Rothenon vegyi katalógus
Rotenon. egy (I) általános képletű vegyület; molekulatömeg 394,42; színtelen kristályok; Olvadáspont: 163 ° C (dimorf forma 181 ° C), forráspont 210-220 ° C / 0,5 Hgmm. Cikk.; -231 ° (benzol), alkáli racemizálhatok. Oldékonyság (g 100 ml-ben 20 ° C-on): vízben
2 × 10-5 (1,5 × 10-3 100 ° C-on), etanol-0,2, CCI 4 -0,6, aceton-6,6, benzol-8,0, diklór-etán-33, CHCI3 -47 .
Az erős savak hatása izomerizálja az izorotenonra, az oldalláncból származó kettős kötés az E gyűrűre migrálódik; hidrogénezzük az oldalláncba, és így egy dihidro-tenon keletkezik. Könnyen oxidálható elsősorban a dehidrogenoténhez (a kettős kötés kialakítása a B és C gyűrűk között).
A természetben rotenone megtalálható sokféle növény nemzetségek Denis, Lonchocarpus, Tephrosia, Mundulea, Milletia et al., A hüvelyes növény család. Ez extrakcióval izoláljuk a gyökerek a termesztett fajok Derris elliptica (derrisa elliptikus) tartalmazó rotenon 5-13% a teljes számának ve extrahálható 31% és Lonchocarpus utilis (lonhokarpusa hasznos) tartalmazó rotenon 8-11% 25% extrahálható. A maradék extraktumok úgynevezett rotenoidy - beleértve A chayut 10 hasonló szerkezetű vegyületek rotenon (degelin, ellipton, toksikarol, suiatrol et al.).
Száraz aprított gyökerek vagy a kivonatokat ezekből származó előállítására alkalmazott porok (Rotenon tartalmaznak 0,5-1%), a nedvesíthető porok és folyékony készítmények (4-5% Rotenon). Ebben a formában rotenone főleg a kertészetben a kapcsolatot rovarirtó, gyorsan lebomlik a környezetben, és nem adja maradványok az élelmiszerekben; a fogyasztás mértéke 0,6-2 kg / ha. Rotenon-ihtiotsid; 0,2 mg / m3 koncentrációban halakra mérgező (lásd Zoocides). 0,75-1% ROTENON-t tartalmazó port használnak a gyomnövények halak elpusztítására (roto-noidok, amelyek por alakban, inaktívak).
A melegvérű ROTENON mérsékelten mérgező: LD50 132-1500 mg / kg (fehér patkány, orálisan), azonban rendkívül mérgező a sertések esetében.
A biokémia rotenon ismert, mint egy specifikus inhibitora a szöveti légzést blokkoló elektron transzfer a redukált nikotinamid-adenin-dinukleotid (NADH) a citokróm b, mi alapján a rovarirtó hatása.
Irodalom: Természetesen előforduló rovarirtók, szerk. M. Jacobson, D. G. Crosby, N. Y., 1971, p. 65-97; Kirk-Othmer enciklopédia, 3 ed. v. 13, N.Y. 1981, p. 425-27.
G. Schwindlerman.
Kémiai enciklopédia. 4. kötet >> A cikkek listájához
A híres brit tudósok könyve feltárja a környezet kémiai alapelveit és azok hatását a helyi és globális méretekre. A könyv fontos eleme a természetes geokémiai folyamatok cselekvési mechanizmusának felfedezése különböző időskálákban és az emberi tevékenység hatása rájuk. Megmutatják a földkéreg, az óceánok és a légkör kémiai összetételét, eredetét és fejlődését. Részletesen megvizsgálják az időjárási folyamatokat és azok hatását a üledékképződés, a talaj és a felszíni vizek kémiai összetételére. A középiskolai egyetemek és tanárok biológiájának, földrajzának és kémiai karának hallgatóinak és tanárainak, valamint számos olvasó számára.