Anaplasztikus nagysejtes limfóma, t
3. Ugyanaz a beteg a polikemoterápia után.
A bőr patohisztológiája. A bőrben és a hypodermis diffúz beszűrődés, tagjai nagy sejtek patkó alakú, kör alakú, vagy több penge konvalyutnymi magok különálló nucleolusok és egy széles perem citoplazmával. Képződése jellemzi a nagy klaszterek atípusos limfociták, jelenlétére sokmagvú sejtek emlékeztető Reed-Sternberg sejtek, és a nagy számú mitózis. Reaktív infiltráció kifejezett és bemutatott kissé kicsi limfociták és histiocyták.
A differenciáldiagnózis nehéz, mivel a bőrelváltozásoknak nincs specifikus klinikai képük.
A diagnózis klinikai, hisztológiai és immunfenotípusos jellemzőkön alapul.
Jelenlegi és előrejelzett. Ötéves túlélést észleltek a betegek 90% -ában. A korlátozott bőrkiütésekkel jellemezhető változatok túlnyomórészt indolens áramlást mutatnak. A nyirokcsomó daganatok általános bőrelváltozással agresszívek lesznek.
A kezelés. Lehetséges klinikai spontán remisszió, így az első szakaszban megengedhető a megfigyelés kezelés nélkül (távollétében belső szerv). Az egy-, illetve helyi bőrelváltozások, amelyek nem szenvednek az ellenkezője fejlődés általában használt sugárkezelés és / vagy műtéti eltávolítás. Abban az esetben, több lézió használata nélkül a belső szervi PUVA és helyi kemoterápiát. A zsigeri szervek elváltozásakor PCT-t írnak elő.