A méh rosszformái

A méh rendellenességek közül a leggyakoribb a méhcsalád megduplázódása, amely a mulleriai szakaszok részleges vagy teljes feloldódásának eredménye, gazdag és változatos tüneteket ad.

A méh rendellenességek különböző besorolásai vannak. Gyakorlati célokra elfogadható a méh fejlődési rendellenességének két csoportba sorolása: az anatómiai szerkezet megzavarása és a helyesen kialakult méh kialakulásának késése (IL Braude, 1960).

A méh anatómiai szerkezetének megsértése. Az anomáliák e csoportjára a méh hibái, az ábrán ábrázolva.

A kettős méh kombinációja a kettős hüvely (utószer didelphys1, uterus és vagina duplex) következménye a mullerus tanfolyamok megőrzésének következménye az összefonódás eredményeként az organogenezis időszakában. Ilyen fejlődési rendellenességgel minden Muller-csatorna ezután önálló szexcsövet (a hüvely - a méh - a petevezeték) képez. Ha a Muller mozog nem közelíthető meg, akkor nagyon ritka anomália alakulhat ki - két egymástól független, egymástól független, nem teljesen egymástól független, két különálló vaginas kialakulása, amelyek mindegyike összekapcsolódik a megfelelő méh didelphyssel. Ezt a fejlődési rendellenességet leggyakrabban a nem életképes magzatok találják, számos egyéb malformációval együtt; a nőknél ez a fejlődési rendellenesség rendkívül ritka.

Más esetekben két méhen és két vaginán lehetnek, de egymással összefüggőek vagy szorosan kapcsolódnak egymáshoz egy adott helyen (uterus és vagina duplex). Ilyen hiba esetén az egyik a királynő (vagy inkább a féltál) és az egyik hüvely jobb; Azonban minden méh, ha eléggé fejlett, önállóan (menstruálissá és teherbe eshet) képes működni. A kettős méh kombinálható egyoldalú gyomornyáliával és más malformációkkal, elsősorban a vesék és uréterek rendellenességeivel.

A törpe méh (uterus bicornis) a Müller-csatornák azon részeinek feloldódásának következménye, melynek következtében közös méh keletkezik, és a hüvely egyetlen, közösen fejlődik ki. A kettős szarvú méh különböző súlyosságú lehet, ezért különbséget tesz a következő főbb típusok között.

A méh rosszformái
A méh fejlődési rendellenességei. a - uterus didelphvs; b - uterus duplex el vagina duplex; in - uterus bicornis bicollis; g - uterus bicornis unicollis; d - uterus arcuatus; e - uterus septus duplex; g - uterus subseptus; s, és, k, l - uterus bicornis rudimentarius; m - uterus unicornis.

Nyak vagy ív alakú méh (méh arcuatus) a két kanos méh legkevésbé kifejező változata; ebben az esetben csak a méh alja van felosztva.

Tökéletes vagy hiányos septum (uterus septus et subseptus): a méh alakja ebben a fejlődési rendellenességben többé-kevésbé normális, míg üregét teljes vagy részleges septum osztja. Ha van egy teljes septum, az utóbbi a méh aljáról a belső vagy a külső torok területére nyúlik. A részleges septum kerítés csak a méh része, alja vagy nyaka területén.

A nyaki régióban a Müller-folyosók fúziója következtében a méh egy külön méhsejtje (uterus bicornis unicollis) alakul ki. Regidor (1965) szerint ez a fajta duodenális méh a leggyakoribb.

Különálló testek és nyaki méh (uterus bicornis bicollis) - a kétszarvú méh leghangsúlyosabb változata, amelyben nemcsak a testek, hanem a méhnyak méhnyája is elválik.

Azokban a ritka esetekben, amikor a két Muller-csatorna nem egyesül, és nincs tisztasága, mind a méh két, szilárd szerkezetű, kezdetleges szarvot képvisel, lumen nélkül (utóbi bicornis rudimentarius solid us).

A fejlődési rendellenességek e változatával rendelkező hüvelynek eltérő szerkezete lehet (normál, szeptummal rendelkező) vagy hiányozhat; gyakran vannak különböző átmeneti formái a méh és a hüvely ilyen típusú malformációinak.

Az embriogenezis szempontjából kisebb anomáliák is lehetnek. mint például a cervikális atresia (atresia colli uteri), amelyben a méh teste csak a hüvelyhez kapcsolódik egy vékony szövetszál nélkül, amely teljesen hiányzik a lumenből.

Az egyszarvú méh (uterus unicornis) az egyik Muller-csatorna hypoplasia (hiányos fejlődése) következménye. Az alulmaradt szarv állapotától függően a következő változatok különböztethetők meg. Egyszarvú méh a második kürt nemfunkciós primitóriájával. Az alulmaradt szarv (helytelenül néha néha további) egy vékony, nem üreges zsinór. Az ilyen egyszarvú méh csak egy Muller-csatornából alakul ki, a másik teljes atresinnél. Egyszarvú méh egy működő második szarvdal. Ebben az esetben az alulmaradt szarvban egy endometriummal bélelt üreg van, amely képes jellemző menstruációs transzformációra. Ha a működő üreg nem kommunikál a méhüreggel, akkor az aljas szarv általában felhalmozza a tartalmat (különösen a vér a pubertás időszakában).

A méh üregének atresia leggyakrabban a nyaki régióban helyezkedik el, vagyis a cervikális csatorna fertőzése a belső garat szintjén. Ez a fúzió általában a méh üregének bruttó curettage következménye, vagy a cervicalis csatorna szöveteinek (pl. Lapis) kauterizációjának következménye. Kivételként az atresia lehet veleszületett jellegű.

A megfelelően kialakult méh kialakulásának késése. Ehhez a csoporthoz tartoznak azok a fejlődési rendellenességek, amelyek az extrauterin életének idején alakulnak ki. Számukra először is a méh hipoplazia (elmaradottsága), amely gyakran a test általános gyengeségéhez kötődik. A szexuális alulfejlettség jelenségei azonban gyakran megfigyelhetők a csecsemőképesség általános megnyilvánulásainak hiányában.