre, ezért a Betaserc olyan személyek számára engedélyezett, akiknek tevékenységei a reakció sebességével vagy összetett mechanizmusok kezelésével kapcsolatosak, beleértve a különböző járműveket is.

4. Mellékhatások

  • Az emésztőrendszer különböző rendellenességei (émelygés, hányás, székletzavarok, flatulencia, puffadás, hasi fájdalom);
  • Idegrendszeri rendellenességek (fejfájás);
  • Bőr allergiás reakciók (viszketés, kiütések);
  • Érrendszeri allergiás reakciók (csalánkiütés);
  • Súlyos allergiás reakciók (a fej fejrésze és a test felsõ része (angioödéma)).

5. Ellenjavallatok

  • A gyomor és a nyombél peptikus fekélyének gyengesége;
  • Egyéni intolerancia a Betaserkre és összetevőire;
  • Terhesség és szoptatás;
  • A 18 év alatti betegek életkora;
  • Bronchiális asztma;
  • A mellékvese hormonális aktív daganata;
  • A Betaserkre és annak összetevőire gyakorolt ​​túlérzékenység.

6. Terhesség és szoptatás

A Betaserc alkalmazása ellenjavallt a terhesség első három trimeszterében és a szoptatás alatt. Más szempontból a gyógyszer alkalmazása csak akut szükség esetén lehetséges, amikor a terápiás hatás messze meghaladja az anya és a gyermek káros hatásait. A kezelés ideje alatt a szoptatást meg kell állítani mindaddig, amíg a gyógyszer teljesen eltávolul a szervezetből.

7. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás

A hisztamin receptorokat blokkoló hatású gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentette a Betaserka terápiás hatását.

8. Túladagolás

  • Idegrendszeri zavarok (szédülés, émelygés, hányás);
  • A szív-és érrendszeri rendellenességek (vérnyomáscsökkenés, szívritmus zavara);
  • A bőr arcvonása az arcon;
  • A bronchiális görcs.

Ha ezen tünetek bármelyike ​​előfordul, a Betaserc-kezelést meg kell szakítani és a farmakoterápiát meg kell kezdeni.

9. A kibocsátás formája

Tabletták: 8, 16, 24 mg - 20, 30, 40, 50, 60, 100, 105, 120 vagy 180 db.

10. Tárolási feltételek

A Betaserket száraz helyen, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten kell tárolni.

Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 5 év.

11. Összetétel

  • 8, 16 vagy 24 mg betahisztin-dihidroklorid;
  • Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, mannit (E421), citromsav-monohidrát, szilícium-dioxid-kolloid, talkum.

12. A gyógyszertárak szabadságának feltételei

A gyógyszert a felelős orvos rendelete szerint adják ki.

Érdekes tudni

- Hiba történt? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt

Kapcsolódó cikkek